ცოდნა სინათლეა - Knowledge is light - Знание свет -
ჟანა კალმანი - იფიციალურად დადასტურებული ყველაზე ხანდაზმული ადამიანი
ფოტოგრაფია 1990-იანი წლებიდან - ფრნგ. eanne Calment
875 წლის 21 თებერვალი, არლი, საფრანგეთი - 4 აგვისტო, 1997, იქვე) - ფრანგი სუპერასწლოვანი, დედამიწაზე ოდესმე მცხოვრები უძველესი ადამიანი, რომლის დაბადებისა და გარდაცვალების თარიღები დოკუმენტირებულია:1. ჟან კალმანი ერთადერთი ადამიანია, რომლის ასაკი გარდაცვალების მომენტში აღემატება 120 წელს. ჯინ კალმენტს „დედამიწაზე ყველაზე ხანდაზმული ცოცხალი ადამიანის“ ტიტული უფრო დიდხანს ეჭირა, ვიდრე ნებისმიერ სხვა ასწლეულს - 9,5 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში. მთელი ცხოვრება ცხოვრობდა მშობლიურ ქალაქში და მის შემოგარენში.
110 წლის ასაკში იგი გადავიდა მოხუცთა თავშესაფარში, სადაც გარდაიცვალა, იცოცხლა სულ 122 წელი და 164 დღე. ეს შეესაბამება 44724 დღეს. კალმანის ცხოვრების წესი, გენეტიკა და სხვა სამედიცინო მახასიათებლები მრავალი სპეციალისტის კვლევის საგანი გახდა.
ჟან კალმანის დოკუმენტირებული ასაკის სანდოობა სამეცნიერო დებატების საგანია. მისი შემთხვევა არის სტატისტიკური ანომალია დემოგრაფიაში, რომელიც აჩენს კითხვებს მონაცემების სანდოობასთან დაკავშირებით, ზოგიერთი მეცნიერი ვარაუდობს აშკარა თაღლითობას.
იხ.ვიდეო - Was the Oldest Person To Have Ever Lived a Con Artist?
ბავშვობა
ჟანა დაიბადა ნიკოლას (1838-1931) და მარგარიტას (1838-1924) კალმანების ოჯახში. ორივე მშობელი იმ დროს 37 წლის იყო:5. ოჯახის ორი უფროსი შვილი, ანტუანი და მარი, მის დაბადებამდე გარდაიცვალა: ანტუანი ოთხი წლის იყო, მარი ჩვილობაში. თუმცა, ჯინის ძმა, ფრანსუა, რომელიც მასზე 10 წლით უფროსი იყო, ისევე როგორც მისი უმცროსი დის, გრძელი ღვიძლი აღმოჩნდა. გარდაიცვალა 1962 წელს, 97 წლის ასაკში. უცნობია ზუსტად რამდენი შვილი დაიბადა ოჯახში; ჟანამ მხოლოდ ფრანსუას შესახებ იცოდა. მიუხედავად იმისა, რომ მან გაიგო, რომ კალმანებს ჰყავდათ უფროსი შვილები, რომლებიც ადრე გარდაიცვალნენ, მან არ იცოდა მათი სახელები. მკვლევარები ვარაუდობენ, რომ ოჯახში სხვა ბავშვებიც იყვნენ, რადგან ზოგიერთი დოკუმენტი არ ემთხვეოდა ჟანას შუა სახელს; იყო ეჭვები, რომ იგი დაბნეული იყო უფროს დასთან
კალმანის დაბადების მოწმობა
კალმენტის ოჯახი ეკუთვნოდა ადგილობრივ ბურჟუაზიას; ჟანას მამა ნიკოლა იყო არლის საბჭოს წევრი. პროფესიით გემთმშენებელი იყო. მარგარიტა, ძე ჟილსი, მეწისქვილეების ოჯახიდან იყო. ისინი დაქორწინდნენ 1861 წლის 16 ოქტომბერს. ცნობილია ჟანას ნათლიების სახელებიც – ისინი იყვნენ ლუი პეჟეტი და ჟანა ჟილესი, დეიდა. მათ პატივსაცემად გოგონამ მიიღო სახელი ჟანა ლუიზა. მკვლევარებმა არქივში იპოვეს დაბადების მოწმობა, რომელიც დამოწმებული იყო მღვდლის, სახელად ბერლიოზის მიერ.
1881 და 1886 წლების საფრანგეთის აღწერის დოკუმენტების მიხედვით, კალმანები ცხოვრობდნენ 131 სახლში. ჟანა ორივეჯერ მოიხსენიებოდა როგორც არასრულწლოვანი. ასევე შემონახულია მისი განათლების დამადასტურებელი დოკუმენტები: ჯერ არლის დაწყებით სკოლაში, მოგვიანებით ბენეტის სკოლა-ინტერნატში და ბოლოს არლის საშუალო სკოლაში.
ახალგაზრდობაში კალმანი ნახევარ განაკვეთზე მუშაობდა მამის მაღაზიაში. 13 წლის ასაკში ჟანამ, მისი თქმით, იქ გაიცნო ვან გოგი. მხატვარი მას ეჩვენებოდა "ბინძური, ცუდად ჩაცმული და არამეგობრული". სხვა ინტერვიუში მან თქვა, რომ არ ემსახურებოდა მას, რადგან „ის იყო საშინელი, როგორც სასიკვდილო ცოდვა, ჰქონდა საზიზღარი განწყობა და ალკოჰოლის სუნი ასდიოდა“.
ქორწინება და მომავალი ბედი
ჟან კალმანი 20 წლის ასაკში (1895)
ალმანტი 21 წლის ასაკში დაქორწინდა თავის მეორე ბიძაშვილზე ფერნანდ ნიკოლას კალმენტზე 1896 წლის 8 აპრილს. ფერნანდისა და ჟანას მამის პაპები, ანტუანი და ნიკოლა, ძმები იყვნენ და მათი მეუღლეებიც ერთმანეთის დები იყვნენ. ქორწილი წმინდა ტროფიმეს საკათედრო ტაძარში შედგა. პატარძლისა და სიძის ურთიერთობის მიუხედავად, მღვდელი დათანხმდა ქორწინებას. ქორწილში მოწმეები, ქორწინების მოწმობის მიხედვით, იყვნენ ემილ ფასენი, ლუი კალმენტი, ფერნანდის ბიძაშვილი, პიერ კალმენტი, ჟანას ბიძა და ანტუან ბურდელონი.
ფერნანდი ფლობდა აყვავებულ მაღაზიას და ჟანას მიეცა საშუალება არ ემუშავა. მისი ცხოვრება ძირითადად ტრიალებდა ჩოგბურთის, ველოსიპედის, ცურვის, როლიკებით სრიალის, ფორტეპიანოზე დაკვრის და ოპერაში სიარულის გარშემო. 1898 წლის 19 იანვარს წყვილს შეეძინა ქალიშვილი, ნიკოლ მარი ივონ კალმენტი. მისი ნათლიები იყვნენ, ჩანაწერის მიხედვით, ნიკოლას და მარი კალმანი. ივონი ოჯახში ერთადერთი შვილი დარჩა. 1901 წლის აღწერის მიხედვით, ოჯახი ცხოვრობდა გამბეტას ქუჩაზე, იმავე სახლში მარი ფელიქსთან, ჟანას დედამთილთან და ორ მსახურთან ერთად.1906 წლის აღწერის მიხედვით, კალმენტი ქმართან და ქალიშვილთან ერთად გადავიდა ცალკე ბინაში Rue Saint-Esteve-ზე.
ივონი დაქორწინდა არტილერიის კაპიტან ჯოზეფ ჩარლზ ფრედერიკ ბილოტზე, საპატიო ლეგიონის რაინდზე, 1926 წელს. იმავე წლის დეკემბერში დაიბადა მისი ვაჟი ფრედერიკ ჟან-პოლ ბილო.
1932 წელს ივონი გარდაიცვალა პნევმონიით. ათი წლის შემდეგ, 1942 წელს, ფერნანდი გარდაიცვალა გაფუჭებული ალუბლით მოწამვლის შედეგად. ამის შემდეგ ჟანამ თავისი ცხოვრება შვილიშვილის აღზრდას მიუძღვნა სიძესთან ერთად. ფრედერიკმა გადაწყვიტა ექიმი გამხდარიყო.
1950 წელს, სტუდენტობის დროს, ის დაქორწინდა მომავალ სტომატოლოგ რენე ივონ ტაკზე. წყვილს შვილი არ ჰყავდა. 1963 წლის 13 აგვისტოს ფრედერიკი გარდაიცვალა ავტოკატასტროფაში.მომდევნო წლის იანვარში გარდაიცვალა ჟანას სიძეც, რომელთანაც შვილიშვილის ქორწინების შემდეგ მარტო ცხოვრობდა.
კალმანი მემკვიდრეების გარეშე დარჩა. მისი დისშვილი, ფრანსუას ერთადერთი შვილი, გარდაიცვალა 21 წლის ასაკში :6. კალმანი ყოველთვის ერიდებოდა ამ დანაკარგებზე საუბარს და, მისი თქმით, ცდილობდა არ ეფიქრა მათზე. თუმცა, გარდაცვალებამდე მან სთხოვა, რომ მისი შვილიშვილის ფოტო კუბოს მარჯვენა მხარეს დაკიდებულიყო, ხოლო მისი ქალიშვილის ფოტო მარცხნივ. „ისინი ჩემთან ერთად დაკრძალავენ“, თქვა მან :6. 90 წლის ასაკში კალმანმა გარიგება დადო ადვოკატ ფრანსუა რაფრეტთან. შეთანხმების თანახმად, რაფრე დათანხმდა გადაეხადა მას ყოველთვიურად 2500 ფრანგული ფრანკი და სანაცვლოდ, კალმანის გარდაცვალების შემდეგ, მისი ბინა მას გადასცემდა. ბინის საბაზრო ფასი უდრიდა 10 წლიან გადახდას, მაგრამ კალმანმა კიდევ 32 წელი იცოცხლა და საბოლოოდ ბინა რაფრის ოჯახს სამჯერ მეტი გადაეცა. თავად ადვოკატს არასოდეს უნახავს ეს: ის გარდაიცვალა 77 წლის ასაკში, ხოლო კალმანი 120 წლის იყო. დარჩენილი 2 წელი მისმა ქვრივმა გადაიხადა. „ცხოვრებაში, ზოგჯერ არის ცუდი გარიგებები“, - თქვა კალმანმა. მისი გარდაცვალების შემდეგ რაფრეტის ქვრივმა ინტერვიუში თქვა: ”ის (კალმანი) ადამიანი იყო. ჩემს ქმარს ძალიან კარგი ურთიერთობა ჰქონდა მადამ კალმენტთან“.
110 წლის იუბილეს შემდეგ
110 წლის ასაკში კალმენტი გადავიდა La Maison du Lac მოხუცთა თავშესაფარში. გადაადგილების მიზეზი იყო ხანძარი, რომელიც მან სახლში შემთხვევით გაჩნდა საჭმლის მომზადებისას. მის შემდეგ კალმანმა საბოლოოდ, თუმცა უხალისოდ, გადაწყვიტა ბინის დატოვება:7. დაახლოებით ამავე დროს, მან დაიწყო ჟურნალისტებისა და მეცნიერების ყურადღების მიპყრობა. მისი 110 წლის იუბილედან, ყოველწლიურად კალმანის დაბადების დღეზე ის იღებს რეპორტიორებს. ინტერვიუერებს შორის იყვნენ მიშელ ალარდი, ექიმი, რომელიც ჩართული იყო სიცოცხლის ხანგრძლივობის კვლევაში, კალმანის დამსწრე ექიმი ვიქტორ ლებრე და დემოგრაფი ჟან-მარი რობინ[en], რომლებმაც შემდგომში გამოაქვეყნეს წიგნი და რამდენიმე მონოგრაფია კალმანის შესახებ:4. 1989 წელს გამოიცა ჟორჟ გაროიანის სამეცნიერო დისერტაცია კალმანზე. თავად ასწლოვანი ამბობდა, რომ ჟურნალისტების ყურადღების გამო არ რცხვენოდა. "110 წელი ველოდი, რომ ცნობილი გავმხდარიყავი", - იხუმრა მან:8.
კალმანმა ოფიციალურად მიიღო „დედამიწაზე უძველესი ცოცხალი ადამიანის“ ტიტული 1988 წელს, როდესაც ის 113 წლის იყო. თუმცა, მომდევნო წელს მას ეს ტიტული ჩამოართვეს და ამერიკელ კერი სი უაითს გადაეცა. ამავდროულად, მან მიიპყრო ყურადღება ვან გოგის არლში ვიზიტის 100 წლის იუბილესთან დაკავშირებით. კალმანი ამტკიცებდა, რომ იგი პირადად გაიცნო ბავშვობაში.
კალმანმა დაიბრუნა „დედამიწაზე უძველესი ცოცხალი ადამიანის“ ტიტული 1991 წლის 14 თებერვალს უაიტის გარდაცვალების შემდეგ. შემდგომში მას ექვსი წელი და ექვსი თვის განმავლობაში ეჭირა, რაც აბსოლუტური რეკორდია ყველა ასწლეულში. 1995 წლის 21 თებერვალს მას 120 წელი შეუსრულდა. ეს არაჩვეულებრივი მოვლენა ფართოდ გაშუქდა პრესაში. იმავე წელს მის შესახებ გადაიღეს დოკუმენტური ფილმი Jeanne Calment, doyenne du monde. 1995 წლის 17 ოქტომბერს კალმანმა მიაღწია 120 წლისა და 238 დღის ასაკს და გახდა ყველაზე ხანდაზმული ადამიანი ისტორიაში. მან გადააჭარბა შიგეჩიიო იზუმის რეკორდს, რომელსაც ახლა ექსპერტები კითხულობენ.
115 წლის ასაკში კიბეებიდან ჩამოვარდა და თეძო მოიტეხა, რის შემდეგაც ინვალიდის ეტლით გადაადგილება დაიწყო:.
ნეიროფსიქოლოგი კარენ რიჩი ყოველი6 თვე დავხარჯე მის ფსიქიკურ და ფსიქიკურ მდგომარეობაზე. მისი თქმით, კალმანმა სიცოცხლის ბოლომდე შეინარჩუნა ნათელი მეხსიერება და გონება. მას სიამოვნებით ეუბნებოდა რიჩის ბავშვობაში ნასწავლი ლექსები და არითმეტიკული ამოცანების მარტივად ამოხსნას.
სიკვდილი
დემოგრაფის, ჟან-მარი რობინის თქმით, კალმენტი სიკვდილამდე ერთი თვით ადრე ჯანმრთელი იყო, თუმცა თითქმის მთლიანად დაკარგა სმენა და მხედველობა.ჟანა ლუიზ კალმენტი გარდაიცვალა 1997 წლის 4 აგვისტოს. გარდაცვალების დროს იგი 122 წლის, 5 თვისა და 14 დღის იყო:4. მოხუცთა სახლის პერსონალის თქმით, სიკვდილი ბუნებრივი მიზეზით მოხდა. ასი წლის გარდაცვალებამ აჟიოტაჟი გამოიწვია არლში, სადაც ჟანა ცნობილი გახდა:8. არლის მერმა მიშელ ვოზელმა თქვა: „ის იყო ჟოანა არლეანელი, ის, ვისი სახეც ცნობილი გახდა მთელ მსოფლიოში. მაგრამ მთავარი ის არის, რომ ის ჩვენი ქალაქის ცოცხალი ხსოვნა იყო“. ამის შესახებ საფრანგეთის პრეზიდენტმა ჟაკ შირაკმა თქვა, რომ ის იყო „ყველას ბებია საფრანგეთში“.
კალმანის გარდაცვალების შემდეგ, მარი-ლუიზ მაიერი გახდა ყველაზე ხანდაზმული ცოცხალი ადამიანი დედამიწაზე:11.
ჩანაწერი
თავისი ასაკით ჟანა კალმანი საგრძნობლად გამოირჩევა სხვა ასწლეულებს შორის. როგორც წესი, ასწლეულებს შორის სიკვდილის ასაკში განსხვავება არის კვირები და თვეები, ხოლო კალმანის სიკვდილის ასაკი რამდენიმე წლით უფროსია, ვიდრე მომდევნო ყველაზე ასაკოვანი ადამიანები.
კალმანის ასაკი არაერთი დოკუმენტით არის დადასტურებული. მაქს პლანკის უნივერსიტეტის დემოგრაფიული კვლევის[de] თანამშრომლებმა აღნიშნეს, რომ ამ მხრივ კალმანს ჰქონდა უპირატესობა სხვა ასწლეულებთან შედარებით, რომელთა ასაკის დადგენა რთულია: მკვლევარებს ჰქონდათ მისი დაბადებისა და ნათლობის მოწმობები, აღწერის მონაცემები. არქივისტ კაროლინ ბურთან ერთად ჟან-მარი რობინმა შეისწავლა Calment-ის შესახებ არსებული ყველა არსებული მონაცემი. საერთო ჯამში, მისი სახელი 1875 წლიდან 1975 წლამდე 16 სხვადასხვა აღწერაშია. გარდა ამისა, ბოიერმა და რობინმა აღმოაჩინეს 23 დოკუმენტი, რომლებიც ადასტურებენ კალმანისა და მისი ახლო ნათესავების დაბადების, ნათლობის, ქორწინებისა და გარდაცვალების თარიღებს:288. როდესაც კალმანს 120 წელი შეუსრულდა, სამმა მეცნიერმა სხვადასხვა ქვეყნიდან ჩამოაყალიბა არაფორმალური კომიტეტი, რომლის მიზანი იყო მის შესახებ დოკუმენტების ავთენტურობის გადამოწმება. ეს მეცნიერები იყვნენ ამერიკელი დემოგრაფი ჯეიმს ვოპელ[en], ფინელი დემოგრაფი ვაინო კანისტო და დანიელი ეპიდემიოლოგი ბერნანდ ჰეუნე:289.
არსებობს მრავალი ვარაუდი იმ ადამიანების არსებობის შესახებ, რომლებიც კალმანზე მეტხანს ცხოვრობდნენ, მათ შორის, ვინც სავარაუდოდ მიაღწია 150 წელს ან მეტს. მათ შორისაა ნახევრად ლეგენდარული ისტორიები, რომლებიც არასოდეს დადასტურებულა არცერთი დოკუმენტით (როგორიცაა ლი კინგიუნმა, რომელმაც თითქოს 256 წელი იცოცხლა და შირალი მუსლიმოვმა, რომელიც, სავარაუდოდ, 168 წელიწადს იცოცხლა) და სავარაუდო ასწლეულები, რომელთა ჩანაწერი არ დადასტურდება ნაკლებობის გამო. დოკუმენტების, განსაკუთრებით დაბადების მოწმობების:286.
მანჩესტერის ბიოლოგიური გერონტოლოგიის ინსტიტუტის პროფესორი ტომ კირკვუდი თავის წიგნში „ჩვენი ცხოვრების დრო: მეცნიერება ადამიანის დაბერების შესახებ“ წერდა, რომ ჯინის მიერ მიღწეული ასაკი არ შეიძლება ჩაითვალოს ადამიანის სიცოცხლის მაქსიმალურ ხანგრძლივობად და მისი ჩანაწერი იქნება ერთი. დღე იყოს გატეხილი. კალმანთან ყველაზე ახლოს იყო იაპონელი ქალი კეინ ტანაკა, რომელმაც იცოცხლა 119 წელი და 107 დღე, მაგრამ ის გარდაიცვალა 2022 წელს, კალმანის ასაკს არ მიუღწევია.
ივონი (1898–1934), ჟან კალმენტის ქალიშვილი
დემოგრაფები და მათემატიკური სტატისტიკოსები ეჭვობენ ჟან კალმენტის შესახებ ინფორმაციის სანდოობაში იმის გამო, რომ მისი შემთხვევა სტატისტიკური ანომალიაა. არაჩვეულებრივია, ის ასევე მოითხოვს არაჩვეულებრივ მტკიცებულებებს. ზოგიერთი მკვლევარი საუბრობს მოტყუებაზე, კერძოდ, მათემატიკოსი ნიკოლაი ზაკი ეჭვობს, რომ 1934 წელს მოხდა დოკუმენტების გაყალბება გარდაცვლილი ადამიანის ჩანაცვლებით.
2018 წელს რუსმა მკვლევარებმა ეჭვქვეშ დააყენეს ჟან კალმანის ჩანაწერის სანდოობა და წამოაყენეს ვერსია, რომ მისი ქალიშვილი თავს ჟინად წარმოადგენდა. ეს ვერსია გააკრიტიკეს.
2018 წლის მაისში 110-117 წლის ასაკში ჟანა ლუიზა კალმანის ფოტო და ვიდეო მასალების შეფასების საფუძველზე, მოსკოვის სახელმწიფო უნივერსიტეტის მოსკოვის სახელმწიფო უნივერსიტეტის გერონტოლოგიის განყოფილების თავმჯდომარის გერიატრი ვალერი მიხაილოვიჩ ნოვოსელოვის მოსაზრება, გამოითქვა, რომ ეს შემთხვევა არ შეესაბამება სიბერის კლინიკური სურათის სიმძიმეს და აღნიშნულ ასაკს . ეს გულისხმობს, რომ 1875 წელს დაბადებული ჟან კალმენტის დოკუმენტები და ბიოგრაფია შეიძლება გამოეყენებინა ახალგაზრდა ქალს. თუმცა, ასწლეულის დნმ ან ბიოლოგიური მასალა არ გაანალიზებულა.
გარდა ამისა, მათემატიკოსმა ნიკოლაი ზაკმა ჩაატარა საკუთარი კვლევა, რომლის მათემატიკური და საარქივო შედეგები მისცა მას იმის მტკიცების საფუძველს, რომ ჟანა ლუიზ კალმენტის ქალიშვილმა ივონმა დაიწყო დედის მსგავსება 1934 წელს. 2018 წლის 9 ნოემბერს ნიკოლაი ზაკმა მოხსენება გასცა მოსკოვის სახელმწიფო უნივერსიტეტის ზოოლოგიურ მუზეუმში. ნ.ფ.ზაკმა წამოაყენა ვერსია, რომ ქალიშვილი დედის ნაცვლად „მოკვდა“, რამაც შესაძლებელი გახადა ქონების გადასახადის გადახდის თავიდან აცილება. ვინაიდან ივონი 1898 წელს დაიბადა, ეს ნიშნავს, რომ ის 99 წლის იყო მისი გარდაცვალების დროს. ამით ასევე შეიძლება აიხსნას კლინიკური შეუსაბამობა კალმანის სიბერის სურათსა და მის მითითებულ ასაკს შორის.
ეს ვერსია გააკრიტიკა ჟან-მარი რობინმა, ახლა საფრანგეთის ჯანმრთელობისა და სამედიცინო კვლევის ეროვნული ინსტიტუტის კვლევის დირექტორმა, რომელმაც მას უწოდა "სრულიად რყევი" და "არაფერზე დაფუძნებული". მან ხაზგასმით აღნიშნა, რომ ავტორიტეტებს „არასდროს გაუკეთებიათ ამდენი რამ ადამიანის ასაკის დასამტკიცებლად“ და „არასდროს იპოვნეს არაფერი, რაც მის ასაკზე ოდნავი ეჭვის გაჩენას გამოიწვევს“, მათ ჰქონდათ წვდომა ინფორმაციაზე, რომელიც მხოლოდ ჟან კალმენტს შეეძლო სცოდნოდა - ისეთი, როგორიცაა სახელები. მათემატიკის მასწავლებლები ან წინა მოსამსახურეები სახლში. ის ასევე აღნიშნავს, რომ ორ მსოფლიო ომს შორის პერიოდში კალმენტის ოჯახი ცნობილი იყო არლში, ესწრებოდა კლუბებს საზოგადოების უმაღლესი ეშელონებისთვის და ძალიან ბევრ ადამიანს მოუწევდა ტყუილი ჩანაცვლების შემთხვევაში, როდესაც მოულოდნელად დაიწყო ფერნანდ კალმენტი. რომ თავისი ქალიშვილი ცოლს შეერთო.
დემოგრაფიული კვლევის ეროვნული ინსტიტუტის (INED) შეხვედრის შემდეგ პარიზში 2019 წლის 23 იანვარს, ფრანგმა, შვეიცარიელმა და ბელგიელმა ექსპერტებმა განაცხადეს, რომ რუსმა მკვლევარებმა არ წარმოადგინეს იდენტობის ჩანაცვლების სცენარის მტკიცებულება, მაგრამ დაჰპირდნენ, რომ გამოიძიებენ ასეთი შესაძლებლობას. ვარიანტი, რომელიც შესაძლოა მოიცავდეს ექსჰუმაციას.
2020 წლის თებერვალში ნიკოლაი ზაკმა გამოაქვეყნა სტატია ბეიესის თეორემის გამოყენებით ხანგრძლივი სიცოცხლის ჩანაწერის გასაანალიზებლად, სადაც ნათქვამია, რომ „პიროვნების ცვლილების ალბათობა მადამ კალმენტის შემთხვევაში არის 99,99%“. გერონტოლოგის სპეციალისტმა რობერტ იანგმა კომენტარი გააკეთა ზაკის უახლეს განცხადებებზე და აღნიშნა, რომ რუსი მკვლევარი არ იცოდა კალმანის სიცოცხლის ხანგრძლივობის მტკიცე მტკიცებულებაზე და მათემატიკური ბაიესის ანალიზის შეუსაბამო გამოყენებაზე მისი ფენომენის შეფასებაში. ამავდროულად, მან მოითხოვა ქალის ნეშტიდან მასალის აღება ბიომარკერების შესასწავლად, რომლებიც მიუთითებდნენ უჩვეულოდ ხანგრძლივი სიცოცხლის ხანგრძლივობის ბუნებაზე. მკვლევარმა ფრანსუა რობინ-შამპინელმა ნიკოლაი ზაკის დასკვნებს უწოდა „სუბიექტური“, ხოლო ჰიპოთეზა დედასა და მის ქალიშვილს ივონს შორის პიროვნებების გაცვლის შესახებ „არარეალური“ და ეწინააღმდეგება ფაქტებს.
კალმანი 40 წლის (1915)
მკვლევარებმა აღნიშნეს, რომ კალმანი არ ეწეოდა ჯანსაღი ცხოვრების წესს: ის 95 წლის განმავლობაში ეწეოდა და ამ დამოკიდებულებას მხოლოდ 117 წლის ასაკში, ოპერაციის შემდეგ მიატოვა . მისი თქმით, მან ეს იმიტომ გააკეთა, რომ მხედველობის თითქმის სრული დაკარგვის გამო, სიგარეტს დამოუკიდებლად ვერ აანთო და უხერხულად გრძნობდა თავს ვინმეს კითხვისას. მისი დამსწრე ექიმის თქმით, კალმანი დღეში 2 ღერ სიგარეტს ეწეოდა. ამასთან, მაქს პლანკის დემოგრაფიული კვლევის უნივერსიტეტის მონოგრაფიაში აღნიშნულია, რომ სხვა ასწლეულებს შორის გამონაკლისია კალმანი: თითქმის ყველა არ ეწეოდა ან ძალიან ცოტას ეწეოდა :1; მოწევა და ალკოჰოლი არის FRAX სკალის კრიტერიუმები ოსტეოპოროზის რისკის შესაფასებლად.
ბევრი ფრანგი ხუმრობით ამბობდა, რომ კალმენტის დღეგრძელობის მიზეზი მისი დიეტა იყო: ის კვირაში დაახლოებით 1 კგ შოკოლადს ჭამდა და რეგულარულად სვამდა ღვინოს. ჟან-მარი რობინმა თქვა, რომ, სავარაუდოდ, კალმანის საიდუმლო იყო მისი პოზიტიური დამოკიდებულება ცხოვრებისადმი: ”მან ერთხელ თქვა: ”თუ რაიმეს გაკეთება არ შეგიძლია, არ ინერვიულო”. ის ასევე უარყოფს, რომ ის რეალურად ეწეოდა და ამტკიცებს, რომ იგი მხოლოდ სიგარეტით იპოზიორებდა ჟურნალისტებისთვის, რომლებმაც ეს სთხოვეს. თავად კალმანი თვლიდა, რომ მისი ხანგრძლივობის მიზეზი ზეითუნის ზეთისა და ხილის რეგულარული მოხმარება იყო. „მას არასოდეს არაფერი განსაკუთრებული არ გაუკეთებია იმისათვის, რომ ჯანმრთელი ყოფილიყო“, - თქვა რობინმა.
კალმანი ყოველთვის აქტიურად იყო ჩართული სპორტში: თამაშობდა ჩოგბურთს, 100 წლამდე ველოსიპედით დადიოდა და ფარიკაობაში ვარჯიშობდა. მას ასევე უყვარდა ბუნებაში სიარული, სეირნობას ამჯობინებდა სტუმრობას :6. ჟან-მარი რობინმა, რომელმაც არქივში აღმოაჩინა მონაცემები ჟანას 68 ნათესავის ცხოვრების შესახებ, შენიშნა, რომ ბევრი მათგანი საშუალოზე მეტხანს ცხოვრობდა, თუმცა მხოლოდ მან მიაღწია 1:5 წლის ასაკს. თუმცა, მისი 30 წინაპრის სიცოცხლის საშუალო ხანგრძლივობა 72 წელი იყო
მსოფლიოს უძველესი ადამიანების სია
მასალა ვიკიპედიიდან - თავისუფალი ენციკლოპედიიდან
მსოფლიოს ყველაზე ხანდაზმული ადამიანების სიაში შედის 100 ყველაზე ხანდაზმული ადამიანი მსოფლიო ისტორიაში, რომელთა ასაკი შემოწმებულია გერონტოლოგიური კვლევის ჯგუფის მიერ, დალაგებული ასაკის მიხედვით. თამამები არიან ის ასწლეულები, რომლებიც თავიანთ ქვეყნებში ისტორიაში უძველესია.
საცხოვრებელი: 5
დაღუპულები: 95
სულ: 100
სერვერის ქეშის გასუფთავება
ნომერი სახელი სქესი დაბადების თარიღი გარდაცვალების თარიღი ასაკი მიღწეულია
2023 წლის 29 ოქტომბრის მდგომარეობით ქვეყანა
1 ჟანა კალმანი ქალი. 1875 წლის 21 თებერვალი 1997 წლის 4 აგვისტო 122 წელი 164 დღე საფრანგეთი საფრანგეთი
2 კეინ ტანაკა ქალი. 1903 წლის 2 იანვარი 2022 წლის 19 აპრილი 119 წელი 107 დღე იაპონია იაპონია
3 სარა ნოსი (ვ) 1880 წლის 24 სექტემბერი 1999 წლის 30 დეკემბერი 119 წელი 97 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
4 ლუსილ რანდონი (ცოლი) 1904 წლის 11 თებერვალი 2023 წლის 17 იანვარი 118 წელი 340 დღე საფრანგეთი საფრანგეთი
5 ნაბი ტაჯიმა ქალი 1900 წლის 4 აგვისტო 2018 წლის 21 აპრილი 117 წელი 260 დღე იაპონია იაპონია
6 მარია ლუიზა მაიერი (w) 1880 წლის 29 აგვისტო 1998 წლის 16 აპრილი 117 წელი 230 დღე კანადა კანადა
7 იისფერი ყავისფერი w. 1900 წლის 10 მარტი 2017 წლის 15 სექტემბერი 117 წელი 189 დღე იამაიკა იამაიკა
8 ემა მორანო (ვ) 1899 წლის 29 ნოემბერი 2017 წლის 15 აპრილი 117 წელი 137 დღე იტალია იტალია
9 ჩიიო მიაკო ქალი 1901 წლის 2 მაისი 2018 წლის 22 ივლისი 117 წელი 81 დღე იაპონია იაპონია
10 დელფია უელფორდი (ქ.) 1875 წლის 9 სექტემბერი 1992 წლის 14 ნოემბერი 117 წელი 66 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
11 მისაო ოკავა (ვ) 1898 წლის 5 მარტი, 2015 წლის 1 აპრილი 117 წელი 27 დღე იაპონია იაპონია
12 Francisca Celsa dos Santos fem. 1904 წლის 21 ოქტომბერი 2021 წლის 5 ოქტომბერი 116 წელი 349 დღე ბრაზილია ბრაზილია
13 მარია ესთერ დე კაპოვილია ქალი. 1889 წლის 14 სექტემბერი 2006 წლის 27 აგვისტო 116 წელი 347 დღე ეკვადორი ეკვადორი
14 სიუზან მუშატ ჯონსი (w) 1899 წლის 6 ივლისი, 2016 წლის 12 მაისი 116 წელი 311 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
15 გერტრუდა უივერი ქალი. 1898 წლის 4 ივლისი 2015 წლის 6 აპრილი 116 წელი 276 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
16 მარია ბრანას მორერა ქალი 1907 წლის 4 მარტი ცოცხალი 116 წელი 239 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ - ესპანეთი ესპანეთი
17 ანტონია და სანტა კრუზი ქალი. 1905 წლის 13 ივნისი, 2022 წლის 23 იანვარი 116 წელი 224 დღე ბრაზილია ბრაზილია
18 ფუსა ტაცუმი ქალი 1907 წლის 25 აპრილი ცოცხალი 116 წელი 187 დღე იაპონია იაპონია
19 ტანე იკაი ქალი. 1879 წლის 18 იანვარი 1995 წლის 12 ივლისი 116 წელი 175 დღე იაპონია იაპონია
20 ჟანა ბო, ქალი 1905 წლის 14 იანვარი 2021 წლის 22 მაისი 116 წელი 128 დღე საფრანგეთი საფრანგეთი
21 ელიზაბეტ ბოლდენი (w) 1890 წლის 15 აგვისტო, 11 დეკემბერი, 2006 წელი 116 წელი 118 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
22 ბესი კუპერი (ქ.) 1896 წლის 26 აგვისტო, 4 დეკემბერი, 2012 წელი 116 წელი 100 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
23 მარია-ჯუზეპა რობუჩი-ნარგისო ქალი. 1903 წლის 20 მარტი 2019 წლის 18 ივნისი 116 წელი 90 დღე იტალია იტალია
24 თეკლა იუნევიჩი ქალი 1906 წლის 10 ივნისი 2022 წლის 19 აგვისტო 116 წელი 70 დღე ავსტრია-უნგრეთი ავსტრია-უნგრეთი - პოლონეთი პოლონეთი
25 ჯიროემონ კიმურა ქმარი. 1897 წლის 19 აპრილი 2013 წლის 12 ივნისი 116 წელი 54 დღე იაპონია იაპონია
26 ანა ველა რუბიო (w) 1901 წლის 29 ოქტომბერი 2017 წლის 15 დეკემბერი 116 წელი 47 დღე ესპანეთი ესპანეთი
27 ჯუზეპინა პროეტო-ფრაუ, ქალი. 1902 წლის 30 მაისი 2018 წლის 6 ივლისი 116 წელი 37 დღე იტალია იტალია
28 ჯერალინ ტალი (ვ) 1899 წლის 23 მაისი, 2015 წლის 17 ივნისი 116 წელი 25 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
29 შიგეიო ნაკაჩი[6] ქალი. 1905 წლის 1 თებერვალი 2021 წლის 11 იანვარი 115 წელი 345 დღე იაპონია იაპონია
30 მეგი ბარნსი (ვ) 1882 წლის 6 მარტი 1998 წლის 19 იანვარი 115 წელი 319 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
31 ედი ჩეკარელი (w) 1908 წლის 5 თებერვალი ცოცხალი 115 წელი 266 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
32 დინა მანფრედინი (ვ) 1897 წლის 4 აპრილი 2012 წლის 17 დეკემბერი 115 წელი 257 დღე იტალია იტალია - ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
33 Shimoe Akiyama ქალი. 1903 წლის 19 მაისი 2019 წლის 29 იანვარი 115 წელი 255 დღე იაპონია იაპონია
34 კრისტიან მორტენსენის ქმარი. 1882 წლის 16 აგვისტო, 25 აპრილი, 1998 წელი 115 წელი 252 დღე დანია დანია - ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
35 ჰესტერ ფორდი (ქ.) 1905 წლის 15 აგვისტო 2021 წლის 17 აპრილი 115 წელი 245 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
36 შარლოტა ჰიუზი ქალი 1 აგვისტო 1877 17 მარტი 1993 115 წელი 228 დღე დიდი ბრიტანეთი დიდი ბრიტანეთი
37 ედნა პარკერი (w) 1893 წლის 20 აპრილი 2008 წლის 26 ნოემბერი 115 წელი 220 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
38 მერი ენ როდსი (w) 1882 წლის 12 აგვისტო, 1998 წლის 3 მარტი 115 წელი 203 დღე კანადა კანადა
39 ჰარუმი ნაკამურა (ვ) 1900 წლის 15 მარტი 2015 წლის 27 სექტემბერი 115 წელი 196 დღე იაპონია იაპონია
40 მარგარეტ სკიტი (w) 1878 წლის 27 ოქტომბერი 1994 წლის 7 მაისი 115 წელი 192 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
41 ბერნის მედიგანი (ვ) 1899 წლის 24 ივლისი, 2015 წლის 3 იანვარი 115 წელი 163 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
42 ტომიკო იტოკა ქალი. 1908 წლის 23 მაისი ცოცხალი 115 წელი 159 დღე იაპონია იაპონია
43 გერტრუდ ბეინსი ქალი 1894 წლის 6 აპრილი 2009 წლის 11 სექტემბერი 115 წელი 158 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
44 Emiliano Mercado del Toro ქმარი. 1891 წლის 21 აგვისტო, 2007 წლის 24 იანვარი 115 წელი 156 დღე პუერტო რიკო პუერტო რიკო
45 ბეტი უილსონი (w) 1890 წლის 13 სექტემბერი 2006 წლის 13 თებერვალი 115 წელი 153 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
46 შინ მაცუსიტა ქალი 1904 წლის 30 მარტი 2019 წლის 27 აგვისტო 115 წელი 150 დღე იაპონია იაპონია
47 ინაჩ კანაბარო ლუკასი ქალი 1908 წლის 8 ივნისი ცოცხალი 115 წელი 143 დღე ბრაზილია ბრაზილია
48 აირის უესტმანი ვ. 1905 წლის 28 აგვისტო, 2021 წლის 3 იანვარი 115 წელი 128 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
49 ჯული უინფრედ ბერტრანი (ვ) 1891 წლის 16 სექტემბერი 18იანვარი 2007 115 წელი 124 დღე კანადა კანადა
50 მარია დე იესო დოს სანტოსი ქალი 1893 წლის 10 სექტემბერი 2009 წლის 2 იანვარი 115 წელი 114 დღე პორტუგალია პორტუგალია
51 მარი-ჟოზეფინ გოდეტი (ვ) 1902 წლის 25 მარტი, 2017 წლის 13 ივლისი 115 წელი 110 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ - იტალია იტალია
52 სუზი გიბსონი (w) 1890 წლის 31 ოქტომბერი 2006 წლის 16 თებერვალი 115 წელი 108 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
თელმა სატკლიფი (w) 1906 წლის 1 ოქტომბერი 2022 წლის 17 იანვარი 115 წელი 108 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
54 ედნა კერნი ქალი 1900 წლის 14 ოქტომბერი 2016 წლის 20 იანვარი 115 წელი 98 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
55 კასილდა ბენეგასი (w) 1907 წლის 8 აპრილი, 2022 წლის 28 ივნისი 115 წელი 81 დღე პარაგვაი პარაგვაი - არგენტინა არგენტინა
56 აგვისტო ჰოლცი ქალი 1871 წლის 3 აგვისტო, 1986 წლის 21 ოქტომბერი 115 წელი 79 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
57 ვალენტინ ლინი (w) 1906 წლის 22 ოქტომბერი, 2022 წლის 4 იანვარი 115 წელი 74 დღე საფრანგეთი საფრანგეთი
58 ჰენდრიკე ვან ანდელ-შიპერი ქალი. 1890 წლის 29 ივნისი 2005 წლის 30 აგვისტო 115 წელი 62 დღე ნიდერლანდები ნიდერლანდები
59 ბესი ჰენდრიქსი (w) 1907 წლის 7 ნოემბერი, 2023 წლის 3 იანვარი 115 წელი 57 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
60 Maud Farris-Loose (w) 1887 წლის 21 იანვარი 2002 წლის 18 მარტი 115 წელი 56 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
61 მინა კიტაგავა (ვ) 1905 წლის 3 ნოემბერი, 2020 წლის 19 დეკემბერი 115 წელი 46 დღე იაპონია იაპონია
62 მარი ბრემონტი (ქ.) 1886 წლის 25 აპრილი, 2001 წლის 6 ივნისი 115 წელი 42 დღე საფრანგეთი საფრანგეთი
63 იოში ოსუნარი ქალი 1906 წლის 17 დეკემბერი 2022 წლის 26 იანვარი 115 წელი 40 დღე იაპონია იაპონია
64 კოტო ოკუბო ქალი. 1897 წლის 24 დეკემბერი, 2013 წლის 12 იანვარი 115 წელი 19 დღე იაპონია იაპონია
65 ანტონია გერენა-რივერა (ვ) 1900 წლის 19 მაისი 2015 წლის 2 ივნისი 115 წელი 14 დღე პუერტო რიკო პუერტო რიკო - ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
66 ჩიიონო ჰასეგავა ქალი 1896 წლის 20 ნოემბერი 2011 წლის 2 დეკემბერი 115 წელი 12 დღე იაპონია იაპონია
67 ენი ჯენინგსი (w) 1884 წლის 12 ნოემბერი 1999 წლის 20 ნოემბერი 115 წელი 8 დღე დიდი ბრიტანეთი დიდი ბრიტანეთი
68 ანონიმური ჰიოგოდან ქალი. 1907 წლის 29 აპრილი 2022 წლის 30 აპრილი 115 წელი 1 დღე იაპონია იაპონია
69 ევა მორისი (w) 1885 წლის 8 ნოემბერი 2000 წლის 2 ნოემბერი 114 წელი 360 დღე დიდი ბრიტანეთი დიდი ბრიტანეთი
70 კამა ჩინენი ქალი 1895 წლის 10 მაისი 2010 წლის 2 მაისი 114 წელი 357 დღე იაპონია იაპონია
71 სოფია როხასი ქალი 1907 წლის 13 აგვისტო, 2022 წლის 30 ივლისი 114 წელი 351 დღე კოლუმბია კოლუმბია
72 მარია გომესი ვალენტინი (ქ.) 1896 წლის 9 ივლისი, 2011 წლის 21 ივნისი 114 წელი 347 დღე ბრაზილია ბრაზილია
73 მერი ბიდუელი ქალი 1881 წლის 19 მაისი 1996 წლის 25 აპრილი 114 წელი 342 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
74 ჰესელ პლამერი (w) 1908 წლის 19 ივნისი 2023 წლის 25 მაისი 114 წელი 340 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
75 ოფელია ბურკსი (w) 1903 წლის 25 ოქტომბერი, 2018 წლის 27 სექტემბერი 114 წელი 337 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
76 კაჰორუ ფურუია ქალი 1908 წლის 18 თებერვალი 2022 წლის 25 დეკემბერი 114 წელი 310 დღე იაპონია იაპონია
77 მერი ჟოზეფინ რეი ვ. 1895 წლის 17 მაისი 2010 წლის 7 მარტი 114 წელი 294 დღე კანადა კანადა - ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
78 გოლდი სტეინბერგი (w) 1900 წლის 30 ოქტომბერი 2015 წლის 16 აგვისტო 114 წელი 290 დღე რუსეთის იმპერია რუსეთის იმპერია - ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
79 კიიოკო იშიგურო ქალი. 1901 წლის 4 მარტი, 2015 წლის 5 დეკემბერი 114 წელი 276 დღე იაპონია იაპონია
80 მარია დო კუტო მაია-ლოპესი ქალი 1890 წლის 24 ოქტომბერი 2005 წლის 25 ივლისი 114 წელი 274 დღე პორტუგალია პორტუგალია
ედოქსი ბაბული (ცოლები) 1901 წლის 1 ოქტომბერი, 2016 წლის 1 ივლისი 114 წელი 274 დღე გვიანა (საფრანგეთის დეპარტამენტი) საფრანგეთის გვიანა
82 Ramona Trinidad Iglesias-Jordan (ქ.) 1889 წლის 31 აგვისტო, 2004 წლის 29 მაისი 114 წელი 272 დღე პუერტო რიკო პუერტო რიკო - ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
83 იუკი ჰინო (ვ) 1902 წლის 17 აპრილი 2017 წლის 13 იანვარი 114 წელი 271 დღე იაპონია იაპონია
84 დელფინ გიბსონი (ვ) 1903 წლის 17 აგვისტო, 9 მაისი, 2018 114 წელი 265 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
85 ეჟენი ბლანშარდი (ვ) 1896 წლის 16 თებერვალი 2010 წლის 4 ნოემბერი 114 წელი 261 დღე საფრანგეთი საფრანგეთი
86 Venere Pizzinato-Papo ქალი. 1896 წლის 23 ნოემბერი 2011 წლის 2 აგვისტო 114 წელი 252 დღე იტალია იტალია
87 ნევა მორისი ქალი 1895 წლის 3 აგვისტო, 2010 წლის 6 აპრილი 114 წელი 246 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
88 დამალე ოჰირა (ვ) 1880 წლის 15 სექტემბერი 1995 წლის 9 მაისი 114 წელი 236 დღე იაპონია იაპონია
89 ბლანშ კობი (w) 1900 წლის 8 სექტემბერი 2015 წლის 1 მაისი 114 წელი 235 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
90 ეტელ ლენგი ქალი 1900 წლის 27 მაისი 2015 წლის 15 იანვარი 114 წელი 233 დღე დიდი ბრიტანეთი დიდი ბრიტანეთი
91 მილა მანგოლდი (ქ.) 1907 წლის 14 ნოემბერი 2022 წლის 2 ივლისი 114 წელი 230 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
92 იონ მინაგავა ქალი 1893 წლის 4 იანვარი 2007 წლის 13 აგვისტო 114 წელი 221 დღე იაპონია იაპონია
93 მარია ანტონია კასტრო ქალი 1881 წლის 10 ივნისი 1996 წლის 16 იანვარი 114 წელი 220 დღე ესპანეთი ესპანეთი
94 კერი ლაზენბი (w) 1882 წლის 9 თებერვალი 1996 წლის 14 სექტემბერი 114 წელი 218 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
ურა კოიამა ქალი 1890 წლის 30 აგვისტო 2005 წლის 5 აპრილი 114 წელი 218 დღე იაპონია იაპონია
96 მირტლ დორსი (ვ) 1885 წლის 22 ნოემბერი, 2000 წლის 25 ივნისი 114 წელი 216 დღე ამერიკის შეერთებული შტატები აშშ
97 იოში ბაბა ქალი 1907 წლის 3 ივნისი, 2022 წლის 4 იანვარი 114 წელი 215 დღე იაპონია იაპონია
98 ისო ნაკამურა ქალი. 1903 წლის 23 აპრილი 2017 წლის 23 ნოემბერი 114 წელი 214 დღე იაპონია იაპონია
99 ფაუსტინა სარმიენტო პუპო ქალი. 1905 წლის 15 თებერვალი 2019 წლის 16 სექტემბერი 114 წელი 213 დღე კუბა კუბა
100 სესილ კლაინი ვ. 1907 წლის 15 ივნისი 2022 წლის 13 იანვარი 114 წელი 212 დღე კანადა კანადა
ცოდნა სინათლეა - Knowledge is light - Знание свет -
თამბაქოს მოწევა
ქალი სიგარეტს ეწევა
თამბაქოს მოწევა არის კვამლის ინჰალაცია კვამლისგან, ძირითადად სიგარეტის, სიგარეტის, სიგარის, სიგარილოს, მილის ან ჩილიმის მოწევის სახით.
თამბაქო ევროპაში მე-15 საუკუნის ბოლოს ამერიკიდან შემოიტანეს ევროპელმა კოლონისტებმა. თამბაქოს მოწევის პრაქტიკას კრიტიკა მოჰყვა, როდესაც ის პირველად შემოიტანეს ევროპაში, მაგრამ თანდათან გავრცელდა და ფართოდ გავრცელდა ავტომატური სიგარეტის მოძრავი წარმოების დანერგვის შემდეგ.
ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაცია (WHO) აცხადებს, რომ თამბაქოს მოწევა კლავს იმ ადამიანების ნახევარს, ვინც მას იყენებს. ”თამბაქოს ეპიდემია არის საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი საფრთხე, რომელსაც მსოფლიო ოდესმე უნახავს.”.
ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის მონაცემებით, მსოფლიოს ზრდასრული მამაკაცების დაახლოებით მესამედი ეწევა თამბაქოს. თამბაქოს მოწევა ამერიკის აღმოჩენის შემდეგ კოლუმბმა ესპანეთში მიიტანა და შემდეგ ვაჭრობის გზით გავრცელდა ევროპასა და დანარჩენ მსოფლიოში.
მამაკაცი ეწევა ელექტრონულ სიგარეტს, რომელიც ჰგავს ჩვეულებრივ სიგარეტს და ამოისუნთქავს ორთქლს, ვიდრე მოწევას.
თამბაქოს კვამლი შეიცავს ფსიქოაქტიურ ნივთიერებას - ალკალოიდ ნიკოტინს, რომელიც დამოკიდებულების სტიმულატორია და ასევე იწვევს მსუბუქ ეიფორიას.
სამედიცინო კვლევები მიუთითებს მკაფიო კავშირზე მოწევასა და ისეთ დაავადებებს შორის, როგორიცაა ფილტვის კიბო და ემფიზემა, გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები და ჯანმრთელობის სხვა პრობლემები. ჯანმო-ს მონაცემებით, მე-20 საუკუნის განმავლობაში თამბაქოს მოწევამ გამოიწვია 100 მილიონი ადამიანის ნაადრევი სიკვდილი მთელს მსოფლიოში, ხოლო 21-ე საუკუნეში ეს რიცხვი მილიარდამდე გაიზრდება.
გარდა თავად თამბაქოს მოწევისა, მისი თერმული განადგურებით და ზოგიერთი ნივთიერების სუბლიმაციასთან ერთად, ორგანიზმზე მავნე ზემოქმედებაც ხდება, როდესაც ის იცვლება ელექტრონული სიგარეტის მოწევით და თამბაქოს გათბობის სისტემებით (როგორიცაა IQOS).
მოწევის ისტორია
დაახლოებით 4000 წ. ე. ინდიელებმა დაიწყეს თამბაქოს მოხმარება: ღეჭვა, მოწევა და მისი შეყვანაც კი კლიზმით (ეს ტრადიცია დღემდე შემორჩენილია პერუში მცხოვრებ აგუარუნას ინდიელებში). 1000-600 წლებით დათარიღებული ჭურჭლის ფრაგმენტი. BC, რომელზეც გამოსახულია მაია, რომელიც სიგარას ეწევა, აღმოაჩინეს მაიას ქალაქ უაქსატუნში - გვატემალა.
ქალი მწეველ მილით
1492 - ევროპელებმა პირველად ნახეს თამბაქო. ინდიელებმა კოლუმბს თამბაქოს გამხმარი ფოთოლი აჩუქეს. კოლუმბმა ვერ გაიგო მათი მიზანი და გადააგდო ისინი ზღვაზე. კოლუმბის წყალობით, პირველი "თამბაქოს" სახელი გამოჩნდა მსოფლიო რუკაზე - კუნძული ტობაგო (ინდოელები ამ სიტყვას ლულების მოსაწევად იყენებდნენ).
1501 წელი - თამბაქოს საწინააღმდეგო კამპანიის პირველი მსხვერპლი: კოლუმბის ექსპედიციის წევრს, ესპანელ როდრიგო დე ხერესს, ინკვიზიციამ მიუსაჯა პატიმრობა მოწევისთვის. ესპანელებმა დაინახეს, რომ იგი პირიდან კვამლს უბერავდა, გადაწყვიტეს, რომ მეზღვაური ეშმაკი იყო შეპყრობილი.
1531 წელი – ევროპელებმა დაიწყეს თამბაქოს მოშენება: ესპანელებმა დააარსეს პირველი თამბაქოს პლანტაცია კუნძულ სანტო დომინგოზე.
1556 - ანდრე თევემ თამბაქოს თესლები ბრაზილიიდან საფრანგეთში ჩამოიტანა და ანგულემის მახლობლად გააშენა.
1560 - ჟან ნიკო დე ვილმენმა დაიწყო თამბაქოს პოპულარიზაცია მაღალ საზოგადოებაში. ის ამტკიცებდა, რომ თამბაქო წამალია. ითვლებოდა, რომ თამბაქო ეხმარებოდა კოლიკას, ნეფრიტს, ისტერიას, დიზენტერიას, კბილის და თავის ტკივილს, კიბოს და სხვა უამრავ დაავადებას.
1587 წელს ნიდერლანდებში გამოიცა წიგნი სახელწოდებით "მწვანილის პანაცეა" ("De herbe panacea"). მოგვიანებით, ევროპაში ექიმებმა დაიწყეს პაციენტებისთვის თამბაქოს, როგორც წამლის გამოწერა.
1620 - მსოფლიოში პირველი თამბაქოს გადამამუშავებელი ქარხანა აშენდა სევილიაში. სიგარეტის ეპოქის დასაწყისი. ღარიბმა ევროპელებმა შეაგროვეს სიგარის ღვეზელები, გაანადგურეს და თხელ ქაღალდად გადაახვიეს გასაყიდად.
1624 - პაპი ურბან VIII ემუქრება სნუფის მოყვარულებს განკვეთით.
1640-იანი წლები – ბუტანის სამეფომ პირველად აკრძალა მოწევა სამთავრობო შენობებში.
1670 - შვედი ექიმი ელიას ტილანდსი თავის სადოქტორო დისერტაციაში წერდა მოწევის საშიშროებაზე ატროფიის მქონე ადამიანების ჯანმრთელობისთვის.
1761 - ინგლისელმა ექიმმა ჯონ ჰილმა გამოაქვეყნა პირველი ნაშრომი ადამიანებზე თამბაქოს უარყოფით ზემოქმედებაზე. ის ამტკიცებდა, რომ სნაფის შეუზღუდავი გამოყენება ხელს უწყობს ცხვირის კიბოს განვითარებას.
რუკა, რომელიც ადარებს მოწევის ყოველდღიურ გავრცელებას 15 წელზე უფროსი ასაკის ადამიანებში, 2020 წელი
1828 წელი - გერმანელმა ქიმიკოსებმა ლუდვიგ რეიმანმა და ვილჰელმ პოსელტმა ნიკოტინის გამოყოფა მოახდინეს.
1860 წელი – დაიწყო სიგარეტის სამრეწველო წარმოება.
1913 წელი - თანამედროვე სიგარეტის დაბადება. ამერიკულმა კომპანია RJ Reynolds-მა Camel-ის სიგარეტი გამოუშვა.
მე-17 საუკუნე არსებობს დოკუმენტები, რომლებიც მიუთითებენ, რომ მოსკოვისთვის თამბაქოს წყარო და მისი მოხმარების კულტურა იყო ყირიმის სახანო (ადამ ოლეარიუსის თანახმად, რომელიც მოსკოვის სახელმწიფოს ეწვია, რუსებმა მოწევის პროცესი გადმოსცეს ზმნით "დალევა", რომელიც, როგორც ჩანს, ეს იყო თურქული içmek-ის თარგმანი). 1684 წელს, მაგალითად, მოსკოვში განიხილებოდა საქმე „დიდი ხაზინიდან მეხსიერებით ყირიმის ეზოში მცხოვრებ თათრებს თამბაქოს გაყიდვის მტკიცე აკრძალვის შესახებ“.
1613 ჯონ როლფი, ინდოელი პრინცესას პოკაჰონტასის ქმარი, აგზავნის პირველ გემს ვირჯინიის თამბაქოთ დატვირთული ინგლისში.
1836 წელს კუბაში არსებობდა 306 სიგარის ქარხანა, რომლებიც წელიწადში 4 მილიონ 887 ათას სიგარას აწარმოებდნენ. ხოლო მუშა ტრისტერების საერთო რაოდენობამ 2000 ადამიანს გადააჭარბა.
1840 წელს კუბა უკვე აწარმოებდა 141 მილიონ 638 ათას სიგარას წელიწადში.
1921 წელს სიგარეტი აკრძალულია ამერიკის 14 შტატში. გოგონებს კოლეჯიდან მოწევის გამო აძევებენ.
1963 მსოფლიო თამბაქოს ვაჭრობამ გამოიმუშავა $8,08 მილიარდი, საიდანაც $3,3 მილიარდი იხარჯება სხვადასხვა გადასახადებზე.
1968 წელს ამერიკელები ეწევიან 544 მილიარდ სიგარეტს წელიწადში.
1970-1995 წლებში ერთ სულ მოსახლეზე სიგარეტის მოხმარება განუვითარებელ ქვეყნებში გაიზარდა 67%-ით, ხოლო განვითარებულ ქვეყნებში იმავე პერიოდში 10%-ით შემცირდა. მწეველთა 80 პროცენტი ახლა განუვითარებელ ქვეყნებში ცხოვრობს.
დასავლეთ ევროპისა და ამერიკის ქვეყნებში მკვეთრია მოწევის შეზღუდვის ტენდენცია. ამრიგად, მოწევა აკრძალულია საზოგადოებრივ ადგილებში, ბარებში, კაფეებსა და რესტორნებში. დარღვევისთვის დაწესებულია მძიმე ჯარიმები.
თამბაქოს მოწევის გავრცელება მსოფლიოში
წელიწადში საშუალოდ ერთ სულ მოსახლეზე მოწეული სიგარეტის რაოდენობის მიხედვით ანდორა ლიდერობს (თითქმის 6400 სიგარეტი ერთ ადამიანზე წელიწადში), ხუთეულში ასევე შედის ლუქსემბურგი, ბელორუსია, ჩრდილოეთ მაკედონია და ალბანეთი. 2016 წლის მონაცემებით, მსოფლიოში თამბაქოს უმსხვილესი ბაზრის ხუთეულში შედის ჩინეთი, ინდონეზია, რუსეთი, აშშ და იაპონია მდგომარეობით, 2017 წელს სიგარეტისა და გადამუშავებული თამბაქოს ექსპორტში ლიდერები იყვნენ: ნიდერლანდები (ბაზრის 14%, დაახლოებით $874 მილიონი) და გერმანია (ბაზრის 13%, $829 მილიონი); იმპორტისთვის - იაპონია (ბაზრის 15%, დაახლოებით 932 მლნ აშშ დოლარი).
მწეველებს უვითარდებათ ნიკოტინის დამოკიდებულება, რაც ართულებს მავნე ჩვევის მიტოვებას. თამბაქოს დამოკიდებულების უმეტესობას სურს ან ცდილობს ამის გაკეთებას, მაგრამ ე.წ. „მოხსნის სინდრომის“ წინაშე დგას. მათ უვითარდებათ ლტოლვა ნიკოტინის მიმართ, შფოთვა, გაღიზიანება, დეპრესია და წონის მატება. მაგრამ მწეველთა უმეტესობას სურს უარი თქვას მავნე ჩვევაზე: 2010 წელს აშშ-ს მწეველთა დაახლოებით 70%-მა გამოაცხადა ასეთი სურვილი, ხოლო 50%-მა სცადა ამის გაკეთება წინა წელს. აშშ-ს ჯანდაცვის დეპარტამენტი ნიკოტინს ოპიოიდებთან აიგივებს დამოკიდებულების პოტენციალის თვალსაზრისით.
სხვადასხვა კვლევების მიხედვით, ნიკოტინზე დამოკიდებულების განვითარების ყველაზე გავრცელებული ასაკი 18 წლამდეა. მწეველთა დაახლოებით 80-90%-ს თინეიჯერობის წლებში უვითარდება დამოკიდებულება. მაგრამ საშუალო მაჩვენებელი მნიშვნელოვნად განსხვავდება როგორც ქვეყნებსა და რეგიონებს შორის. მაგალითად, 21-ე საუკუნის დასაწყისში ჩატარებული გამოკითხვების თანახმად, რუსეთის მოსახლეობამ თამბაქოს მოხმარება ყველაზე ხშირად დაიწყო თერთმეტი წლის ასაკამდე, ხოლო ილინოისის საზოგადოებრივი ჯანდაცვის დეპარტამენტი ყველაზე მეტად 13 წელს უწოდებს. ცუდი ჩვევის დაწყების საერთო ასაკი. ახალგაზრდების დაახლოებით 75% ცდილობს სიგარეტის მოწევას, მაგრამ ჩვეულებრივ მათი მხოლოდ 20-25% ხდება ყოველდღიური მწეველი ზრდასრულ ასაკში. ცუდი ჩვევების შეძენისა და შენარჩუნების რისკის ფაქტორები მოიცავს თანატოლებისა და მშობლების გავლენას, ქცევის პრობლემებს, პიროვნულ მახასიათებლებს (მეურნეობა, რისკების აღება, დეპრესია და შფოთვა) და გენეტიკური მიდრეკილება.
მწეველები მოწევის თავის დანებების პირველ მცდელობებს ახალგაზრდა ასაკში იწყებენ: მოწევის თავის დანებების ყველაზე გავრცელებული ასაკი 20-40 წელია. ამავდროულად, ქალები უფრო მეტად ცდილობენ თავის დანებებას, ვიდრე მამაკაცები. გადაწყვეტილება უმეტეს შემთხვევაში დაკავშირებულია ჯანმრთელობის გაუარესებასთან, ასევე ბავშვის დაბადებასთან. თუმცა, მამაკაცები ახერხებენ ცუდი ჩვევის დათმობას უფრო დიდხანს: 4 წლამდე მამაკაცებისა და ქალების იგივე რაოდენობა ახერხებს თავიდან აიცილოს რეციდივები; 5 წლის შემდეგ უფრო ხშირად, ვიდრე მამაკაცები. ნებისმიერი უმაღლესი განათლების მქონე ადამიანები უფრო მეტად ცდილობენ მოწევას თავის დანებებას, ვიდრე ნაკლებად განათლებული მოქალაქეები; ისინი უფრო მეტად მიაღწევენ წარმატებას ერთი ან რამდენიმე წლის განმავლობაში.
გარდა ამისა, დამოკიდებულების ხარისხი დაკავშირებულია მეტაბოლიზმის სიჩქარესთან: ნიკოტინი მეტაბოლიზდება კოტინინში ძირითადად ღვიძლის ფერმენტის CYP2A6-ით. და ფერმენტების შემცირებული აქტივობის მქონე ადამიანებს ნაკლებად სურთ სისხლში ნიკოტინის დონის შევსება. საშუალოდ, ქალები უფრო სწრაფად მეტაბოლიზებენ ნიკოტინს, რაც ხსნის მათ მომატებულ მგრძნობელობას ალკალოიდის მიმართ და სიძნელეზე უარის თქმა. მუქი კანის პიგმენტაციის მქონე ადამიანებისთვის მოწევის თავის დანებება უფრო რთულია, რადგან მელანინის შემცველ ქსოვილებს ნიკოტინის ამოღებას უფრო მეტი დრო სჭირდებათ.
როგორც წესი, მწეველები პირველად ვერ ახერხებენ თავის დანებებას: ყოფილი მწეველთა 70%-მა გააკეთა 1-2 მცდელობა, 22%-მა გააკეთა 3-5 მცდელობა, 9%-მა გააკეთა 6-ზე მეტი[2. ადამიანების უმეტესობა, ვინც ცდილობს მოწევას თავის დანებებას, ამას აკეთებს დახმარების გარეშე, თუმცა სტატისტიკურად ასეთი მცდელობების მხოლოდ 3-6% არის წარმატებული გრძელვადიან პერსპექტივაში. მწეველები, რომლებიც იყენებენ ნიკოტინის შემცვლელ თერაპიას (NRT) გაორმაგებენ წარმატების შანსებს. ყველაზე ეფექტური კომბინაციაა ნიკოტინის პაჩის შერწყმა მოკლე მოქმედების პროდუქტთან (საღეჭი რეზინი, ინჰალატორი, ცხვირის სპრეი) 12 კვირაზე მეტი ხნის განმავლობაში. იმის გამო, რომ არცერთი NRT პროდუქტი არ შეიწოვება ფილტვებში, ალკალოიდი არ შედის სისხლში ისე სწრაფად, როგორც მოწევის დროს, რაც ხელს უწყობს დამოკიდებულების თავიდან აცილებას. მაგალითად, ნიკოტინი საღეჭი რეზინაში, პასტილში და პერორალურ ინჰალატორებში შეიწოვება ოროფარინქსის მეშვეობით და სისხლში მაქსიმალურ დონეს აღწევს 20-30 წუთში. ექსპერტები ასევე აღნიშნავენ კოგნიტური ქცევითი თერაპიის და საზოგადოების ინფორმირებულობის მნიშვნელობას.
მოწევაზე თავის დანებება განსაკუთრებით რთულია ფსიქოლოგიური აშლილობის მქონე ადამიანებისთვის, ამიტომ ისინი თამბაქოსადმი დამოკიდებულების განვითარების რისკის ქვეშ არიან[. მათ შორის მწეველები საშუალოდ 2-3-ჯერ უფრო ხშირად გვხვდება, ვიდრე ზოგადად მოსახლეობაში. პრობლემა განსაკუთრებით აქტუალურია შიზოფრენიით დაავადებული პაციენტებისთვის, რომელთა შორის მწეველთა რაოდენობა საშუალოდ 5-ჯერ მეტია (2-ჯერ მეტი სხვა ფსიქიურად დაავადებულ პაციენტებთან შედარებით). ითვლება, რომ ეს გამოწვეულია გენეტიკური მიდრეკილებით, მაგრამ ასევე ნიკოტინის უნარით, შეამსუბუქოს ფსიქოლოგიური აშლილობის ზოგიერთი სიმპტომი და გაზრდილი სტრესი მოწევის მცდელობისას . მოწევის შეწყვეტის შემდეგ პირველი წლის განმავლობაში რეციდივის მაჩვენებელი ასევე უფრო მაღალია ამ ქვეჯგუფში (70-83% 41-58% საერთო პოპულაციაში).
მოწევაზე თავის დანებება მნიშვნელოვნად ამცირებს სიკვდილის რისკს მოწევასთან დაკავშირებული დაავადებებით, როგორიცაა გულის კორონარული დაავადება, ფილტვის ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადება და ფილტვის კიბო. მათთვის, ვინც მოწევას თავი დაანება 15 ან მეტი წლის წინ, ამჟამინდელი ავადობის რისკები უტოლდება იმ ადამიანთა დონეს, ვინც არასოდეს მოწევა. მამაკაცები, რომლებმაც თავი დაანებეს მოწევას 35-დან 39 წლამდე, სიცოცხლეს საშუალოდ 5 წლით ახანგრძლივებენ; ქალები - 3 წლის განმავლობაში. მამაკაცები და ქალები, რომლებიც წყვეტენ მოწევას 65-დან 69 წლამდესიცოცხლის ხანგრძლივობა ერთი წლით იზრდება
თამბაქოს კვამლის შემადგენლობა
ტოქსიკური კომპონენტების კონცენტრაცია სიგარეტის კვამლში, ფილიპ მორისის მიხედვით
ტელევიზორების საერთო რაოდენობა. ნაწილაკები (მგ) 41.4 12.6
სხვადასხვა შეფასებით, თამბაქოს კვამლი შეიცავს 4000-დან 7000-ზე მეტ ქიმიურ ნივთიერებას. ნიკოტინის გარდა, იგი მოიცავს 69 დადასტურებულ კანცეროგენულ და 250 ციტოტოქსიურ კომპონენტს. მათ შორის: ამიაკი, ამინები (მათ შორის არომატული) და აქროლადი კანცეროგენული N-ნიტროზამინები, ბენზოპირენი, ბენზოლი, ფორმალდეჰიდი, ჰიდროციანმჟავა და სხვა.
თამბაქოს კვამლის მყარ ნაწილაკებს ნიკოტინის გარეშე ეწოდება "ტარი". იგი შეიცავს ლითონებს, ზედაპირულ აქტიურ ნივთიერებებს, დიოქსინებს და ზოგიერთ არაასტაბილურ ნიტროზამინს. მათი თანაფარდობა მერყეობს თამბაქოს ნედლეულის მიხედვით: ქიმიური ელემენტების უმეტესობა შეიცავს თამბაქოს ფოთლებს, მაგრამ მნიშვნელოვანი ნაწილი მოდის სასუქებიდან და გარემოს დამაბინძურებლებიდან. მაგალითად, ნიტრატებისა და მძიმე ლითონების მაღალი შემცველობის სასუქების გამოყენება მნიშვნელოვნად ზრდის ნიტროზამინების, კადმიუმის, ნიკელის, ქრომის, ბერილიუმის, დარიშხანის, 2-ნაფთილამინის და 4-ამინობიფენილის დონეს[en]. კონკრეტული სიგარეტის კვამლის გასაანალიზებლად, ლაბორატორიული ტესტები ტარდება დაჭერის აპარატების გამოყენებით. შედეგების მიხედვით, მწარმოებლები აცხადებენ კვამლში შემავალი ტარის რაოდენობას. მაგრამ ასეთი ტესტები ყოველთვის არ აჩვენებს რეალურ მნიშვნელობებს, რადგან მანქანური სიმულაცია განსხვავდება რეალური მოწევისგან. მწეველებმა შეიძლება უფრო ღრმად და ხანგრძლივად ისუნთქონ. შედეგად, განსხვავება სიგარეტებს შორის, რომლებიც ბაზარზე „რეგულარულად“ და „მსუბუქად“ იყიდება, სინამდვილეში უმნიშვნელოა. ზოგიერთ შემთხვევაში, სიგარეტები, რომლებსაც მწარმოებლები უწოდებდნენ "მსუბუქს", წარმოქმნის კიდევ უფრო მეტ რაოდენობას ნიკოტინს, კადმიუმს, ბენზოპირენს, ბენზოლს და CO2-ს. ამიტომ, ბევრ ქვეყანაში, მწარმოებლებს ეკრძალებათ გამოიყენონ შეცდომაში შემყვანი აღწერილობები („მსუბუქი“ ან „რბილი“), რაც მომხმარებელს ცრუ წარმოდგენას აძლევს პროდუქტის მახასიათებლებზე.
თამბაქოს კვამლში კურისა და ნიკოტინის შემცველობის შეზღუდვა არის ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის ჩარჩო კონვენციით გათვალისწინებული მოწევასთან ბრძოლის ერთ-ერთი ღონისძიება. დოკუმენტი ასევე საშუალებას აძლევს რეგიონულ ხელისუფლებას დააწესოს დამატებითი მოთხოვნები სიგარეტის შემადგენლობაზე. თუმცა, მწარმოებლები ხშირად მალავენ თავიანთ ზუსტ შემადგენლობას, თავიდან აიცილებენ შეზღუდვებს. მაგალითად, 2005 წელს რუსულმა საზოგადოებრივმა მოძრაობამ მომხმარებელთა უფლებების დასაცავად „საჯარო კონტროლი“ დაადანაშაულა Philip Morris-ის რეგიონალურ განყოფილებას პროდუქტის შემადგენლობის დამალვაში. გაირკვა, რომ თამბაქოს კომპანია იყენებდა დამატკბობლებს პროდუქტის გემოს გასაუმჯობესებლად და სისხლში ნიკოტინის შეწოვის გაზრდის, ასევე წარმოების ღირებულების შესამცირებლად.
თამბაქოს წვის და მოწევის დროს ხდება მთელი რიგი რთული ქიმიური პროცესები, როგორც თამბაქოს კვამლის კომპონენტებს შორის, ასევე მწეველის სხეულში, რომელიც შეისუნთქავს მას:
ნარკოტიკული ალკალოიდი ნიკოტინი არის სტიმულატორი და ცნობილია, როგორც თამბაქოს ყველაზე დამახასიათებელი კომპონენტი. აშშ-ს ჯანდაცვის დეპარტამენტის გამოკითხვების თანახმად, მისი დამოკიდებულების პოტენციალი შედარებულია ოპიოიდებთან და მსუბუქი დოზის გადაჭარბებაც კი იწვევს გულისრევას, ღებინებას და შფოთვის მატებას. სხეულში მოხვედრისას ნიკოტინი იწვევს გულისცემის და არტერიული წნევის მატებას. ნიკოტინის ურთიერთქმედება ბენზოპირენთან, რომელიც ხშირია კვამლში, დიდწილად ასოცირდება კანცეროგენეზთან. ნიკოტინს შეუძლია ხელი შეუწყოს თამბაქოს სპეციფიკური ნიტროზამინების წარმოქმნას, რომლებიც ძლიერ კანცეროგენებს წარმოადგენენ. შესაბამისად, ალკალოიდი ზრდის თამბაქოს ტარის კანცეროგენობას, მოქმედებს როგორც კოკარცინოგენი.
სიგარეტის კვამლი შეიცავს CO მაღალი კონცენტრაციით, რომლის ტოქსიკურობა დაკავშირებულია ჰემოგლობინთან სტაბილური ქიმიური კომპლექსის - კარბოქსიჰემოგლობინის წარმოქმნის უნართან. მისი მაღალი კონცენტრაცია ორგანიზმში ასოცირდება სტენოკარდიის ტკივილთან და შეიძლება გამოიწვიოს იშემია და გულში სისხლის ნაკადის შემცირება.
კიბოს კვლევის საერთაშორისო სააგენტოს (IARC) მიერ იდენტიფიცირებული 36 კანცეროგენიდან სულ მცირე 10, რომლებსაც შეუძლიათ ავთვისებიანი სიმსივნის გამოწვევა, შედიან მწეველის ორგანიზმში კვამლის მეშვეობით. როგორც 1961 წელს Philip Morris-ის კვლევის დირექტორმა ჰელმუტ ვაკეჰემმა თქვა, კანცეროგენები აღმოჩენილია „სიგარეტის ნაერთების პრაქტიკულად ყველა კლასში“.
ბევრი კვამლი“. შესაბამისად, IARC და აშშ-ს გარემოს დაცვის სააგენტო აღიარებენ თამბაქოს კვამლს, როგორც ჰაერის ერთ-ერთ ყველაზე საშიშ დამაბინძურებელს ადამიანისთვის. ამგვარად, თამბაქოს კვამლის ერთ-ერთი ყველაზე საშიში კომპონენტია დიმეთილნიტროზამინი, რომლის კანცეროგენულ ეფექტს ვერ გაუძლებს ცხოველთა არცერთი სახეობა.
მოწევისას ნიკოტინთან ქიმიურად შეკრული ამინის შემცველი ალკალოიდები განიცდიან ნიტროზაციის რეაქციებს. მაგალითად, თამბაქოს კვამლი შეიცავს: ნიკოტინურ კეტონ ნიტროზამინს[en], N-nitrosonornicotine[en] (NNN), N-nitrosoanabasine (NAB), N-nitrosoanabatine (NAT), N-ნიტროსოდიმეთილამინს (NDMA), N-nitrosodiethylamine (NDEA). ), N-ნიტროზოეთილმეთილამინი, N-ნიტროზოდიეთანოლამინი, N-ნიტროზოპიროლიდინი (NP) და N-ნიტროზოდიეთანოლამინი. თამბაქოსთვის დამახასიათებელი ნიტროზამინების რაოდენობა სიგარეტში მნიშვნელოვნად განსხვავდება ქვეყნიდან ქვეყანაში. შესწავლილი ნიტროზამინების უმეტესობა იწვევს დნმ-ის დანამატებს და მუტაციებს. მათგან NNK-სა და NNN-ს აქვთ ყველაზე დიდი მუტაგენური პოტენციალი: ისინი დაკავშირებულია მღრღნელების სიმსივნეებთან და კლასიფიცირებულია IARC-ის მიერ, როგორც ადამიანის სავარაუდო კანცეროგენები. სავარაუდოდ, ისინი პასუხისმგებელნი არიან მწეველებში ადენოკარცინომის სიმსივნეების სიხშირეზე, ვიდრე არამწეველ პაციენტებში.
თამბაქოს კვამლი შეიცავს რადიოაქტიურ იზოტოპებს პოლონიუმ-210, რადიუმ-226 და ტყვია-210. ეს ნივთიერებები ხვდება თამბაქოს ფოთლების ზედაპირზე და შიგნიდან მაღალი ფოსფატიანი სასუქებიდან, რომლებსაც ფერმერები იყენებენ. განვითარებად ქვეყნებში მოყვანილი თამბაქო შეიცავს დაახლოებით ერთი მესამედით ნაკლებ რადიოაქტიურ ნაწილაკებს, ვიდრე განვითარებულ ქვეყნებში მოყვანილი თამბაქო. სამრეწველო დამუშავებაც კი არ შლის ამ ელემენტებს და მწეველები წლების განმავლობაში ექვემდებარებიან ბრონქიოლებში დაგროვილი რადიოაქტიური კომპონენტების უარყოფით გავლენას. სიგარეტის მწარმოებლები ცდილობენ დამალონ მომხმარებლებისგან რადიონუკლიდების არსებობა კვამლში, მაგალითად, საკუთარი კვლევის შედეგების რეკლამით. თუმცა, უკვე 1968 წელს, ფილიპ მორისის შიდა დოკუმენტებმა დაადასტურა, რომ მის პროდუქტებში გამოყენებული სიგარეტის თამბაქოს რადიაციული აქტივობა არის დაახლოებით 0,33-0,36 pCi 1 გ.
მოწევის გავლენა ჯანმრთელობაზე
რუკა, რომელიც ადარებს თამბაქოს მოწევასთან დაკავშირებულ სიკვდილიანობას მსოფლიოს სხვადასხვა ქვეყანაში, 2020 წ.
თამბაქოს მოწევა საშიშია ნებისმიერი ფორმით და ნაადრევი სიკვდილიანობის ერთ-ერთი წამყვანი მიზეზია მსოფლიოში. უკვე 1938 წელს მეცნიერებმა აღმოაჩინეს, რომ მწეველთა მხოლოდ 45% იცოცხლა 60 წლამდე. 1950-იან წლებში ექიმებმა დაადასტურეს, რომ მოწევა აორმაგებს სიკვდილიანობას საშუალო და ხანდაზმულ ასაკში[60]. თამბაქოს ჯანმრთელობაზე უარყოფითი ზემოქმედების მტკიცებულება გაიზარდა მე-20 საუკუნის მეორე ნახევარში. დადგინდა, რომ თამბაქოს მოწევა კლავს სამჯერ მეტ მამაკაცს 70 წლამდე, ვიდრე ნარკოტიკები, მკვლელობები, თვითმკვლელობა, შიდსი, საგზაო შემთხვევები და ალკოჰოლი ერთად. შანსი იმისა, რომ მწეველი ნაადრევად მოკვდეს მოწევასთან დაკავშირებული გართულებებისგან, არის დაახლოებით 50%.
თამბაქოს კვამლი უარყოფითად მოქმედებს როგორც თავად მწეველთა, ისე გარშემომყოფთა ჯანმრთელობაზე. სხეულის სულ მცირე ოცი ქსოვილი, ორგანო და სისტემა ზიანდება კვამლში შემავალი კანცეროგენებითა და ციტოტოქსინებით. ისინი გავლენას ახდენენ მინიმუმ 20 ქსოვილზე, ორგანოსა და სისტემაზე, მათ შორის ფილტვებზე, გულზე, ტვინზე, მსხვილ ნაწლავზე, ბუშტზე და გულმკერდზე. თამბაქოს კვამლის ტოქსინებმა შეიძლება გამოიწვიოს არაგადამდები დაავადებების ოთხი ძირითადი ჯგუფის განვითარება: დიაბეტი, გულ-სისხლძარღვთა, კიბო და რესპირატორული დარღვევები. მაგალითად, მწეველები 8-დან 10-ჯერ უფრო ხშირად იღუპებიან ფილტვის კიბოთი, ვიდრე მათ, ვინც არ ეწევა.
თუ 2003 წელს ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციამ დააფიქსირა თამბაქოს კვამლის ზემოქმედებით გამოწვეული დაახლოებით 5 მილიონი სიკვდილი, მაშინ 2019 წლისთვის - მსოფლიოში ყველა ნაადრევი სიკვდილის 8 მილიონზე მეტი ან 18%. აქედან დაახლოებით 1,2 მილიონი გამოწვეული იყო პასიური მოწევით. ვარაუდობენ, რომ 2025 წლისთვის თამბაქოს მოხმარებით გამოწვეული სიკვდილიანობა 10 მილიონს მიაღწევს.
ფილტვები
თამბაქოს კვამლთან ერთად ორგანიზმში შედის ნიკოტინი, ნახშირბადის მონოქსიდი, ციანიდიუმი, აკროლეინი, ჰიდროციანმჟავა, აკროლეინი, ამიაკი, აზოტის დიოქსიდი, ფორმალდეჰიდი და სხვა ნივთიერებები, რომლებიც აფერხებენ ფილტვების ფილტრაციას და თვითწმენდას. იმ ადამიანებშიც კი, რომლებმაც ცოტა ხნის წინ დაიწყეს მოწევა, ფილტვები უფრო ცუდად მუშაობს, ვიდრე არამწეველებში, მოციმციმე ეპითელიუმის წამწამების დარღვევის, ალვეოლის ელასტიურობის დაკარგვის, ლორწოს და ტოქსიკური ნივთიერებების დაგროვების გამო.
სიგარეტის მოწევა არის ფილტვის კიბოს განვითარების მთავარი ფაქტორი და უკავშირდება კიბოს დაავადებებს შორის სიკვდილიანობის ყველაზე დიდ რაოდენობას. თამბაქოს კვამლი საშიშია ორგანიზმის უჯრედებზე კანცეროგენების ზემოქმედების გამო, რაც დაკავშირებულია დნმ-ის დანამატების წარმოქმნასთან და კრიტიკულ გენებში მუდმივი სომატური მუტაციების დაგროვებასთან. ყველა ასაკის მწეველებს 40-ჯერ მეტი აქვთ ფილტვის ქსოვილში ავთვისებიანი სიმსივნეების განვითარების ალბათობა, ვიდრე ადამიანები, რომლებიც არ მოიხმარენ თამბაქოს. ყველაზე მაღალი რისკია მძიმე მწეველებისთვის, მაგრამ ისინიც კი, ვინც უარი თქვა მავნე ჩვევაზე, მიეკუთვნება მაღალი რისკის ჯგუფს. ყოველწლიურად მსოფლიოში ამ კიბოს მილიონზე მეტი ახალი შემთხვევა ფიქსირდება: აქედან, ზოგიერთი შეფასებით, მამაკაცების 95%-მდე და ქალების 80%-მდე მწეველია. 60 წელზე უფროსი ასაკის მამაკაცი მწეველებისთვის, ფილტვის კიბოთი სიკვდილის რისკი ტოლია გულის დაავადებისგან სიკვდილის შანსს.
როგორც სიგარის, ასევე დაბალი ტარის სიგარეტის ან ჩიბუხის მწეველები თანაბრად მგრძნობიარენი არიან ფილტვის კიბოსკენ. ელექტრონული სიგარეტის აეროზოლი ასევე შეიცავს დაავადებასთან დაკავშირებულ ნივთიერებებს, თუმცა მისი გავლენა ადამიანის სხეულზე კარგად არ არის შესწავლილი.
მწეველებს ემუქრებათ ემფიზემის, რესპირატორული ბრონქიოლიტის, სხვადასხვა სახის პნევმონიის, ჰისტიოციტოზი X და ალვეოლიტის განვითარების რისკი. მაგალითად, ერთ-ერთი ყველაზე სერიოზული არაინფექციური დაავადების - ფილტვების ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადების შემთხვევების 90% დაკავშირებულია თამბაქოს აქტიურ და პასიურ მოწევასთან. მავნე ჩვევის მქონე ადამიანები 12-13-ჯერ უფრო ხშირად იღუპებიან ამ დაავადებით, ვიდრე არამწეველები.
თამბაქოს კვამლი ზრდის სასუნთქი გზების ქსოვილების გაღიზიანებას სხვადასხვა დამაბინძურებლების მიმართ. ცუდი ჩვევა დაკავშირებულია ასთმის განვითარების გაზრდილ რისკთან როგორც ბავშვობაში, ისე ზრდასრულ ასაკში, ასევე დაავადების მიმდინარეობის გაუარესებასთან. ამგვარად, კანადელი ექსპერტები აღნიშნავენ, რომ მწეველ ქალებს აქვთ ასთმის 70%-ით მაღალი გავრცელება არამწეველებთან შედარებით. ასთმური ბავშვების დაახლოებით 40% მთელ მსოფლიოში ცხოვრობს ან ექვემდებარება კვამლიან გარემოს რეგულარულად, თუმცა მშობლების ცუდი ჩვევის შეწყვეტა 90%-ში ამსუბუქებს სიმპტომებს.
მოწევა უარყოფითად მოქმედებს ადამიანის იმუნურ სისტემაზე, ამიტომ მავნე ჩვევა ასოცირდება უფრო მგრძნობელობასთან რიგი ინფექციური დაავადებების მიმართ (გაციებიდან და გრიპიდან ტუბერკულოზით, ინვაზიური პნევმოკოკური დაავადება, პნევმოთორაქსი, ისევე როგორც ფილტვის სისხლდენა). მაგალითად, მწეველებს 2-4-ჯერ მეტი შანსი აქვთ განუვითარდეთ ინვაზიური პნევმოკოკური დაავადება, რომელიც დაკავშირებულია მაღალ სიკვდილიანობასთან ასევე, მძიმე მწეველებს, რომლებიც ეწევიან 20-მდე სიგარეტს ყოველდღიურად, აქვთ ტუბერკულოზის განვითარების 2-4-ჯერ მეტი შანსი. არსებობს მტკიცებულება, რომ მოწევა ზრდის COVID-19-ის სიხშირესა და სიმძიმეს.
არომატიზირებული თამბაქოს ნაწარმი ისეთივე მავნეა, როგორც ჩვეულებრივი თამბაქოს ნაწარმი. მწარმოებლები იყენებენ დანამატებს წარმოების ღირებულების შესამცირებლად, გემოს გასაუმჯობესებლად და მწეველთა დისკომფორტის შესამცირებლად. არომატიზატორები აძლიერებენ თამბაქოს დამოკიდებულებას, ხდის მოწევას უფრო სასიამოვნოს და უარყოფით გავლენას ახდენს მთლიან სხეულზე. მაგალითად, კაკაო და გლიცირიზინი ხელს უწყობს სასუნთქი გზების გაფართოებას და ნიკოტინის შეწოვას. დადგენილია, რომ აცეტალდეჰიდი და ფურფურალი ასოცირდება ცხოველებში სასუნთქი გზების სიმსივნეების განვითარებასთან, ხოლო გლიცერინი ასოცირდება შარდის ბუშტის კიბოს განვითარებასთან. მენთოლი, როგორც თამბაქოს დანამატი, აკრძალულია ბევრ განვითარებულ ქვეყანაში. ეს იმიტომ, რომ მალავს უსიამოვნო სუნს, რაც უფრო მიმზიდველს ხდის მოწევას. შედეგად, მწეველები ადვილად ითვისებენ მავნე ჩვევას და უფრო უჭირთ მისგან თავის დანებება. მენთოლი მოქმედებს როგორც საანესთეზიო, თრგუნავს ორგანიზმის ბუნებრივ თავდაცვით რეაქციებს ნიკოტინის გაღიზიანებაზე. მწეველებს შეუძლიათ ეს კვამლი შეისუნთქონ და უფრო დიდხანს შეინარჩუნონ ფილტვებში, რაც იმას ნიშნავს, რომ ისინი ექვემდებარებიან დიდი რაოდენობით ტოქსიკურ ნივთიერებებს.
მოწევის ეფექტი გულის არტერიებზე (სურათი A და C) და ფეხები (სურათი B), 2012 წ.
მწეველებში სიკვდილიანობის უმეტესობა გულ-სისხლძარღვთა დაავადებებით არის განპირობებული. მხოლოდ რუსეთში 2019 წელს ისინი დაკავშირებულია მოწევასთან დაკავშირებული 266 ათასი სიკვდილის 58%-თან. მოწევის პირველ ათ წუთში არტერიული წნევა იზრდება 30%-მდე, ხოლო ფიბრინოგენისა და თრომბოციტების დონე იზრდება. მწეველებს აქვთ მაღალი ქოლესტერინი და დასუსტებული სისხლძარღვები და აქვთ მაღალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინების დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინების თანაფარდობა (ცნობილია როგორც "კარგი" და "ცუდი" ქოლესტერინი). გარდა ამისა, კვამლში შემავალი ტოქსინები ზრდის ოქსიდაციურ სტრესს და არღვევს უჯრედების გაყოფას და ქსოვილების ფუნქციას, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს გულის ფორმის შეცვლა, ბუერგერის დაავადება და განგრენა.
თამბაქოს კვამლის უარყოფითი გავლენა მოწევას გულის კორონარული დაავადების, ინსულტის და სხვა გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების მთავარ რისკ-ფაქტორად აქცევს. ამრიგად, მწეველები 2-6-ჯერ უფრო მგრძნობიარეა ინსულტის მიმართ, ვიდრე არამწეველები, ინტრაცერებრალური სისხლდენის და სუბარაქნოიდული სისხლდენის რისკი 2-4-ჯერ მეტია მამაკაცებსა და ქალებში, რომლებიც ეწევიან 15-ზე მეტ სიგარეტს დღეში. თამბაქოს კვამლის ტოქსინები ამცირებს სისხლის უჯრედების ფუნქციონირებას სავარაუდო ჰიპოქსიის განვითარებით, რაც ზრდის ათეროსკლეროზის და პერიფერიული არტერიების დაავადების რისკს.
მოწევა აფერხებს ნერწყვის გამომუშავებას, რომელიც არის ორგანიზმის მთავარი ბუფერული სითხე კუჭის მჟავას წინააღმდეგ. მოწევას ასევე შეუძლია კუჭის პარიეტალური უჯრედების მიერ მარილმჟავას სეკრეციის სტიმულირება და საყლაპავის ქვედა სფინქტერის კუნთების მოდუნება, რითაც ხელს უწყობს გასტროეზოფაგური რეფლუქსის და გასტროეზოფაგური რეფლუქს დაავადების წარმოქმნას. მოწევა გასტრიტის ხელშემწყობი ფაქტორია. მოწევა ზრდის ფუნქციური დისპეფსიის განვითარების ალბათობას 2-ჯერ.
ძვლები
ქალებს, რომლებიც მენოპაუზის დროს ეწევიან, მნიშვნელოვნად შემცირდა ძვლის სიმკვრივე და მნიშვნელოვნად უფრო მეტად უვითარდებათ ოსტეოპოროზი, ვიდრე არამწეველებს.
კიბოს სხვა ტიპები
მოწევა ასევე ზრდის სხვა სახის ავთვისებიანი სიმსივნის ალბათობას. მათ შორისაა პირის ღრუს, საყლაპავის, ხორხის, პანკრეასის, კუჭის, მსხვილი ნაწლავის, თირკმელების, შარდის ბუშტის, ღვიძლისა და პროსტატის ავთვისებიანი სიმსივნეები.
რეპროდუქციული ფუნქცია
მოწევა ორსულობის დროს გართულებების რისკის ფაქტორია. ის ასევე არის იმპოტენციის მიზეზი მამაკაცებში.
კბილები და პირის ღრუ
კბილების ფერის გაუარესების გარდა, მოწევამ შეიძლება გამოიწვიოს ისეთი დაავადებების განვითარების პროვოცირება, როგორიცაა გინგივიტი და პაროდონტიტი, რაც მძიმე შემთხვევებში ხელს უწყობს კბილების დაკარგვას. კვლევის მიხედვით, თამბაქოს გათბობის სისტემების გამოყენებისას სიგარეტთან შედარებით კბილის მინანქარზე ნეგატიური ზემოქმედება მცირდება. აღნიშნულია, რომ სიგარეტში ნიკოტინის შესადარებელი შემცველობით და თამბაქოს გამაცხელებელი საშუალებებით, სწორედ თამბაქოს კვამლის არსებობა თამბაქოს წვის დროს იწვევს კბილის მინანქრის გამუქებას.
მწეველის სახე
ტერმინი "მწეველის სახე" პირველად გამოჩნდა სამეცნიერო ჟურნალში 1985 წელს. ფაქტია, რომ მწეველთა 48%-ს და ყოფილ მწეველთა 8%-ს აქვს ღია ნაცრისფერი კანის ფერი, მათი ნაოჭები უფრო გამოხატულია და არამწეველებში ასეთი ცვლილებები არ შეინიშნება: მიზეზი ის არის, რომ მწეველებს აქვთ ელასტინი (ცილა პასუხისმგებელი. ელასტიურობა) და ქსოვილის აღდგენა) ხდება უფრო მკვრივი და ფრაგმენტული. გარდა ამისა, მწეველებს აქვთ კანის დაჭიმვის გართულება, როგორიცაა კანის გამოყოფა, 4-ჯერ უფრო ხშირად, ვიდრე არამწეველებს, ხოლო პლასტიკური ქირურგიის შემდეგ კანის უარყოფის რისკი 12,5-ჯერ მეტია.
გენეტიკა
მოწევა იწვევს გენებში ხანგრძლივ ცვლილებებს, მათ შორის ისეთებს, რომლებიც დაკავშირებულია კიბოს სიმსივნეებთან და გულ-სისხლძარღვთა სისტემის დაავადებებთან.
ბრისტოლის უნივერსიტეტის მეცნიერთა კვლევის თანახმად, ორსულობის დროს მწეველ ქალთა შვილიშვილებს აუტიზმის განვითარების 53%-ით მაღალი რისკი აქვთ.
თაგვებზე ჩატარებული ექსპერიმენტის შედეგად დადგინდა კავშირი მამაკაცებში „მოწევას“ და მათ შთამომავლობაში დოფამინის რეცეპტორების რაოდენობის შემცირებას შორის.
რადიოაქტიური ნაწილაკების შემცველობა თამბაქოში
2008 წლის სექტემბერში, საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ამერიკულმა ჟურნალმა (მიუწვდომელი ბმული) გამოაქვეყნა სტატია "მძინარე გიგანტის გაღვიძება: თამბაქოს ინდუსტრიის პასუხი პოლონიუმ-210 საკითხზე" (PDF ვერსია), სადაც ნათქვამია, რომ სამრეწველო თამბაქო შეიცავს რადიოაქტიურ პოლონიუმ-210-ს. ამტკიცებენ, რომ თამბაქოს გემო დამოკიდებულია აზოტის შემცველობაზე. აზოტის შემცველობის შესამცირებლად გამოიყენება სამრეწველო სასუქები აპატიტისგან დამზადებული ფოსფატების მაღალი შემცველობით. აპატიტები შეიცავს რადიოაქტიურ ნუკლიდებს მათ ქიმიურ ნაერთებში: რადიუმი-226, ტყვია-210 და პოლონიუმი-210. რაც უფრო მეტი სასუქი გამოიყენება, მით უფრო მაღალია რადიოაქტიური ნაწილაკების კონცენტრაცია. ისინი გროვდება თამბაქოს ფოთლების ზედაპირულ ფენებში და შემდეგ ხდება თამბაქოს კვამლი შებოლვისას.
განვითარებად ქვეყნებში მოყვანილი თამბაქო შეიცავს დაახლოებით ერთი მესამედით ნაკლებ რადიოაქტიურ ნაწილაკებს, ვიდრე განვითარებულ ქვეყნებში (განსაკუთრებით შეერთებულ შტატებში) მოყვანილი თამბაქო. ეს აიხსნება იმით, რომ ამერიკელი სიგარეტის მწარმოებლები უფრო მეტ ფოსფორიან სასუქებს იყენებენ თამბაქოს განსაკუთრებული გემოს მისაცემად.
1968 წელს Philip Morris-ის შეფასებით, მის პროდუქტებში გამოყენებული სიგარეტის თამბაქოს რადიაციული აქტივობა იყო დაახლოებით 0,33-0,36 pCi 1 გ-ზე. ასევე კომპანიის ოფიციალურ ვებსაიტზე შეგიძლიათ იხილოთ ანგარიში "მოწევა და ჯანმრთელობა" (1979 წ. ), რაც ასევე ადასტურებს იმ ფაქტს, რომ თამბაქოს კვამლი შეიცავს რადიოაქტიურ ნუკლიდებს: პოლონიუმ-210, რადიუმ-226, ტყვია-210 და კალიუმ-40.
სიგარეტის რადიოაქტიურობის შესამცირებლად სცადეს რამდენიმე მეთოდი:
თამბაქოს ფოთლების გარეცხვა მათი ზედაპირიდან რადიოაქტიური ნაწილაკების მოსაშორებლად;
დაბალი რადიოაქტიურობის მქონე თამბაქოს სიგარეტის წარმოებისთვის შერჩევა;
ამ ყველაფერთან ერთად აუცილებელია რადიაციული დოზების და ბუნებრივი ფონური გამოსხივების გათვალისწინება.
პასიური მოწევის ზიანი
მთავარი სტატია: პასიური მოწევა
ზოგიერთი შეფასებით ვარაუდობენ, რომ მოწევა ზრდის ფილტვის და ძუძუს კიბოს ალბათობას სხვებში, ასევე ზრდის ასთმის , გულის დაავადების, სპონტანური აბორტების (ორსულ ქალებში) რისკს , SIDS და სხვა ჯანმრთელობის პრობლემები ბავშვებში და მოზრდილებში. 2005 წელს ჩატარებულმა კვლევამ დაადგინა, რომ საფრანგეთში წელიწადში დაახლოებით 3000 ადამიანი ნაადრევად იღუპება მეორადი მოწევისგან.
ზიანი მიაყენა ქვეყნის ეკონომიკას
რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების მინისტრის მოადგილე იური ვორონინი: „სიცოცხლის 15 წლის დაკარგვა დაკავშირებულია თამბაქოს მოწევასთან“. ექსპერტების აზრით, ეროვნული ეკონომიკა მშპ-ს 1%-მდე ხარჯავს მოწევის შედეგად შეძენილი დაავადებების მკურნალობას.
სიკვდილის სტატისტიკა
ჯანმო-ს მონაცემებით, საშუალოდ, ყოველ ექვს წამში, მსოფლიოში ერთი ადამიანი იღუპება თამბაქოს მოწევასთან დაკავშირებული დაავადებებით და ყოველწლიურად ამ მიზეზით 5 მილიონი ადამიანი იღუპება. „თუ მოწევის გავრცელების ტენდენციები უცვლელი გაგრძელდება, 2020 წლისთვის ყოველწლიურად 10 მილიონი ადამიანი ნაადრევად იღუპება, ხოლო 2030 წლისთვის თამბაქოს მოწევა გახდება ნაადრევი სიკვდილის ერთ-ერთი ყველაზე ძლიერი მიზეზი“.
სახელმწიფო დუმის ჯანდაცვის კომიტეტის ხელმძღვანელის პირველი მოადგილის, რუსეთის სამედიცინო მეცნიერებათა აკადემიის აკადემიკოსის ნიკოლაი გერასიმენკოს განცხადებით. „რუსეთში ყოველწლიურად ნახევარ მილიონამდე ადამიანი იღუპება მოწევასთან დაკავშირებული მიზეზების გამო“.
პასიური მოწევა ზრდის თამბაქოს მოწევით სიკვდილიანობას.
რუსეთის ფედერაციის სოციალური ჯანმრთელობის განვითარების სამინისტროს ხელმძღვანელმა ტატიანა გოლიკოვამ 2009 წლის მაისში განაცხადა, რომ რუსეთში სიკვდილიანობის 17%-ზე მეტი დაკავშირებულია მოწევასთან.
სხვადასხვა
მოწევის ნეგატიურ ეფექტს მიეკუთვნება კბილების გაყვითლება, ცუდი სუნი და თმის ცუდი სუნი. გარდა უსიამოვნო სუნისა და თმისა, ზრდასრული მამაკაცი მწეველების ოფლს აქვს მკვეთრად გამოხატული უსიამოვნო სუნი, რომელიც ქრება მოწევის დატოვების შემდეგ გარკვეული პერიოდის შემდეგ. ეს ძირითადად დაკავშირებულია ბაქტერიული მიკროფლორის ცვლილებასთან, რაც გამოწვეულია ვაზოკონსტრიქტორული ეფექტით, რაც სისხლის მიმოქცევის დარღვევით ხელს უწყობს მიკროფლორას გაუარესებას.
მოწევა ხანძრის ხშირი მიზეზია.
ზოგიერთ რელიგიაში მოწევა ცოდვად ითვლება.
თუ ელექტრონული მოწყობილობა (როგორიცაა კომპიუტერი) საკმაოდ დიდხანს ექვემდებარება თამბაქოს კვამლს, მისი შიდა ნაწილები დაფარულია წებოვანი ყვითელი-ყავისფერი ნარჩენებით. ეს ნალექი იკრავს მტვერს. შეკრული მტვრით დაფარული ნაწილები კარგად არ გამოიმუშავებს სითბოს, რაც იწვევს შემდგომ გადახურებას და კომპონენტის უკმარისობას. შემდგომმა ზემოქმედებამ შეიძლება ასევე გამოიწვიოს მექანიკური ნაწილების (მაგალითად, ვენტილატორების) უკმარისობა. ასევე, მოწყობილობის მწარმოებელმა (მაგალითად, Apple-მა) შეიძლება უარი თქვას საგარანტიო მომსახურებაზე ამის საფუძველზე
დადებითი გავლენა ჯანმრთელობაზე
მოწევის საშიშროების შესახებ დაგროვილი უზარმაზარი მონაცემების მიუხედავად, არსებობს სამეცნიერო ნაშრომებიც, რომლებიც საპირისპიროს მიუთითებს. წყლულოვანი კოლიტი ორჯერ უფრო ხშირად გვხვდება არამწეველებში, ვიდრე მწეველებში. ეს ფენომენი განპირობებულია ნიკოტინის ზემოქმედებით ნაწლავის ლორწოვანზე. ამასთან დაკავშირებით, ნიკოტინის ლაქები განიხილება, როგორც წყლულოვანი კოლიტის მსუბუქი და ზომიერი ფორმების პოტენციური მკურნალობა. თამბაქოს კვამლის ნიკოტინს აქვს ანთების საწინააღმდეგო თვისებები. არსებობს მტკიცებულება, რომ ნიკოტინი, ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში აცეტილქოლინისა და დოფამინის შუამავლების ბალანსზე მისი ზემოქმედების გამო, ამცირებს პარკინსონის და ალცჰეიმერის დაავადებების ალბათობას, თუმცა, ასევე არსებობს სამეცნიერო ნაშრომები. დიამეტრალურად საპირისპირო დასკვნები. ექსპერიმენტულ მონაცემებზე დაფუძნებულმა ერთმა კვლევამ აჩვენა, რომ მოწევა აუმჯობესებს ყურადღებას და მოკლევადიან მეხსიერებას და ამცირებს რეაქციის დროს. არსებობს მტკიცებულება, რომ მოწევა ამცირებს ენდომეტრიუმის კიბოს განვითარების რისკს (ნიკოტინის დადასტურებული ანტიესტროგენული ეფექტის გამო).
ამბავი
პეტრინამდელ რუსეთში თამბაქოს ხალხში "ეშმაკის წამალს" უწოდებდნენ. ცარ მიხეილ რომანოვმა 1634 წელს გამოსცა ბრძანებულება, რომლის მიხედვითაც თამბაქოს ვაჭრობა ისჯებოდა სიკვდილით, ხოლო თამბაქოს მოწევა ისჯებოდა ნესტოების ამოღებით. როგორც ადამ ოლეარიუსი იუწყება, დიდმა ჰერცოგმა მიხაილ რომანოვმა გამოსცა ეს განკარგულება პატრიარქის (იოზაფის) წინადადებით, რომელშიც, არაყისა და ლუდის გასაყიდ კერძო ტავერნებთან ერთად, მან მთლიანად აკრძალა თამბაქოს ვაჭრობა და მოხმარება. „კრიმინალები ისჯებიან ძალიან მკაცრად, კერძოდ, ცხვირის გახეთქებით (ნესტოების ამოღებით) და მათრახის ცემით. ჩვენ ვნახეთ ამ სახის სასჯელის კვალი როგორც მამაკაცებზე, ასევე ქალებზე“.
1649 წელს, ცარ ალექსეის დროს, 1634 წლის თამბაქოს აკრძალვის ბრძანებულება დადასტურდა ზემსკის სობორის მიერ საბჭოს კოდექსში.
1663 წელს შვეიცარიელმა გუიდო მიეგე[დე], რომელიც იმ დროს იმყოფებოდა მოსკოვში ჰოვარდ კარლაილის საელჩოში, წერდა: „დღესდღეობით თამბაქოს თავისუფლად იყენებენ, რადგან მცირე მონიტორინგია და არ არსებობს ჯარიმები მის გასაყიდად. ”.
გილიაროვსკიმ წიგნში "მოსკოვი და მოსკოველები" თავში "მილის შესახებ" დაწერა:
...ბიჭები კბილებში სიგარეტით დადიოდნენ.
ქუჩაში ადგილობრივი პოლიცია იყო...
ეს იყო წარწერა მულტფილმის ქვეშ გასული საუკუნის სამოციანი წლების დასაწყისში ჟურნალ ისკრაში.
სამივე გამოსახულია შუა ქუჩაში. ციგაში ოთხი დენდი ანთებს სიგარეტს და ორი პოლიციელი აჩერებს ცხენებს.
ეს სატირული ჟურნალის მულტფილმი იყო პასუხი ქუჩაში მოწევის აკრძალვაზე; პასუხისმგებელი პირები პოლიციაში გაგზავნეს, „მიუხედავად მათი წოდებისა და წოდებისა“, როგორც ეს იყო დაბეჭდილი პოლიციის უფროსის ბრძანებაში, რომელიც გამოქვეყნდა გაზეთებში.
ამ ბრძანებამ უამრავი ქუჩის სკანდალი გამოიწვია და ამის შედეგად უამრავი ხანძარი გაჩნდა: მწეველები შეშინებულები ყველგან ყრიდნენ სიგარეტს.
თანამედროვე დროში თამბაქოს ჯანმრთელობაზე ზემოქმედების პირველი სისტემატური კვლევა ჩატარდა მესამე რაიხში. ასევე იქ პირველად ამოქმედდა მოწევის საწინააღმდეგო სახელმწიფო პროგრამა.
საკანონმდებლო ბაზა
მოწევასთან ბრძოლის საფუძველს წარმოადგენს არამწეველთა განუყოფელი უფლებების დარღვევა, ისარგებლონ ჯანმრთელობის უმაღლესი სტანდარტით. ეს უფლება აღიარებულია რუსეთის კონსტიტუციით (მუხლები 1.7.2, 2.41, 2.42, 2.55.3), გაეროს ეკონომიკური, სოციალური და კულტურული უფლებების საერთაშორისო პაქტის მე-12 მუხლი, გაეროს ბავშვთა უფლებების კონვენცია. , და ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის წესდების პრეამბულა.
2003 წლის 21 მაისს ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციამ მიიღო დოკუმენტი სახელწოდებით ჯანმო-ს ჩარჩო კონვენცია თამბაქოს კონტროლის შესახებ. მას შემდეგ მას ხელი მოაწერა 168-მა და უკვე რატიფიცირებულია 151 სახელმწიფოს მიერ. კონვენცია არ არის პირდაპირი მოქმედების დოკუმენტი, არამედ მხოლოდ განსაზღვრავს თამბაქოს ინდუსტრიის სახელმწიფო რეგულირების სტრატეგიას.
მას შემდეგ, საჯარო ადგილებში მოწევა ბევრ ქვეყანაში კანონით აიკრძალა. 2004 წლის ნოემბერში ბუტანი გახდა პირველი ქვეყანა, რომელმაც აკრძალა თამბაქოს და თამბაქოს ნაწარმის გაყიდვა და დააწესა 100%-იანი გადასახადი თამბაქოს ნაწარმის იმპორტზე პირადი მოხმარებისთვის.
ბრიტანელმა პარლამენტარებმა ხმა მისცეს 2006 წლის თებერვალში ბარებსა და კლუბებში მოწევის სრულად აკრძალვას. კანონი სრული ძალაში შევიდა 2007 წლის შუა რიცხვებიდან. მსგავსი გადაწყვეტილება მოწევის აკრძალვის შესახებ ყველა საჯარო ადგილას, მათ შორის სამუშაო ადგილებზე, ბარებში, რესტორნებსა და კლუბებში, მიიღეს ევროკავშირის ბევრ ქვეყანაში (ირლანდიაში, გერმანიაში, საფრანგეთში). თითქმის ყველა ევროპულ ავიაკომპანიაზე მოწევა აკრძალულია მთელი ფრენის განმავლობაში.
იხ. ვიდეო - Smoking Causes Cancer, Heart Disease, Emphysema
რუსეთში, 1995 წელს „რეკლამის შესახებ“ ფედერალური კანონის მიღების შემდეგ, სერიოზული შეზღუდვები შემოიღეს თამბაქოს ნაწარმის რეკლამირებაზე როგორც მედიაში, ასევე გარე რეკლამაზე. მაგალითად, კანონის მე-16 მუხლის თანახმად, თამბაქოს ნაწარმის რეკლამაში 35 წლამდე პირების გამოსახულება არ უნდა იქნას გამოყენებული, რაც დარღვეულია რუსეთის ბევრ ქალაქში. 2001 წელს მიღებულ იქნა ფედერალური კანონი „თამბაქოს მოწევის შეზღუდვის შესახებ“.
2005 წლის 9 დეკემბერს რუსეთის ფედერაციის სახელმწიფო დუმამ პირველი მოსმენით მიიღო კანონპროექტი, რომელიც ითვალისწინებს დასჯას მოწევისთვის სპეციალურად გამოყოფილი ადგილების გარეთ.
სახელმწიფო სათათბიროს თავმჯდომარის ბორის გრიზლოვის თქმით, რუსეთში აუცილებელია მკვეთრად გაიზარდოს თამბაქოს ნაწარმის ღირებულება საბოლოო მომხმარებლისთვის და შეზღუდოს მათი რეალიზაცია: „რუსეთში სიგარეტის ღირებულება დაუშვებლად დაბალია. ბავშვისთვის სიგარეტი ნაყინზე არანაკლებ ხელმისაწვდომია, სიგარეტი კი ყველა კუთხეში იყიდება, მაგრამ ნაყინი მაინც უნდა ეძებო“.
ინგლისში შემოთავაზებულია დამატებული ღირებულების გადასახადის შემცირება ყველა პროდუქტზე, რომელიც ხელს უწყობს მოწევას თავის დანებებას.
2008 წლის 11 აპრილს რუსეთის ფედერაციის სახელმწიფო დუმამ მიიღო კანონი „რუსეთის ფედერაციის მიერ თამბაქოს კონტროლის შესახებ ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის ჩარჩო კონვენციაში“. ახალი კანონის თანახმად, რუსეთი დაწესდება მკაცრი შეზღუდვები თამბაქოს ყველა სახის რეკლამაზე, მის სრულ აკრძალვამდე. რეკლამის აკრძალვა ეტაპობრივად 5 წლის განმავლობაში ამოქმედდება. არასრულწლოვანთა შორის მოწევის წინააღმდეგ ბრძოლა გაძლიერდება და სიგარეტის კოლოფებზე მოწევის საშიშროების შესახებ გამაფრთხილებელი წარწერა „უნდა დაიკავოს შეფუთვის უფრო დიდი მხარის ფართობის მინიმუმ 30 პროცენტი“.
2008 წლის 1 მაისს ჩინეთში, სადაც 350 მილიონი მწეველია, საჯარო ადგილებში მოწევის აკრძალვა შემოიღო. ჯერ კიდევ 1996 წელს თამბაქოს ნაწარმის გამოყენება აიკრძალა ჩინეთში სკოლებში, სპორტულ არენებზე და კინოთეატრებში. ახალი წესების მიხედვით, ასევე აკრძალულია ყველა რესტორანი, ბარი, ინტერნეტ კაფე, სასტუმრო, საზოგადოებრივი დასვენების ადგილი და სამედიცინო დაწესებულებების ტერიტორია.
2013 წლის 1 ივნისს რუსეთში ძალაში შევიდა 2013 წლის 23 თებერვლის ფედერალური კანონი No15-FZ „მოქალაქეების ჯანმრთელობის დაცვის შესახებ თამბაქოს კვამლის გარემოს ზემოქმედებისაგან და თამბაქოს მოხმარების შედეგებისგან“.
2014 წლის თებერვალში ფედერაციის საბჭოს სოციალური პოლიტიკის კომიტეტის თავმჯდომარის მოადგილემ იგორ ჩერნიშევმა შესთავაზა რუსეთში თამბაქოს საწინააღმდეგო კანონმდებლობის გამკაცრება, მათ შორის მოწევის სრული აკრძალვის ადგილების სიის გაფართოება და თამბაქოს საწინააღმდეგო ზონების გაზრდა 50 მეტრამდე სათამაშო მოედნებზე და 15 მეტრამდე. საზოგადოებრივი შენობების შესასვლელებთან.
2017 წლის 15 ნოემბრიდან თამბაქოს ნაწარმის შეფუთვაზე მოთხოვნები გამკაცრდა. საბაჟო კავშირის ახალი ტექნიკური რეგლამენტის მიხედვით, მოწევით გამოწვეული სხვადასხვა დაავადების გამოსახულებები უნდა დაიკავოს პაკეტის მთლიანი ფართობის 50% და განთავსდეს ორივე მხარეს. ასევე არის ცალკე წარწერა, სადაც მყიდველს განუმარტავს, რა სახის დაავადებაა გამოსახული. აკრძალულია კვების პროდუქტებთან და სამკურნალო მცენარეებთან დაკავშირებული ფრაზებისა და გამოსახულების შეფუთვაზე განთავსება. გამონაკლისი არის მენთოლი, მისი შინაარსი შეიძლება მითითებული იყოს ტექსტის აღწერაში. ახალი მოთხოვნების მიხედვით, აკრძალულია სიგარეტის დაყოფა მსუბუქი, ულტრამსუბუქი, ზედმეტი და ძლიერი, რადგან იქმნება შთაბეჭდილება, რომ ზოგიერთი თამბაქოს ნაწარმი ნაკლებ ზიანს აყენებს ადამიანის ჯანმრთელობას. ასევე აკრძალულია ჩანართები, რომლებიც მოთავსებულია შეფუთვაში. სავალდებულო მოთხოვნაა სისტემური შხამების შემცველობის მითითება; წარწერა უნდა განთავსდეს შეფუთვის გვერდზე, კონტრასტული იყოს თამბაქოს ნაწარმის შეფუთვის ფერთან და დაიკავოს მხარის მთლიანი ფართობის მინიმუმ 17%. .
მოწევის წინააღმდეგ ბრძოლა უნივერსიტეტებში
რუსეთის ყველა უნივერსიტეტმა მთლიანად აკრძალა მოწევა უნივერსიტეტის შენობებში (დერეფნებში, ოფისებში, საკლასო ოთახებში, ტუალეტებში), მოწევა მხოლოდ სპეციალურად აღჭურვილ ადგილებში.
თამბაქოს კომპანიების ჩართვა
თამბაქოს მწარმოებლები ხშირად მონაწილეობენ მათზე გათვლილი პროგრამების დაფინანსებასა და განხორციელებაშისიტყვებით, მოწევის თავიდან ასაცილებლად ბავშვებსა და მოზარდებში, თამბაქოს პოზიციონირება, როგორც მოზრდილთა პროდუქტი. თამბაქოს საწინააღმდეგო ორგანიზაციების აზრით, ასეთი პროგრამები საუკეთესო შემთხვევაში უსარგებლოა, უარეს შემთხვევაში კი მოწევის ფარული პროპაგანდაა. ამრიგად, სიგარეტის, როგორც ზრდასრულთა პროდუქტის იდეამ შეიძლება წაახალისოს თინეიჯერები, რომლებსაც სურთ უფრო სწრაფად გაიზარდონ მოწევაზე. ეს პროგრამები მოიცავს მხოლოდ ზომებს, რომლებიც არაეფექტურია თინეიჯერების მოწევასთან ბრძოლაში, მაგრამ რაც შესაძლებელს ხდის ამგვარი ბრძოლის იერსახის შექმნას (საგანმანათლებლო პროგრამები, სკოლის მოსწავლეებისთვის „არმოწევის შეგნებული არჩევანის“ სწავლება, თამბაქოს გამყიდველების პროგრამები და ა.შ.) .
იხ.ვიდეო - How Smoking Kills
ეს პროგრამები საშუალებას აძლევს თამბაქოს კომპანიებს გააუმჯობესონ თავიანთი იმიჯი, გაავრცელონ თავიანთი პროდუქცია მოზარდებში და ძირი გამოუთხარონ მოწევის საწინააღმდეგო ჭეშმარიტად ეფექტურ ინტერვენციებს (მაგალითად, მოწევის სრული აკრძალვა სკოლებში და მიმდებარე ტერიტორიებზე როგორც ბავშვებისთვის, ასევე მოზრდილებისთვის ან თამბაქოს რეკლამის სრული აკრძალვა. ).
პოზიტიური ცვლილებები მოწევაზე თავის დანებებისას
2 საათის შემდეგ იწყება ნიკოტინის გამოდევნა ორგანიზმიდან და ამ მომენტში იგრძნობა მოხსნის სინდრომის პირველი სიმპტომები.
12 საათის შემდეგ მოწევისგან ნახშირბადის მონოქსიდი მთლიანად დატოვებს სხეულს, ფილტვები უკეთესად დაიწყებს ფუნქციონირებას და ჰაერის ნაკლებობის შეგრძნება გაქრება.
2 დღის შემდეგ გემოვნების მგრძნობელობა და სუნი უფრო მწვავე გახდება
7-9 კვირის შემდეგ, თხელი ყნოსვის არხები მთლიანად გაიწმინდება კუპრისა და ჭვარტლისაგან, ხოლო სუნის მძაფრი ელფერი შეიძენს მოულოდნელ „ნათელ ხმას“.
12 კვირის (3 თვის) შემდეგ სისხლის მიმოქცევის სისტემის ფუნქციონირება უმჯობესდება, რაც აადვილებს სიარულს და სირბილს
3-9 თვის შემდეგ ხველა, ქოშინი და სუნთქვის პრობლემები საგრძნობლად მცირდება, ფილტვების ფუნქცია იზრდება 10%-ით.
5 წლის შემდეგ მიოკარდიუმის ინფარქტის რისკი 2-ჯერ ნაკლები იქნება მწეველებთან შედარებით
არსებობს მტკიცებულება მეხსიერების შესამჩნევი გაუმჯობესების შესახებ იმ ადამიანებში, რომლებმაც თავი დაანებეს მოწევას.
ნიკოტინზე დამოკიდებულების სამკურნალოდ გამოიყენება ისეთი მედიკამენტები, როგორიცაა ვარენიკლინი და ბუპროპიონი.
თამბაქოს გათბობის სისტემები
სიგარეტის მოწევისას ხდება წვა, რომლის დროსაც წარმოიქმნება 6000-ზე მეტი ქიმიური ნაერთი და ნივთიერება, რომელთაგან ბევრი სახიფათოა ადამიანის ჯანმრთელობისთვის და შეიძლება გამოიწვიოს მოწევასთან დაკავშირებული დაავადებები. თამბაქოს კვამლში შემავალი მავნე ქიმიკატების ზემოქმედების შემცირების მიზნით, თამბაქოს ნაწარმის (სიგარეტის) მწარმოებელი კომპანიები ავითარებენ თამბაქოს გაცხელებულ ნაწარმს ან სითბურად არ იწვის თამბაქოს ნაწარმის სისტემებს. იაპონიაში ჩატარებული ერთ-ერთი ამ პროდუქტის კლინიკური კვლევების მიხედვით, მწეველის ზემოქმედება ასეთ სისტემებში წარმოქმნილ ტოქსიკურ ნივთიერებებზე უფრო დაბალია, ვიდრე ჩვეულებრივი სიგარეტის მოწევისას.
პირველი სითბოს წვის გარეშე პროდუქტი გამოუშვა 1988 წელს რ. რეინოლდსის პრემიერა. პროდუქტი არ იყო კომერციული წარმატება და შეწყდა 1989 წელს, რამდენიმე თვის შემდეგ, რაც FDA-მ იგი ნარკოტიკულ საშუალებად გამოაცხადა. შემდეგ, 1998 წელს, Philip Morris International-მა (PMI) გამოუშვა Accord მოწყობილობა, ხოლო მოგვიანებით, 2007 წელს Heatbar - თამბაქოს თითქმის იდენტური გამათბობელი მოწყობილობები, მაგრამ ორივე შეწყდა მწეველთა შორის დაბალი პოპულარობის გამო.
2014 წელს PMI უშვებს თამბაქოს გათბობის ახალ სისტემას - IQOS. მოგვიანებით, 2017 წელს, რუსულ ბაზარზე თამბაქოს გათბობის კიდევ ერთი სისტემა გამოჩნდა - Glo British American Tobacco-ს კომპანიისგან. IQOS სისტემა იყენებს ბუნებრივი დამუშავებული და შეკუმშული თამბაქოსგან დამზადებულ ერთჯერად ჩხირებს წყლის, გლიცერინის, გუარის რეზინის და ცელულოზის ბოჭკოების დამატებით. მოწყობილობა შედგება დამტენისა და დამჭერისგან. თამბაქოს ჯოხი ჩასმულია ელექტრონულ საყრდენში, რომელიც შეიცავს კერამიკულ დანას, რომელიც შემდეგ ათბობს მას გარკვეულ ტემპერატურამდე. თამბაქო თბება არაუმეტეს 350°C ტემპერატურამდე და ინარჩუნებს მას ამ დონეზე მთელი სესიის განმავლობაში.
მოწყობილობის გამოყენებისას გამოთავისუფლებული აეროზოლი ძირითადად შედგება წყლის ორთქლის, გლიცერინისა და ნიკოტინისგან და ასევე შეიცავს ქიმიურ ნაერთებს, როგორც სიგარეტის კვამლში, მაგრამ უფრო დაბალი კონცენტრაციით. როგორც მწარმოებლის მიერ ჩატარებული კვლევები, ისევე როგორც მთელი რიგი დამოუკიდებელი კვლევები, აჩვენა, რომ მათი კონცენტრაცია საშუალოდ 90-95%-ით დაბალია, ვიდრე სტანდარტული 3R4F ლაბორატორიის კვამლში. სიგარეტი. მავნე ნივთიერებების (ბენზოლი, აკროლეინი, ნახშირბადის მონოქსიდი და ა.შ.) მარკერების კონცენტრაციის ანალიზმა აჩვენა, რომ მათ, ვინც მთლიანად გადაერთო IQOS-ზე და მიატოვა სიგარეტის მოწევა, თამბაქოს კვამლის მავნე ნივთიერებების ზემოქმედება სხეულზე თითქმის ერთნაირად შემცირდა. როგორც მათ, ვინც მოწევას თავი დაანება. ყაზანის ფედერალურ უნივერსიტეტში ჩატარებულმა კვლევებმა ასევე აჩვენა, რომ სისხლში კარბოქსიჰემოგლობინის შემცველობა და შარდში მავნე ნივთიერებების მეტაბოლიტები SNT ჯგუფში მსგავსია სუბიექტების შემცველობისა.
x ვინც დატოვა მოწევა კვლევის დროს
თამბაქოს გაცხელებული სისტემები კლასიფიცირდება, როგორც პოტენციურად შემცირებული რისკის პროდუქტები, რადგან არ ყოფილა სიგნალები ამ სისტემების გამოყენებასთან დაკავშირებული შესაძლო ახალი ან გაზრდილი რისკების შესახებ ჩვეულებრივ სიგარეტებთან შედარებით. არ არსებობს არანაირი მტკიცებულება, რომ თამბაქოს მოხმარების ეს მეთოდები სრულიად უსაფრთხოა. ამასთან, მავნე ნივთიერებების შემცველობა და მათი გავლენა ადამიანის ორგანიზმში ბიოქიმიურ პროცესებზე ობიექტურად დაბალია, ვიდრე რეგულარული მოწევა.
მორწმუნეებს მკაცრი ტაბუ აქვთ თამბაქოს მოხმარებაზე.
მორმონები ქადაგებენ ალკოჰოლის, მოწევის, ყავისა და ჩაის და ნარკოტიკების სრულ თავშეკავებას.
ორმოცდაათიანელები ასევე ასწავლიან ალკოჰოლის, მოწევისა და ნარკოტიკების სრულ თავშეკავებას.
იეჰოვას მოწმეებს შორის კატეგორიულად აკრძალულია მოწევა, ნასვაის და თხილის ღეჭვა და ნებისმიერი წამლის გამოყენება (გარდა სამედიცინო საჭიროებებთან დაკავშირებული შემთხვევებისა). ისინი ნარკოტიკების, მათ შორის თამბაქოს ნაწარმის წარმოებას და ვაჭრობას მიუღებლად მიიჩნევენ.
კრიშნაიზმი კრძალავს ინტოქსიკაციისა და სტიმულატორების გამოყენებას, მათ შორის ყავას, ჩაის, თამბაქოს, ალკოჰოლს და ნარკოტიკებს.
ისლამში ნარკოტიკების მოხმარება კატეგორიულად აკრძალულია. ზოგიერთი მუსლიმი მეცნიერის აზრით, თამბაქო ნარკოტიკია.
კოლუმბიამდელი ამერიკის რელიგიებში, პირიქით, თამბაქოს მოწევა წმინდა აქტად ითვლებოდა.
ცოდნა სინათლეა - Knowledge is light - Знание свет -
სოკოები
საათის ისრის მიმართულებით ზემოდან მარცხნივ: ბუზი აგარიკი, ალისფერი სარკოსციფა, პურის ყალიბი, ქიტრიდიომიცეტი, ასპერგილუსი
ლათ - Fungi ან Mycota - ცოცხალი ბუნების სამეფო, რომელიც აერთიანებს ევკარიოტულ ორგანიზმებს, რომლებიც აერთიანებს როგორც მცენარეების, ასევე ცხოველების ზოგიერთ მახასიათებელს. სოკოებს სწავლობს მიკოლოგიის მეცნიერება, რომელიც განიხილება ბოტანიკის ფილიალად, ვინაიდან სოკო ადრე კლასიფიცირებული იყო როგორც მცენარეთა სამეფოს ნაწილი.
სოკოს, როგორც ცალკე სამეფოს კონცეფცია მეცნიერებაში 1960-იან წლებში ჩამოყალიბდა, თუმცა ე. ფრისმა შესთავაზა ამ სამეფოს გამოყოფა 1831 წელს, ხოლო კარლ ლინეუსმა გამოთქვა ეჭვი მცენარეთა სამეფოში სოკოების მოთავსებისას თავის "ბუნების სისტემაში". მე-20 საუკუნის მეორე ნახევარში საბოლოოდ ჩამოყალიბდა იდეა პოლიფილეტური სოკოების შესახებ. მე-20 საუკუნის ბოლოსთვის დაგროვდა მონაცემები გენეტიკის, ციტოლოგიისა და ბიოქიმიის შესახებ, რამაც შესაძლებელი გახადა ორგანიზმების ამ ჯგუფის დაყოფა რამდენიმე დაუკავშირებელ ტოტებად და მათი განაწილება სხვადასხვა სამეფოებს შორის, რის შედეგადაც მხოლოდ ერთი მათგანი დარჩა სამეფოში. ნამდვილი”, ან თავად სოკო. ამრიგად, 21-ე საუკუნის დასაწყისისთვის სამეცნიერო ტერმინი „სოკო“ ორაზროვანი გახდა.
ვიწრო გაგებით, ბიოლოგიური სისტემატიკის თვალსაზრისით, სოკო არის ტაქსონი, ცოცხალი ბუნების ერთ-ერთი სამეფო. ძველი, ფართო გაგებით, ტერმინმა დაკარგა ტაქსონის მნიშვნელობა და აღნიშნავს ეკოლოგიურ-ტროფიკულ ჯგუფს, რომელიც აერთიანებს ჰეტეროტროფულ ევკარიოტებს ოსმოტროფულ კვებასთან . მიკოლოგია ტრადიციულად აგრძელებს ასეთი ორგანიზმების შესწავლას.
სოკოს ბიოლოგიური და ეკოლოგიური მრავალფეროვნება ძალიან დიდია. ეს არის ცოცხალი ორგანიზმების ერთ-ერთი ყველაზე დიდი და მრავალფეროვანი ჯგუფი, რომელიც გახდა ყველა წყლის და ხმელეთის ეკოსისტემის განუყოფელი ნაწილი. თანამედროვე შეფასებით, დედამიწაზე 100-დან 250 ათასამდე, ზოგიერთი შეფასებით კი 1,5 მილიონამდე სახეობის სოკოა. 2008 წლის მონაცემებით, სოკოების სამეფოში აღწერილია 36 კლასი, 140 ორდენი, 560 ოჯახი, 8283 საერთო სახელწოდება და 5101 ზოგადი სინონიმი, 97 861 სახეობა.
სოკოს როლი ბუნებაში და ადამიანის სოფლის მეურნეობაში ძნელად შეიძლება გადაჭარბებული იყოს. სოკოები გვხვდება ყველა ეკოლოგიურ ნიშში - წყალში და ხმელეთზე, ნიადაგში და ყველა სახის სხვა სუბსტრატზე. როგორც დამშლელები, ისინი მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ მთელი ბიოსფეროს ეკოლოგიაში, ანადგურებენ ყველა სახის ორგანულ მასალას და ხელს უწყობენ ნაყოფიერი ნიადაგების ფორმირებას. დიდია სოკოების როლი, როგორც მონაწილეთა ურთიერთსასარგებლო სიმბიოტური (ურთიერთობრივი) თემებში. ცნობილია სოკოების სიმბიოზური ურთიერთობა უმაღლეს მცენარეებთან (მიკორიზა), წყალმცენარეებთან და ციანობაქტერიებთან (ლიქენები), მწერებთან; ნეოკალიმასტიგის რიგის წარმომადგენლები არიან მცოცავი ცხოველებისა და ზოგიერთი სხვა ბალახისმჭამელი ძუძუმწოვრების საჭმლის მომნელებელი სისტემის აუცილებელი კომპონენტი; ისინი მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ. მცენარეული საკვების მონელებაში.
მრავალი სახის სოკოს ადამიანი აქტიურად იყენებს კვების, ეკონომიკური და სამკურნალო მიზნებისთვის. საკვები სოკოსგან დამზადებული კერძები ტრადიციულად შედის მსოფლიოს მრავალი ხალხის ეროვნულ სამზარეულოში. ბევრ ქვეყანაში განვითარებულია საკვები სოკოს სამრეწველო კულტივაცია და სამოყვარულო სოკოს მწარმოებლებისთვის მასალების წარმოება. მიკროსკოპული სოკო გამოიყენება კვების მრეწველობაში სასმელების მოსამზადებლად დუღილის, სხვადასხვა საკვების დუღილის გზით. სოკო ბიოტექნოლოგიის ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი ობიექტია, რომელიც გამოიყენება ანტიბიოტიკების და სხვა მედიკამენტების, კვების მრეწველობისა და ტექნიკური მიზნებისათვის გამოყენებული ზოგიერთი ქიმიკატის წარმოებისთვის.
მეორეს მხრივ, სოკომ შეიძლება გამოიწვიოს მნიშვნელოვანი ზიანი. ფიტოპათოგენურმა სოკოებმა, რომლებიც ჩვეულებრივ ზიანს არ აყენებენ დაურღვეველ ბუნებრივ ეკოსისტემებში, შეიძლება გამოიწვიონ ეპიფიტოტები სასოფლო-სამეურნეო ნარგაობებში (აგროცენოზები), ხეების პლანტაციებსა და ტყეებში, სადაც ეკონომიკური საქმიანობა ხორციელდება. ცხოველებსა და ადამიანებში სოკოები იწვევენ კანის დაავადებებს (დერმატომიკოზები), ზოგჯერ კი შინაგანი ორგანოების დაზიანებას (ღრმა მიკოზებს). შხამიანი სოკოთი მოწამვლა, ისევე როგორც მიკოტოქსიკოზი - მიკროსკოპული სოკოების ტოქსინებით დაბინძურებული საკვები პროდუქტებით მოწამვლა ძალიან საშიშია და შეიძლება გამოიწვიოს სიკვდილი. მნიშვნელოვან ზიანს აყენებს სოკოებით გამოწვეული სხვადასხვა პროდუქტებისა და მასალების გაფუჭება (ბიოკოროზია).
ასევე არსებობს ჰალუცინოგენური სოკო, რომელიც შეიცავს ფსილოცინს და ფსილოციბინს.
ეტიმოლოგია
რუსული ყოველდღიური კონცეფციის ეტიმოლოგიისა და უცხოენოვანი ანალოგებისთვის იხილეთ სტატია სოკო.
სამეფოს საერთაშორისო სახელწოდება Fungi არის ლათინური სიტყვის fungus მრავლობითი რიცხვი, რომელიც ცნობილია კლასიკური ლათინურიდან და გამოიყენება ჰორაციუსისა და პლინიუსის მიერ. ნასესხებია ძველი ბერძნულიდან. σπόγγος „სპონგური“. ლათინურიდან სიტყვა, თავის მხრივ, ნასესხები იქნა თანამედროვე ინგლისურით (ინგლისური fungus [ˈfʌŋɡəs], მრავლობითი fungi [ˈfʌndʒaɪ] ან [ˈfʌŋɡaɪ]); ასევე მას უბრუნდება თანამედროვე რომანული ენების სიტყვები, მაგალითად, იტალიური. და პორტი. სოკო, ესპანური ჰონგო.
სინონიმი Mycota, რომელიც ასევე გამოიყენება, ჩამოყალიბდა თანამედროვე დროში (ახალი ლათინური ტერმინი) ძველი ბერძნულიდან. μύκης.
დამახასიათებელი
სოკოების და სოკოების მსგავსი ორგანიზმების სამეფო
დაახლოებით 1970-იან და 1980-იან წლებამდე სოკოები ითვლებოდა მცენარეთა სამეფოს დანაყოფად და ახასიათებდნენ როგორც ქვედა მცენარეებს, რომლებსაც არ აქვთ ქლოროფილი და იკვებებიან ჰეტეროტროფულად. თანამედროვე ბიოლოგიური მეცნიერების მეთოდოლოგიაში არსებობს რამდენიმე კრიტერიუმი, რომელიც საშუალებას გვაძლევს განვასხვავოთ ორგანიზმების გარკვეული ჯგუფები, რომელთაგან მთავარია ფილოგენეტიკური, სტრუქტურულ-მორფოლოგიური და ეკოლოგიურ-ტროფიკული. სოკოები ძველ სამეცნიერო გაგებაში (ქლოროფილისგან თავისუფალი ქვედა მცენარეები) წარმოადგენდნენ ორგანიზმების ძალიან ჰეტეროგენულ ჯგუფს; მათ შორის, ფილოგენეტიკური კრიტერიუმების მიხედვით, შესაძლებელი გახდა ერთი კლადის - ჭეშმარიტი სოკოების სამეფოს გამოყოფა - მხოლოდ გაჩენითა და განვითარებით. მოლეკულური ფილოგენეტიკის და გენის სისტემატიკის. მესამე კრიტერიუმის მიხედვით, თანამედროვე მეცნიერება მთელ ცოცხალ სამყაროს ყოფს სამ დიდ ეკოლოგიურ-ტროფიკულ ჯგუფად, ანუ ეკომორფებად - მცენარეებად, ცხოველებად და სოკოებად, რომლებიც არ ემთხვევა ამავე სახელწოდების ტაქსონომიურ ჯგუფებს (სამეფოებს). სოკოების ეკოლოგიურ-ტროფიკულ ჯგუფში შედის ამ სამეფოდან გამორიცხული ჭეშმარიტი სოკოების სამეფო და ტაქსონები, რომლებსაც უწოდებენ "სოკოების მსგავს ორგანიზმებს", "ფსევდოფუნგებს" ან "მიკოიდებს". მათ შორისაა სოკოს მსგავსი წარმომადგენლები, რომლებიც კლასიფიცირდება როგორც ქრომისტები (Chromista) ან stramenopil (Straminopila):
ოომიცეტები (ოომიკოტა) - აქვთ კარგად განვითარებული სინციტიუმი, უჯრედის კედელი შეიცავს ცელულოზას, უსქესო გამრავლებას ბიფლაგელატური (გლუვი და ფხვიერი) ზოოსპორებითა და კონიდიებით, არ არის სექსუალური სპორულაცია, სქესობრივი პროცესია ოოგამია, პარაზიტები და საპროფიტები;
ლაბირინთულა (Labyrinthulomycota);
Hyphochytriaceae (Hyphochytriomycota).
ასევე არსებობს ეგრეთ წოდებული სოკოს მსგავსი პროტისტები (Protista):
მიქსომიცეტები (მიქსომიკოტა);
პლაზმოდიოფორომიკოტა.
სოკოს მსგავსი პროტისტები არ მიეკუთვნებიან არც სამეფოს და არც სოკოების ეკომორფს, რადგან ისინი განსხვავდებიან კვების წესით. მათ ახასიათებთ როგორც ოსმოტროფიული კვება (შეწოვა უჯრედის მემბრანის მეშვეობით) ასევე ენდოციტოზი - უჯრედების მიერ საკვები მასალის შემცველი ვეზიკულების დაჭერა. ეს ორგანიზმები სოკოებთან ერთად განიხილება მხოლოდ ისტორიული ტრადიციის გამო. ორგანიზმების მთელი ჯგუფი, რომელსაც ფართო გაგებით სოკო ეწოდება, შეიძლება დახასიათდეს ინგლისელი მიკოლოგის დ.ჰოკსვორტის (D. Hawksworth, 1990) ფრაზით: „ეს ის ორგანიზმებია, რომლებსაც მიკოლოგები სწავლობენ“.
სოკოების და სოკოების მსგავსი ორგანიზმების ადგილი ცოცხალი სამყაროს სისტემაში
(საიტებზე „სიცოცხლის ენციკლოპედია“, „სიცოცხლის კატალოგი“ მიღებული სისტემის მიხედვით)
ბიოტა
ევკარიოტები
ქრომისტები
ბიგირას განყოფილება
ლაბირინთულომიცეტების კლასი
2 ან 3 შეკვეთით
სხვები ბიგირა
(-)
Hyphochytriomycota განყოფილება
1 კლასი, 1 შეკვეთა, 3 ოჯახი
ოომიკოტას დეპარტამენტი
1 კლასი, 10 შეკვეთა
სხვა ქრომისტები
(-)
მცენარეები
(-)
პროტოზოა
Phylum Choanozoa
1 კლასი, მე-2 რაზმი
ტიპი Cercozoa
ფიტომიქსეს კლასი
1 რაზმი, 2 ოჯახი
სხვა ცერკოზოები
(-)
Mycetozoa გვარი
3 კლასი, 7 რაზმი
სხვა პროტოზოები
(-)
სოკო
1 ქვესამეფო, 8 დივიზია
ცხოველები
(-)
არქეა
(-)
ბაქტერიები
(-)
სოკოების ეკოლოგიურ-ტროფიკული ჯგუფი
სოკოების ეკომორფის განმარტება მოგვცა ამერიკელმა ეკოლოგმა რ.ვიტაკერმა, რომლის მიხედვითაც სოკოები არიან ჰეტეროტროფული ევკარიოტული ორგანიზმები, რომლებსაც აქვთ ექსკლუზიურად ოსმოტროფული, ანუ შთამნთქმელი, კვების ტიპი. კვების ეს მეთოდი განსაზღვრავს სოკოების მორფოლოგიისა და ფიზიოლოგიის დამახასიათებელ თავისებურებებს.
მათი ვეგეტატიური სხეული ყველაზე ხშირად წარმოადგენს მიცელიუმს ან ერთუჯრედიან თალუსს, რომელიც მთლიანად ჩაეფლო სუბსტრატში - ეს უზრუნველყოფს საკვები ნივთიერებების ყველაზე ეფექტურ მოპოვებას სხეულის მთელი ზედაპირით; ძაფისებრი სოკოების გამრავლებული განშტოებული ჰიფები მიდრეკილია შეაღწიოს მთელ ხელმისაწვდომ სუბსტრატს. .
თალუსის ჩაძირვა იწვევს სპორების გავრცელების სირთულეებს, ამიტომ სოკოების უმეტესობის სპორის შემცველი ორგანოები ატარებენ სუბსტრატის ზედაპირის ზემოთ, ხშირად რთული სტრუქტურების - ნაყოფიერი სხეულების წარმოქმნით.
სუბსტრატი ხშირად შეიცავს საკვებ ნივთიერებებს ბიოპოლიმერების სახით (პოლისაქარიდები, ცილები), რომლებიც შეუფერებელია უჯრედის მემბრანების მეშვეობით პირდაპირი შეწოვისთვის. ამიტომ სოკოები გარემოში გამოყოფენ ფერმენტებს – ჰიდროლაზებს, ანუ დეპოლიმერაზებს, რომლებიც ასრულებენ საჭმლის მომნელებელი ფერმენტების ფუნქციას.
გარემოდან წყლისა და საკვები ნივთიერებების შთანთქმისთვის, სოკოს უჯრედები ქმნიან მნიშვნელოვნად მაღალ ტურგორის წნევას, ვიდრე სხვა ევკარიოტების უჯრედები.
ნამდვილი სოკოების სამეფო
სამეფოს ახასიათებს მორფოლოგიის, ბიოქიმიის, ფიზიოლოგიის, უჯრედული ულტრასტრუქტურების, გენომის სტრუქტურისა და ორგანიზაციის მახასიათებლების რთული ნაკრები. ზოგიერთი სიმბოლო შეიძლება იყოს გავრცელებული სოკოებში და სხვა სამეფოების წარმომადგენლებში (და დიდი პროტისტული ტაქსონები, რომლებსაც სამეფოს რანგში ყველა მკვლევარი არ განიხილავს), ამიტომ მოცემული სამეფო შეიძლება სრულად დახასიათდეს მხოლოდ მთლიანობაში.
გენომის მახასიათებლები
სოკოები ტიპიური ევკარიოტებია; თუმცა, მათი გენომის ზომა გაცილებით მცირეა, ვიდრე სხვა ევკარიოტების დიდი უმრავლესობისა და ამ მხრივ მსგავსია პროკარიოტული გენომის. დნმ-ის განმეორებითი თანმიმდევრობის შემცველობა ასევე დაბალია ცხოველებსა და მცენარეებში საშუალოზე. დამატებითი ინფორმაციისთვის იხილეთ სექცია #გენეტიკა და მემკვიდრეობა.
მორფოლოგია და სიცოცხლის ფორმები
სოკოების ვეგეტატიური სხეული - რიზომიცელიუმი, არაუჯრედული ან ფიჭური მიცელიუმი - უმოძრაოა, სუბსტრატში ფიქსირდება და აქვს შეუზღუდავი ზრდა, რაც ასევე დამახასიათებელია მცენარეებისთვის და განასხვავებს ამ ორივე სამეფოს ცხოველებისგან. მობილური სიცოცხლის ფორმები (ფლაგელატური უჯრედები) დამახასიათებელია მხოლოდ ქიტრიდიომიცეტების, ბლასტოკლადიანებისა და ნეოკალიმასტიგებისთვის და არ არსებობს სოკოების სხვა დანაყოფებში. ამ მახასიათებლიდან გამომდინარე, 1990-იან წლებში ზოგიერთმა მკვლევარმა ქიტრიდიომიცეტები[comm 1] კლასიფიცირდა, როგორც ქრომისტები, მაგრამ ამავე დროს აჩვენა, რომ სხვა მახასიათებლებიდან გამომდინარე, მათი კლასიფიკაცია სოკოებად სავსებით ლეგიტიმურია[13].
ციტოლოგია
სოკოს უჯრედის საშუალო დიამეტრი 10-100 მიკრონია[14]. პარაზიტული საფუარის მსგავსი სოკოები, როგორც წესი, არის უმოძრაო, ოვალური ფორმის უჯრედები, რომელთა დიამეტრი 2-10 μm[15].
მცენარეებსა და ცხოველებს ახასიათებთ მონონუკლეარული უჯრედები, ხოლო სოკოებს შეიძლება ჰქონდეთ ერთი, ორი (დიკარიონი) ან მრავალი ბირთვი ერთ უჯრედში ან არაუჯრედული ტალუსი.
ახალი უჯრედების წარმოქმნა (ციტოკინეზი) ხდება სოკოების მიცელიუმში, მიუხედავად ბირთვული დაყოფისა (კარიოკინეზი), ეს შესაძლებელს ხდის მრავალბირთვიანი უჯრედების ჩამოყალიბებას. უჯრედების ზრდა აპიკალურია, ანუ ხდება მხოლოდ ჰიფის ბოლოებზე. ეს ჰიფა განსხვავდება, მაგალითად, ძაფისებრი წყალმცენარეებისგან, რომლებშიც უჯრედების გაყოფა შეიძლება მოხდეს არა მხოლოდ ძაფის ბოლოს.
მიტოზი არის "დახურული" ტიპი, რომელშიც ბირთვული გარსი ინახება მანამ, სანამ ქრომოსომის ორი ნაკრები არ განცალკევდება. დახურული მიტოზი ასევე ცნობილია წითელ წყალმცენარეებში, ზოგიერთ ფერად ფლაგელებში და ზოგიერთ მწვანე წყალმცენარეებში.
ტიხრები მეზობელ ჰიფურ უჯრედებს შორის (სეპტა) აქვს ფორებს, რომლებშიც პროტოპლასტს შეუძლია მიედინება; ბირთვები უჯრედებს შორის მოძრაობენ, ძგიდის გვერდის ავლით სპეციალური მექანიზმების გამოყენებით. უფრო მაღალი სოკოების გარდა, ფოროვანი სეპტები გვხვდება წითელ წყალმცენარეებში (Florideophyceae).
სოკოებს აქვთ უჯრედის კედელი, დამახასიათებელია მათთვის და მცენარეებისთვის, მაგრამ არ გვხვდება ცხოველებში.
ცენტრალური ვაკუოლი სოკოებსა და ცხოველებში წარმოიქმნება მხოლოდ უჯრედების დაბერების დროს, მცენარეებისგან განსხვავებით, რომლებშიც ის იმყოფება მეტაბოლური აქტივობის ფაზაში. ვაკუოლის წარმოქმნა ხდება შიგთავსის ავტოლიზის გამო, რაც ასევე დამახასიათებელია ცხოველებისთვის, მაგრამ არა მცენარეებისთვის.
სოკოებში მიტოქონდრიის კრისტაები (შიდა მემბრანის ნაკეცები) ლამელარული ფორმისაა, სოკოს მსგავს ქრომისტებში კი მილისებრი.
მეტაბოლიზმი
აზოტის მეტაბოლიზმის საბოლოო პროდუქტი არის შარდოვანა, როგორც ცხოველებში. მცენარეებში ასეთი პროდუქტებია ასპარაგინი და გლუტამინი.
ბუნებაში, ამინომჟავის ლიზინის ბიოსინთეზის ორი გზა არსებობს, რომელთა შუალედური მეტაბოლიტებია α-ამინოადიპინის მჟავა და დიამინოპიმელიუმის მჟავა. ჭეშმარიტი სოკოებისთვის, ევგლენოიდური წყალმცენარეებისთვის და მიქსომიცეტებისთვის პირველი გზა დამახასიათებელია - α-ამინოადიპინის მჟავის მეშვეობით; მეორე გზა გვხვდება ოომიცეტებში, წყალმცენარეების უმეტესობაში და მაღალ მცენარეებში; ცხოველებისთვის ლიზინი აუცილებელი ამინომჟავაა.
სოკოების უჯრედის კედლების სტრუქტურული ნახშირწყლებია ქიტინი, მანანი და ქიტოზანი, ამით ისინი განსხვავდებიან მცენარეებისგან, ქრომისტებისაგან და მიქსომიცეტებისაგან, რომლებშიც მთავარი სტრუქტურული ნახშირწყალი ცელულოზაა.
მელანინის სინთეზი სოკოებსა და ცხოველებში ხდება ცოცხალ უჯრედებში, მცენარეებში კი სიკვდილის შემდეგ.
სოკოების სარეზერვო ნახშირწყალი არის გლიკოგენი; ოომიცეტებში და სხვა ქრომისტებში ეს არის ლამინარინი.
Ფიზიოლოგია
კვების ტიპისა და ენერგიის მიღების მეთოდის მიხედვით სოკო კლასიფიცირდება როგორც ოსმოტროფული ჰეტეროტროფები. მცენარეები, რომლებიც ერთნაირად შთანთქავენ წყალს და მინერალებს, ასევე არიან ოსმოტროფები, მაგრამ მათში ჰეტეროტროფია გვხვდება მხოლოდ ცალკეულ წარმომადგენლებსა და სიცოცხლის ფორმებში (მაგალითად, პარაზიტები და სიმბიოტროფები, რომლებმაც დაკარგეს ქლოროფილი, ზოგიერთი გვიმრის მიწისქვეშა გამეტოფიტები) .
მონაცემები
ჰოკაიდოს უნივერსიტეტის პროფესორმა ტოშიიუკი ნაკაგაკიმ 2000 წელს გამოაქვეყნა ექსპერიმენტის შედეგები ჟურნალ Nature-ში, რომელიც მიუთითებს იმაზე, რომ მიცელიუმს შეუძლია შეაგროვოს და სისტემატიზაცია მოახდინოს ინფორმაცია გარემოს შესახებ, ესმის მისი მდებარეობა სივრცეში და გადასცემს ამ ინფორმაციას თავის შთამომავლებს - ნაწილებს. მიცელიუმი, რომელიც გამოეყო დედის მიცელიუმს.
მახასიათებლები
დიდი ხნის განმავლობაში, სოკოები კლასიფიცირდება როგორც მცენარეები, რომელთანაც ისინი მსგავსია შეუზღუდავი ზრდის უნარით, უჯრედის კედლის არსებობით და ადსორბციული კვებით, რისთვისაც მათ აქვთ ძალიან დიდი გარეგანი ზედაპირი (ფაგოციტოზისა და პინოციტოზის ნაცვლად) და გადაადგილების უუნარობა. მაგრამ ქლოროფილის ნაკლებობის გამო სოკოებს მოკლებული აქვთ მცენარეების თანდაყოლილი ფოტოსინთეზის უნარს და აქვთ ცხოველებისთვის დამახასიათებელი ჰეტეროტროფიული კვების ტიპი, ისინი დეპონირებენ გლიკოგენს და არა სახამებელს, როგორც შესანახ ნივთიერებას, უჯრედის კედლის საფუძველია. ჩიტინი და არა ცელულოზა (ოომიცეტების გარდა), მათ იყენებენ შარდოვანას მეტაბოლიზმში - ეს ყველაფერი მათ აახლოებს ცხოველებთან. ისინი გამოირჩევიან როგორც ცხოველებისგან, ასევე მცენარეებისგან დიკარიონის ფაზის მრავალ ჯგუფში და უჯრედშორის ძგიდის პერფორაციების არსებობით.
შედეგად, სოკოები ცალკე დამოუკიდებელ სამეფოდ იქნა აღიარებული, თუმცა მათ აქვთ პოლიფილეტური წარმოშობა სხვადასხვა ფლაგელური და ფლაგელური ერთუჯრედიანი ორგანიზმებისგან. ამ უკანასკნელმა წარმოშვა ზიგომიცეტები, საიდანაც უფრო მაღალი სოკოები წარმოიქმნება. ოომიცეტები სავარაუდოდ წარმოიშვა ჰეტეროფლაგელატური წყალმცენარეებისგან. თანამედროვეებთან მიახლოებული ფორმები ძალიან დიდი ხნის წინ გაჩნდა; Saprolegniaceae-ს მსგავსი სპორები 185 მილიონი წლისაა.
სტრუქტურა
სოკოს ბევრ უჯრედს აქვს უჯრედის კედელი; მხოლოდ ზოოსპორებსა და ზოგიერთი პრიმიტიული სოკოს ვეგეტატიურ უჯრედებს აკლია ეს. მისი 80-90% შედგება აზოტოვანი და უაზოტო პოლისაქარიდებისაგან, უმეტესობაში მთავარი პოლისაქარიდი არის ქიტინი, ოომიცეტებში ცელულოზა. უჯრედის კედელი ასევე შეიცავს ცილებს, ლიპიდებს და პოლიფოსფატებს. შიგნით არის პროტოპლასტი, რომელიც გარშემორტყმულია ციტოპლაზმური მემბრანით. პროტოპლასტს აქვს ევკარიოტებისთვის დამახასიათებელი სტრუქტურა. არსებობს საცავი ვაკუოლები, რომლებიც შეიცავს ვოლუტინს, ლიპიდებს, გლიკოგენს, ცხიმოვან მჟავებს (ძირითადად უჯერი) და სხვა ნივთიერებებს. ერთი ან მეტი ბირთვი. სხვადასხვა ჯგუფს აქვს განსხვავებული დომინანტური პლოიდური სტადია.
სოკოს სხეულის საფუძველია მიცელიუმი (მიცელიუმი) - თხელი განშტოებული ძაფების სისტემა - ჰიფები. მიცელიუმს, როგორც წესი, აქვს დიდი მთლიანი ზედაპირი, რადგან საკვები ოსმოსურად შეიწოვება მასში. ქვედა სოკოებში მიცელიუმს არ აქვს ფიჭური ტიხრები, ანუ ის არის სინციტიუმი. ჰიფები მწვერვალზე იზრდება და უხვად განშტოდება. სპორული ორგანოების და ზოგჯერ ვეგეტატიური სტრუქტურების ფორმირებისას ისინი მჭიდროდ არიან გადაჯაჭვული, ქმნიან ცრუ ქსოვილს, რომელსაც ეწოდება პლექტენქიმა, ზოგჯერ ის შეიძლება დიფერენცირებული იყოს სხვადასხვა ფუნქციის მქონე ფენებად, ჩვეულებრივ წააგავს პარენქიმას, მაგრამ მისგან განსხვავებით, იგი წარმოიქმნება არა უჯრედის დაყოფით. ოღონდ ჰიფების გადახლართვით. ჰიფების პარალელური წნული ქმნის მიცელიუმის ძაფებს, რომლებიც ზოგჯერ დიდ ზომებს აღწევს და შემდეგ რიზომორფებს უწოდებენ (თაფლის სოკო, სახლის სოკო). მიცელიუმის სპეციალურ მოდიფიკაციას, რომელიც ემსახურება რთულ პირობებს, ეწოდება სკლეროტია, საიდანაც ვითარდება ახალი მიცელიუმი ან ნაყოფიერი ორგანოები.
გენეტიკა და მემკვიდრეობა
აგრეთვე იხილეთ: გენეტიკა და მემკვიდრეობა
გენომი
აგრეთვე: გენომიკა
სოკოს გენომი, ისევე როგორც ყველა ევკარიოტის, შედგება ბირთვული და მიტოქონდრიული დნმ-ის შემცველი სტრუქტურებისგან. გარდა ამისა, მემკვიდრეობაზე პასუხისმგებელი ელემენტები მოიცავს პლაზმიდებს და ვირუსებს.
ბირთვული გენომის ზომისა და სტრუქტურის თვალსაზრისით, ჭეშმარიტი სოკოები იკავებენ შუალედურ ადგილს პროკარიოტებსა და სხვა ევკარიოტებს შორის; საშუალოდ, სოკოების გენომის ზომა 2 ბრძანებით ნაკლებია, ვიდრე უმაღლესი მცენარეების . ქრომოსომების რაოდენობა მერყეობს 2-დან 28-მდე, უმეტეს სახეობებში - 10-დან 12-მდე[23]. სოკოების ქრომოსომის ზომა ასევე მნიშვნელოვნად მცირეა, ვიდრე სხვა ევკარიოტების. ამრიგად, საფუარს Saccharomyces cerevisiae-ს აქვს 15 ქრომოსომა, მაგრამ თითოეული მათგანი დაახლოებით 5-ჯერ უფრო მცირეა, ვიდრე ბაქტერია Escherichia coli-ს „ქრომოსომა“ და მხოლოდ 4-ჯერ აღემატება T ჯგუფის ბაქტერიოფაგების დნმ-ს . დნმ-ის რაოდენობა ჰაპლოიდურ გენომზე მერყეობს 0,015 პგ-დან (Saccharomyces cerevisiae-ში) 8,3 პგ-მდე (Entomophaga-ს გვარის ზიგომიცეტებში), ანუ ის მერყეობს 500-ზე მეტჯერ (უფრო მაღალ მცენარეებში დნმ-ის შემცველობის განსხვავება 100-ზე ნაკლებია. ჯერ). ნუკლეოტიდური წყვილების რაოდენობის მიხედვით (bp), ყველაზე პატარა გენომი (9,7 მილიონი bp) არის Eremothecium gossypii, რომელიც აინფიცირებს ბამბას. ევკარიოტებს შორის გენომის უფრო მცირე ზომა ცნობილია მხოლოდ ზოგიერთ წყალმცენარეებში, რომლებიც თავისუფლად არ ცხოვრობენ, მაგრამ ენდოსიმბიონტები არიან. ბაზიდიომიცეტებისთვის, გენომის დამახასიათებელი ზომები მერყეობს 0,023 პგ-დან (ან 21 მილიონი bp) ხამანწკის სოკოში (Pleurotus ostreatus) 0,1 pg-მდე (90 მილიონი bp) ხამანწკის სოკოში (Pluteus cervinus).
სოკოების ზოგიერთ სახეობაში დამახასიათებელი თვისებაა მცირე, ე.წ. B ქრომოსომების არსებობა, "ნორმალური" ქრომოსომებისგან განსხვავებით, მათი რიცხვი არ არის მუდმივი და შეიძლება განსხვავდებოდეს ერთი და იმავე სახეობის შტამებს შორის. B ქრომოსომების არსებობა არ არის აუცილებელი უჯრედის სიცოცხლის უზრუნველსაყოფად, მაგრამ ისინი ასრულებენ გარე პირობებთან ადაპტაციის ფუნქციას. მაგალითად, ფიტოპათოგენურ სახეობებში ეს ქრომოსომები აკონტროლებენ ვირულენტურ ფაქტორებს და შტამებს, რომლებსაც არ აკლიათ, შეუძლიათ მხოლოდ საპროტროფიული კვება .
სოკოები ასევე იკავებენ შუალედურ ადგილს ბაქტერიებსა და უმაღლეს ევკარიოტებს შორის მათი ბირთვული გენომის სტრუქტურაში. ევკარიოტებს ახასიათებთ მრავალი განმეორებადი დნმ-ის თანმიმდევრობა, რომელიც შეადგენს მთელი გენომის 10-50 პროცენტს ან მეტს, რაც ნაწილობრივ განსაზღვრავს ევკარიოტული გენომის დიდ ზომას. ბაქტერიებში განმეორებითი თანმიმდევრობები თითქმის არ არსებობს, მაგრამ სოკოებში ისინი ჩვეულებრივ შეადგენენ გენომის 10-15%-ს. ცნობილია მხოლოდ რამდენიმე გამონაკლისი, მაგალითად, zygomycete Phycomyces blakesleeanus, რომლის გენომი შედგება 45% განმეორებითი თანმიმდევრობისგან. სოკოსმაგვარი ორგანიზმები, რომლებიც არ მიეკუთვნებიან ჭეშმარიტი სოკოების სამეფოს, ზომით მსგავსია უმაღლესი ევკარიოტების განმეორებითი თანმიმდევრობით (ოომიცეტებში გამეორებები შეადგენს 15-65%).
სოკოს გენების სტრუქტურა სხვა ევკარიოტების სტრუქტურას ჰგავს - გენები შედგება ეგზონებისგან (რეგიონები, რომლებიც აკოდირებენ ცილების ამინომჟავების თანმიმდევრობას) და ინტრონები (არაკოდირების უბნები, რომლებიც ამოჭრილია გენიდან ტრანსლაციამდე), თუმცა, სოკოებში ინტრონები ასევე უფრო მცირეა. ზომაში. მათი საშუალო სიგრძეა 85 ნ. გვ., ხოლო სიგრძის მნიშვნელობების დიაპაზონი არის 36-დან 250 ნ-მდე. n. გენომის და თავად გენების ამ სტრუქტურის გამო, სოკოებში დნმ-ის უფრო დიდი პროცენტი (უფრო მაღალ ევკარიოტებთან შედარებით) მონაწილეობს ცილების კოდირებაში.
მიტოქონდრიული გსოკოს გენომი წარმოდგენილია წრიული mtDNA მოლეკულებით, რომელთა ზომა მერყეობს დაახლოებით 20000 ნტ-დან. n. 100000 ნ-ზე მეტი. n. ეს დნმ შეიცავს როგორც არაკოდირებულ რეგიონებს, ასევე რიბოსომული (rRNA) და სატრანსპორტო (tRNA) რიბონუკლეინის მჟავების მაკოდირებელ გენებს, ასევე ფერმენტებს, როგორიცაა ციტოქრომ ოქსიდაზები, ატფ-აზები, რომლებიც რესპირატორული ჯაჭვის აუცილებელი კომპონენტებია. კარგად შესწავლილი მიტოქონდრიული გენომის მქონე ორგანიზმი არის საფუარი Saccharomyces cerevisiae. მათ აქვთ 20-70 mtDNA მოლეკულა შეფუთული ერთ ან მეტ ნუკლეოიდში, რაც წარმოადგენს მთელი გენომის 5-30%-ს. mtDNA-ს ზომა ამ საფუარში არის 85,779 ნტ. და ა.შ., ის შეიცავს არაკოდირების რეგიონების მნიშვნელოვან ნაწილს, 2 rRNA გენს, 25 tRNA გენს და 26 გენს, რომლებიც აკოდირებენ ჟანგვითი ფოსფორილირების ფერმენტებს. მიტოქონდრიული გენების მუტაციები ხშირად ლეტალურია (იხ. აგრეთვე ლეტალური გენები) ან იწვევს სოკოების ზრდის ტემპის და რესპირატორული აქტივობის შემცირებას.
ევკარიოტებში არსებული პლაზმიდები ყველაზე მეტად დამახასიათებელია სოკოების სამეფოსთვის. ვარაუდობენ, რომ მათი არსებობა ასოცირდება სოკოების სპეციფიკურ ფიზიოლოგიასთან და ჰაბიტატთან და აძლევს მათ უპირატესობას გამწვანებისა და გავრცელებისას.
სოკოვანი პლაზმიდები გვხვდება ბირთვში, მიტოქონდრიაში ან ციტოპლაზმაში და არის ხაზოვანი ან წრიული დნმ-ის მოლეკულები. პლაზმიდების უმეტესობა მიეკუთვნება მიტოქონდრიებს და, როგორც წესი, მათი არსებობა არ ვლინდება ფენოტიპში, მაგრამ ცნობილია პლაზმიდები, რომლებიც დაკავშირებულია შტამების პათოგენურობასთან, ე.წ. მკვლელი პლაზმიდები პასუხისმგებელნი არიან გარკვეული ტოქსინების სინთეზზე და ამავდროულად ამ ტოქსინების მიმართ რეზისტენტობაზე, ანუ უჯრედები, რომლებსაც აქვთ ასეთი პლაზმიდები, კლავენ უჯრედებს, რომლებსაც ისინი არ გააჩნიათ.
სოკოვანი პლაზმიდები იყოფა სამ კლასად, რაც დამოკიდებულია მოლეკულის სტრუქტურისა და mtDNA-სთან ჰომოლოგიის არსებობის მიხედვით:
ხაზოვანი, არ გააჩნია ჰომოლოგიური თანმიმდევრობა მიტოქონდრიულ გენომთან;
ციკლური, არ გააჩნია ჰომოლოგია mtDNA-სთან - შეიძლება გამოიწვიოს დაბერების სინდრომი;
ციკლური, რომელსაც აქვს ჰომოლოგია mtDNA-სთან - იწვევს დაბერების სინდრომს.
პლაზმიდები შეიძლება გადავიდეს მიცელიუმის ანასტომოზებით (ჰორიზონტალურად) და კონიდიებით (ვერტიკალურად), ასევე შეიძლება იყოს არასპეციფიკური, რაც მათ იდეალურს ხდის გენური ინჟინერიაში გადაცემის ვექტორებად გამოსაყენებლად.
სოკოვანი ვირუსები შეიცავენ ორჯაჭვიან რნმ-ის მოლეკულას და იწვევენ სხვადასხვა სიმპტომებს: პათოგენურ სახეობებში ვირუსულობის დაქვეითება ან მომატება, მიცელიუმის და ნაყოფიერ სხეულების გადაგვარება, ფერის ცვლილებები, სპორულაციის ჩახშობა. არაკაფსიდირებული, ანუ არ არის დაფარული ცილოვანი გარსებით (იხ. კაფსიდი), ვირუსული რნმ გადაეცემა ანასტომოზების მეშვეობით მიტოქონდრიისგან დამოუკიდებლად. ვირუსულმა დაავადებებმა შეიძლება ზიანი მიაყენოს სოკოს მზარდი საწარმოებს, მაგალითად, იწვევს შამპინიონის ნაყოფიერ სხეულების შეფერილობას და ზამთრის თაფლის სოკოს გაუფერულებას, რაც ამცირებს მის კომერციულ ღირებულებას. ვირუსები, რომლებიც იწვევენ სოკოვანი პათოგენების ჰიპოვირულენტობას, შეიძლება გამოყენებულ იქნას მცენარეთა დაავადებების გასაკონტროლებლად
ბირთვული დაშლის თავისებურებები
სოკოებში მიტოზი და მეიოზი განსხვავდება რიგი სპეციფიკური მახასიათებლებით. სოკოების უმეტეს სახეობებში ბირთვული დაყოფა ხდება დახურული გზით, ანუ ბირთვული მემბრანის შენარჩუნებით. ცენტრიოლები გვხვდება მხოლოდ ფსევდოფუნგებში და ზოგიერთ სოკოში, რომლებსაც აქვთ ფლაგელარული სტადიები; სხვა სახეობებში, ღერო წარმოიქმნება უფრო მარტივად მოწყობილი ცილოვანი სტრუქტურებით - პოლარული შუბლის სხეულებით (PSB). მიტოზის ფაზები სწრაფად ენაცვლება ერთმანეთს, ქრომოსომა კი მცირეა; კომბინაციაში ეს ფაქტორები ართულებს მიკროსკოპულ გამოკვლევას, ამიტომ ადრე ითვლებოდა, რომ სოკოებში ბირთვული დაყოფა ამიტოტურად ხდება. მიტოზის ტელოფაზა ხდება ასინქრონულად, რის შედეგადაც შეიძლება წარმოიქმნას ჰეტეროპლოიდური შვილობილი ბირთვები, ანუ ქრომოსომების არათანაბარი რაოდენობა. ყველაზე ხშირად, ჰეტეროპლოიდიით, შეინიშნება B ქრომოსომების განსხვავებული რაოდენობა. მიტოზი და ახალი უჯრედების წარმოქმნა (ციტოკინეზი) ძაფისებრ (არასაფუარი) სოკოებში ხდება ერთმანეთისგან დამოუკიდებლად - ბირთვები გადადიან ქალიშვილურ უჯრედში მას შემდეგ, რაც იგი გამოეყოფა დანაყოფით (სეპტა) დედა უჯრედისგან (სოკოებში არასაფუარით). -უჯრედული მიცელიუმი, ციტოკინეზი ზოგადად იშვიათად შეიმჩნევა დაზიანებული უბნების რეგენერაციისა და რეპროდუქციული ორგანოების ფორმირებისას).
რეკომბინაციები
სოკოებში გენეტიკური მასალის რეკომბინაცია შეიძლება მოხდეს არა მხოლოდ მეიოზის, არამედ მიტოზის დროსაც.
მეიოტური ან სქესობრივი რეკომბინაციის დროს უფრო მაღალ სოკოებში, დიპლოიდური (ზიგოტური) ბირთვი, მოსვენების პერიოდის გარეშე, იყოფა რედუქციულად, რათა შეიქმნას ტეტრადი - ოთხი ჰაპლოიდური ბირთვი, რის შემდეგაც შეიძლება მოხდეს სხვა (მიტოზური) დაყოფა და წარმოიქმნება ოქტადა. შემდეგ ტეტრადის ან ოქტადის ბირთვები გამოყოფილია მემბრანებით და ქმნიან მეიოსპორებს. მეიოზის უშუალო პროდუქტების ფენოტიპის შესწავლას ტეტრადის ანალიზი ეწოდება. ეს მეთოდი შესაძლებელს ხდის პერსონაჟების ჭეშმარიტი სეგრეგაციის დადგენას და არა სტატისტიკურად მნიშვნელოვანი, როგორც „ჩვეულებრივ“ გენეტიკურ ექსპერიმენტებში, გ.მენდელის ექსპერიმენტების მსგავსი (იხ. აგრეთვე მენდელის კანონები). ტეტრადის ანალიზი ფართოდ გამოიყენება სამოდელო ასკომიცეტებში, რომლებშიც ასკებში სპორები განლაგებულია მკაცრი თანმიმდევრობით, რაც განისაზღვრება მეიოზის დროს ზურგის მუდმივი ორიენტირებით და შემდგომი მიტოზით (მოწესრიგებული ტეტრადები). ტეტრადის ანალიზის გამოყენება საშუალებას იძლევა მიიღოთ ღირებული ინფორმაცია გენების კავშირის, რეკომბინაციის მექანიზმის შესახებ (გადაკვეთის არსებობა) და ა.შ.
მიტოზური რეკომბინაცია ხდება ჰაპლოიდური ბირთვების შერწყმის გზით მრავალბირთვიან ვეგეტატიურ უჯრედებში; გენეტიკურად განსხვავებული ბირთვების შერწყმა წარმოქმნის ჰეტეროზიგოტურ დიპლოიდს. ბუნებრივ პირობებში, ასეთი ჰეტეროზიგოტის წარმოქმნის ალბათობა მაღალია, რადგან მიცელიუმი იზრდება მრავალი გენეტიკურად ჰეტეროგენული სპორიდან. შემდგომში, ასეთი ბირთვის მიტოზური გაყოფის დროს, ხდება რეკომბინაცია. ეს ფენომენი პირველად 1952 წელს დააფიქსირა ინგლისელმა მიკოლოგი ჯ.როპერმა და იტალიელმა გენეტიკოსმა გ.პონტეკორვომ მას პარასექსუალური (ფსევდოსექსუალური) პროცესი (ან ციკლი) უწოდა. პარასექსუალურ პროცესს განსაკუთრებული მნიშვნელობა აქვს „არასრულყოფილი სოკოებისთვის“, რომლებშიც სქესობრივი რეკომბინაცია არ არის ან ძალიან იშვიათად ხდება სრულყოფილი (სექსუალური) სტადიების ფორმირება.
ბირთვული სიცოცხლის ციკლები
სოკოების სამეფოს ახასიათებს მრავალფეროვანი სასიცოცხლო ციკლი და ბირთვული სტატუსის ვარიანტები (პლოიდია, ბირთვების რაოდენობა უჯრედში, მათი გენეტიკური ჰეტეროგენურობა ან ჰომოგენურობა).
ნიშნები, რომლებიც განსაზღვრავენ სოკოების ბირთვულ სტატუსს
ბირთვების რაოდენობა უჯრედში არის ერთი - მონოკარიონი ორი - დიკარიონ ბევრი - მულტიკარიონი
ბირთვების შემადგენლობა გენეტიკურად ერთგვაროვანია - ჰომოკარიონი
ჰეტეროგენული - ჰეტეროკარიონი
პლოიდია 1n - ჰაპლოიდები
2n - დიპლოიდები
>2n - პოლიპლოიდები
ჰომოზიგოტის ქრომოსომის შემადგენლობა
ჰეტეროზიგოტები
ბირთვული სტატუსი განისაზღვრება ამ ცხრილში წარმოდგენილი მახასიათებლების კომბინაციით. მაგალითად, დიკარიონი და მულტიკარიონი შეიძლება იყოს ჰომოკარიონი ან ჰეტეროკარიონი, ბირთვები მონო-დი- და მულტიკარიონში შეიძლება ჰქონდეს განსხვავებული პლოიდია, დი- და პოლიპლოიდური ბირთვები შეიძლება იყოს ჰომოზიგოტური ან ჰეტეროზიგოტური.
დიპლოიდური სასიცოცხლო ციკლის დიაგრამა (Saccharomyces cerevisiae)
სოკოების სხვადასხვა ტაქსონომიურ ჯგუფში გამოიყოფა სიცოცხლის ციკლის 7-მდე სახეობა (ჯ. რაპერის მიხედვით).
ასექსუალური ციკლი დამახასიათებელია რამდენიმე ათიათასობით სახეობის ასკომიცეტისა და ბაზიდიომიცეტისთვის, რომლებმაც დაკარგეს სექსუალური სტადია - ე.წ. ამ ჯგუფში მეიოზი არ არის და პლოიდია უცნობია; რეკომბინაცია ხდება პარასექსუალურ ციკლში.
ჰაპლოიდური ციკლი ცნობილია ზიგომიცეტებში და ბევრ ქიტრიდიომიცეტში. მიცელიუმი შეიცავს ბევრ ჰაპლოიდურ ბირთვს (მულტიკარიოტული მიცელიუმი), რომლებიც ჰიფების ზრდისას იყოფა მიტოტურად. დიპლოიდური სტადია წარმოდგენილია მხოლოდ ზიგოტით (ზიგოსპორი), რომელიც დასვენების პერიოდის შემდეგ მეიოტიკურად იყოფა და წარმოშობს ახალ ჰაპლოიდურ თაობას.
ჰაპლოიდური ციკლი შეზღუდული დიკარიონით დამახასიათებელია ასკომიცეტის უმეტესობისთვის; მათი მიცელიუმი ასევე ყველაზე ხშირად ჰაპლოიდური მულტიკარიოტულია. გამეტები ან გამეტანგია პირველად ერწყმის ციტოპლაზმით (წარმოიქმნება პლაზმოგამია) ბირთვული შერწყმის გარეშე (კარიოგამია) და ყვავის დიკარიოტული ჰიფებით, რომლებსაც ასევე უწოდებენ ასკოგენურს. ასკოგენური ჰიფების ბოლოებზე იქმნება ჩანთები, რომლებშიც ხდება კარიოგამია, შემდეგ, დასვენების პერიოდის გარეშე, დიპლოიდური ბირთვი იყოფა მეიოზით და იძლევა ჰაპლოიდურ ასკოსპორებს. ამ სოკოებში არ არსებობს ფარული ცვალებადობა, ვინაიდან ყველა რეცესიული მუტაცია მაშინვე ჩნდება ფენოტიპში.
ჰაპლოიდ-დიკარიოტული (ჰაპლო-დიკარიოტული) ციკლი გვხვდება ბევრ ბაზიდიომიცეტში - ჰიმენომიცეტებში, გასტერომიცეტებში, ჟანგის სოკოებში. წინას მსგავსია, მაგრამ ახასიათებს გრძელი დიკარიონის საფეხური, რომელიც ყველაზე ხშირად დომინანტურია. პირველადი ჰაპლოიდური მიცელიუმის სტადია ასევე შეიძლება იყოს ხანგრძლივი.
დიკარიოტული ციკლი დამახასიათებელია ბაზიდიომიცეტების შეზღუდული ჯგუფისთვის - ჭუჭყიანი სოკო. მათი ჰაპლოიდური ფაზა წარმოდგენილია ბაზიდოსპორებითა და მათგან აღმოცენებული მონობირთვული სპორიდიებით, რომლებსაც შეუძლიათ გაიზარდონ მკვებავ გარემოზე. წყვილებში შერწყმა სპორიდიები ქმნიან დიკარიოტულ მიცელიუმს.
ჰაპლოიდ-დიპლოიდური (ჰაპლო-დიპლოიდური) ციკლი გვხვდება ქვედა წყლის სოკოებში - ბლასტოკლადიანებში, ქიტრიდიომიცეტებში. დიპლოიდური სპოროფიტი აყალიბებს ზოოსპორებს, რომლებიც აღმოცენდებიან ერთსა და იმავე დიპლოიდურ სპოროფიტებად (ასექსუალური გამრავლება) და მეიოსპორანგიად, რაც წარმოშობს ჰაპლოიდურ სექსუალურ თაობას - გამეტოფიტებს. ამ ტიპის სასიცოცხლო ციკლი დამახასიათებელია მრავალი წყალმცენარესთვის, მაგრამ იშვიათია სოკოებში.
დიპლოიდური ციკლი ცნობილია საფუარში Saccharomyces cerevisiae და სხვა საქარომიცეტებში; გარდა ნამდვილი სოკოებისა, ის ასევე დამახასიათებელია ოომიცეტებისთვის, მაგალითად, Phytophthora infestans. ჭარბობს დამსხვრეული უჯრედების დიპლოიდური სტადია, რომელთა ბირთვები გარკვეულ პირობებში (მაგალითად, მკვებავი გარემოს გამოფიტვა) იყოფა მეიოზზე და წარმოქმნის ჰაპლოიდურ ასკოსპორებს. ჰაპლოიდური თაობის უჯრედებს ასევე შეუძლიათ აყვავება, მაგრამ უფრო ხშირად ისინი დიპლოიდიზდებიან შერწყმის გზით (შეჯვარება), ანუ ისინი ასრულებენ გამეტების ფუნქციას. რეცესიული მუტაციები ამ სოკოებში, ისევე როგორც უმაღლეს ევკარიოტებში, შეიძლება დარჩეს ფარული და გამოჩნდეს შთამომავლობაში რეკომბინაციის შემდეგ .
ჰეტეროკარიოზი და ვეგეტატიური შეუთავსებლობა
სოკოების ერთ-ერთი დამახასიათებელი მახასიათებელია ჰეტეროკარიოზის ფენომენი, ანუ ერთ უჯრედში (ან არასეპტატურ მიცელიუმში) ორი ან მეტი გენეტიკურად განსხვავებული ბირთვის არსებობა. ეს განპირობებულია 1) უჯრედში ერთზე მეტი ბირთვის არსებობის შესაძლებლობით (დი- და მულტიკარიოტული); 2) უჯრედებს შორის ბირთვების მიგრაციის შესაძლებლობა და 3) ბირთვების გაცვლის შესაძლებლობა სხვადასხვა შტამების ჰიფების ანასტომოზებით. ჰეტეროკარიოტული მდგომარეობა ასევე შეიძლება წარმოიშვას ორიგინალური ჰომოკარიონის ბირთვებში მუტაციების შედეგად. არსებობს ჰეტეროკარიოზის ორი ძირითადი ტიპი (რ. პუჰალას მიხედვით):
ნეიროსპორას ტიპი - უჯრედები მულტიკარიოტულია, ბირთვები თავისუფლად მიგრირებენ მათ შიგნით და მათ შორის;
ვერტიცილის ტიპი - უჯრედები ჩვეულებრივ მონოკარიოტულია, ბირთვები არ მიგრირებს უჯრედებს შორის, რის შედეგადაც წარმოიქმნება მოზაიკური კოლონიები.
ჰეტეროკარიოზი ასრულებს იგივე ფუნქციას ჰაპლოიდურ ორგანიზმებში, როგორც ჰეტეროზიგოტურობა დიპლოიდებში: რეცესიული ნიშნების ნიღბავს დომინანტურებს. თუმცა, თუ დიპლოიდებში ალელების თანაფარდობა ყოველთვის მუდმივია და ტოლია 1:1 (პოლიპლოიდებში ეს შეიძლება იყოს განსხვავებული), მაშინ ჰეტეროკარიოზით ეს თანაფარდობა ადვილად შეიძლება განსხვავდებოდეს უჯრედში ბირთვების რაოდენობის შეცვლით და საშუალებას გაძლევთ სწრაფად მოერგოთ. გარე გარემოში ცვლილებებზე.
რ.სტანიერის მიხედვით:
ჰეტეროკარიოზი არის ფიზიოლოგიური ადაპტაციის მოქნილი მექანიზმი, რომლის არსი მდგომარეობს ხარისხობრივად დაფიქსირებულ მრავალჯერადი გენომის რაოდენობრივ ცვლილებებში.
- (ციტირებულია "ბოტანიიდან" ბელიაკოვა და სხვ.)
ვეგეტატიური ან ჰეტეროკარიონების შეუთავსებლობის ფენომენი გავრცელებულია სოკოების სხვადასხვა ტაქსონომიურ ჯგუფში - გარკვეული შტამების მიცელიუმის შერწყმის შეუძლებლობა, რაც ხელს უშლის ჰეტეროკარიონების წარმოქმნას. შეუთავსებლობა გამოიხატება იმაში, რომ არ წარმოიქმნება ანასტომოზები ან ჰიფები იღუპება შერწყმის შემდეგ, ამ უკანასკნელ შემთხვევაში ორ კოლონიას შორის კონტაქტის საზღვარზე წარმოიქმნება ვაკუოლირებული მკვდარი უჯრედების ზოლი - ბარაჟი. გენის კონტროლის მექანიზმის მიხედვით, ვეგეტატიური შეუთავსებლობა სექსუალური თავსებადობის საპირისპიროა, რაც მოითხოვს ბუების გენებში ჰეტეროალელურობის არსებობას.ტევადობა. პირიქით, ვეგეტატიური შეუთავსებლობა ჩნდება, თუ შტამებს გააჩნიათ თავსებადობაზე პასუხისმგებელი სხვადასხვა გენი, ამიტომ გერმანელმა გენეტიკოსმა კ. ჰეტეროკარიონის თავსებადობაზე პასუხისმგებელ გენებს ჰეტ-გენები ეწოდება. ბუნებრივი შტამები ხშირად განსხვავდება რამდენიმე ჰეტის გენში, რის შედეგადაც შეიძლება არსებობდეს დიდი რაოდენობით (ათეულობით) ურთიერთშეუთავსებელი ჯგუფი.
ვარაუდობენ, რომ ვეგეტატიური შეუთავსებლობა მნიშვნელოვან ეკოლოგიურ როლს ასრულებს - ის იცავს კოლონიებს ინფექციისგან პლაზმიდების და ვირუსების ანასტომოზების მეშვეობით.
კვება
ყველა სოკო ჰეტეროტროფული ორგანიზმია. სოკოს შეუძლია გარემოდან მინერალების შთანთქმა, მაგრამ ორგანული ნივთიერებები მზა სახით უნდა მიიღოს. ნივთიერებების საჭიროებიდან გამომდინარე, ამა თუ იმ ტიპის სოკო ასახლებს გარკვეულ სუბსტრატს. სოკოს არ შეუძლია საკვების დიდი ნაწილაკების შეთვისება, ამიტომ ისინი შთანთქავენ ექსკლუზიურად თხევად ნივთიერებებს სხეულის მთელ ზედაპირზე, ხოლო მიცელიუმის უზარმაზარი ზედაპირის ფართობი ძალიან მომგებიანი აღმოჩნდება. სოკოებს შეუძლიათ აგრეთვე იკვებონ ცხოველების პარაზიტირებით (როგორიცაა Cordyceps ცალმხრივი ან პარაზიტული Aspergillus) და მცენარეები (როგორიცაა ერგოტი ან სოკოების მთელი რიგი - eresifaceae) და მკვდარი ბიომასის დაშლა (ყველაზე ცნობილი სოკოები), მოქმედებენ როგორც დამშლელები ან პარაზიტები.
გარეგანი მონელება სოკოში
სოკოებს ახასიათებთ გარეგანი მონელება, ანუ, პირველ რიგში, ფერმენტები გამოიყოფა გარემოში საკვები ნივთიერებების შემცველობით, რომლებიც სხეულის გარეთ ანადგურებენ პოლიმერებს ადვილად ასათვისებელ მონომერებად, რომლებიც შეიწოვება ციტოპლაზმაში. ზოგიერთ სოკოს შეუძლია გამოყოს საჭმლის მომნელებელი ფერმენტების ყველა ძირითადი ტიპი - პროტეაზები, რომლებიც ანადგურებენ ცილებს; ლიპაზები, რომლებიც ანადგურებენ ცხიმებს; ნახშირწყლები, რომლებიც ანადგურებენ პოლისაქარიდებს, ასე რომ, მათ შეუძლიათ დასახლდნენ თითქმის ნებისმიერ სუბსტრატზე. სხვა სოკოები გამოყოფენ ფერმენტების მხოლოდ გარკვეულ კლასებს და კოლონიზირებენ სუბსტრატს, რომელიც შეიცავს შესაბამის ნივთიერებებს.
რეპროდუქცია
სოკოების უმეტესობას შეუძლია ვეგეტატიური, ასექსუალური და სქესობრივი გამრავლება. სოკოების საკმაოდ ერთფეროვანი მცენარეული სტრუქტურისგან განსხვავებით, მათი გამრავლების ფორმები ძალიან მრავალფეროვანია (მათზეა დაფუძნებული სამეფოს კლასიფიკაცია). დამახასიათებელია პლეომორფიზმი - რამდენიმე სახის სპორულაციის ერთდროულად არსებობა, მაგალითად, ასექსუალური და სექსუალური.
ვეგეტატიური გამრავლება
მიცელიუმის ნაწილები.
სპეციალიზებული წარმონაქმნები: ართროსპორები (ოიდია) თხელი კედლებით ან ქლამიდიოსპორები სქელი კედლებით, ისინი წარმოიქმნება, გარკვეული განსხვავებებით, როდესაც მიცელიუმი იშლება ნაწილებად, შემდეგ კი წარმოშობს ახალს.
ჰიფების ან ცალკეული უჯრედების გაჩენა (მაგალითად, საფუარში). ასევე ყვავილობს ასკოსპორები მარსპიალებში და ბაზიდიოსპორები ჭუჭყიანებში. შედეგად წარმოქმნილი კვირტები თანდათან იშლება, იზრდებიან და საბოლოოდ თვითონვე იწყებენ კვირტს.
კონიდიები კონიდიოფორებზე Aspergillus fumigatus-ში
თავად ასექსუალური გამრავლება ხდება სპორების მეშვეობით. ფორმირების მეთოდიდან გამომდინარე, განასხვავებენ ენდოგენურ და ეგზოგენურ სპორებს.
ქვედა სოკოებისთვის დამახასიათებელია ენდოგენური სპორები (სპორანგიოსპორები). ისინი წარმოიქმნება სპეციალურ უჯრედებში, რომელსაც ეწოდება სპორანგია.
ეგზოგენურ სპორებს ჩვეულებრივ კონიდიებს უწოდებენ (ძველი ბერძნული κονία - მტვერი, εἶδος - სახეობა), ისინი გვხვდება უფრო მაღალ და ზოგიერთ ქვედა სოკოში. ისინი წარმოიქმნება ვერტიკალურად ორიენტირებული სპეციალური ჰიფების - კონიდიოფორების თავზე ან გვერდებზე, რომლებიც შეიძლება იყოს მარტივი ან განშტოებული. ისინი დაფარულია მკვრივი გარსით, ამიტომ ისინი საკმაოდ სტაბილურია, მაგრამ უმოძრაო. მათი აყვანა შესაძლებელია ჰაერის ნაკადებით ან ცხოველებით და ტრანსპორტირება მნიშვნელოვან დისტანციებზე. გაღივების დროს წარმოიქმნება ზრდის მილი და შემდეგ ჰიფები.
მილაკოვან და ლამელარულ სოკოებში სპორები წარმოიქმნება ფირფიტებისა და მილების კედლებზე.
ქიტრიდიომიცეტებში, ასექსუალური გამრავლება ხდება ზოოსპორების მეშვეობით, მოძრავი ფლაგელას გამო. ისინი ვითარდება ზოოსპორანგიაში.
Სექსუალური რეპროდუქცია
ქვედა სოკოებს ახასიათებთ ჰაპლოიდური გამეტების შერწყმა იზოგამიის, ანისოგამიის (ჰეტეროგამიის) ან ოოგამიის გზით. ოოგამიის შემთხვევაში ვითარდება სასქესო ორგანოები - ოოგონია (ქალი) და ანთერიდია (მამაკაცი). განაყოფიერების დროს წარმოიქმნება ოოსპორა - ეს არის ზიგოტი, რომელიც დაფარულია სქელი გარსით, გარკვეულ დროს ატარებს მოსვენებულ მდგომარეობაში, შემდეგ კი აღმოცენდება.
ზიგომიცეტებში (ზიგოგამია) ერწყმის მხოლოდ უჯრედები, რომლებიც განლაგებულია სხვადასხვა ტიპის მიცელიუმზე, რომლებიც მითითებულია როგორც "+" ან "-", და მათი გარეგანი სტრუქტურა იგივეა, მაგრამ მათ ჯგუფებში სექსუალური პროცესი შეუძლებელია. ასეთ სოკოებს ჰეტეროთალიურს უწოდებენ, ხოლო მათ, რომლებსაც აქვთ მხოლოდ ერთი ტიპის მიცელიუმი, ეწოდება ჰომოთალიურს. ჰეტეროთალულ სოკოში მიცელიუმის სხვადასხვა სახეობა არ უნდა იყოს დაკავშირებული რომელიმე სქესთან, ანუ მათ არ უნდა ეწოდოს მამრობითი და მდედრობითი სქესის წარმომადგენლები.
ასკომიცეტებში ერწყმის არა ცალკეული უჯრედები, არამედ სასქესო ორგანოები (გამეტანგიოგამია): მამრობითი ანთერიდიუმის პროცესი ანაყოფიერებს ქალის არქიკარპს, რომელიც შედგება ტრიქოგენისა და ასკოგონისგან. ანთერიდიუმის შიგთავსი მიედინება ტრიქოგინის მეშვეობით ასკოგონში. განაყოფიერება ასევე შეიძლება განხორციელდეს მცირე სპერმის უჯრედების გამოყენებით, პროცესს, რომელსაც სპერმატიზაცია ეწოდება. ამ შემთხვევაში, ბირთვები ერთიანდება, მაგრამ არ ერწყმის - წარმოიქმნება დიკარიონი. ასკოგონი წარმოქმნის გამონაყარს - ასკოგენურ ჰიფებს, რომელთა ბოლოებზე ბირთვების შერწყმის შემდეგ (კარიოგამია) წარმოიქმნება ჩანთები (ასციები), ხოლო მეიოზის შემდეგ მათში წარმოიქმნება ასკოსპორები. ჩანთები ჩასმულია ნაყოფიერ სხეულებში (კლეისტოთეცია, პერითეცია, აპოთეცია ან ფსევდოთეცია). პროცესი შეიძლება სხვაგვარად წარიმართოს, მაგრამ მისი შედეგი ყოველთვის არის ჩანთების ფორმირება.
ბაზიდიომიცეტებში სექსუალური პროცესია ვეგეტატიური ჰიფების მონაკვეთების შერწყმა - სომატოგამია, რის შედეგადაც წარმოიქმნება ბაზიდია ბაზიდოსპორებით (ორი „+“ და ორი „-“). ეს ჰაპლოიდური სპორები წარმოშობს ჰაპლოიდური ხანმოკლე მიცელიუმს. ორი ჰაპლოიდური მიცელია შერწყმის შედეგად წარმოიქმნება დიკარიოტული მიცელიუმი, რომელზედაც კვლავ წარმოიქმნება ბაზიდია.
სოკოები, რომლებშიც სექსუალური პროცესი არ არის გამოვლენილი, კლასიფიცირდება როგორც დეიტერომიცეტები. ეს ასოციაცია ძირითადად ხელოვნურია და რადგან სექსუალური პროცესები აღმოჩენილია ამა თუ იმ სახეობაში, ისინი მიეკუთვნება გარკვეულ სისტემატურ ჯგუფს.
ზიგომიცეტების რეპროდუქცია
ასკომიცეტების რეპროდუქცია
ბაზიდიომიცეტების რეპროდუქცია
კლასიფიკაცია
მთავარი სტატია: სოკოების ტაქსონომია
ამჟამად არ არსებობს სოკოების ზოგადად მიღებული კლასიფიკაცია, ამიტომ ლიტერატურაში ან სხვა წყაროებში მოცემული ინფორმაცია შეიძლება მნიშვნელოვნად განსხვავდებოდეს სხვადასხვა ავტორებში. კლასიფიკაცია ყველაზე ხშირად ეფუძნება გამრავლების მეთოდს (იხ. ზემოთ).
ქიტრიდიომიცეტები (Chytridiomycota) - ჰაპლოიდური მრავალბირთვიანი სინციტიუმი (პლაზმოდიუმი), არ არის უჯრედული კედელი, არ არის გამოვლენილი ვეგეტატიური გამრავლება, ცალფლაგელური ზოოსპორები, არ არის სექსუალური სპორულაცია, გამეტები მოძრავია, იზო- ან ჰეტეროგამია, ყველა წარმომადგენელი პარაზიტია.
ზიგომიცეტები (Zygomycota) - ჰაპლოიდური სინციტიუმი (ზოგჯერ მცირე რაოდენობის დანაყოფებით), ყველაზე პრიმიტიულებში პროტოპლაზმის შიშველი სიმსივნის სახით - ამებოიდი ან ერთი უჯრედის სახით რიზოიდებით, გარდა ქიტინისა, უჯრედის კედელში არის ბევრი პექტინი, ბუჩქის უნარი, სპორანგიოსპორებით ასექსუალური გამრავლება, ზიგოგამია.
ასკომიცეტები (ასკომიკოტა) ან მარსუპიული სოკოები - კარგად განვითარებული მრავალუჯრედოვანი ჰაპლოიდური მიცელიუმი, სკლეროტიების, კონიდიების, გამეტანგიოგამიის ჩანთების წარმოქმნის უნარი ასკოსპორებით. ასკომიცეტები სოკოების ერთ-ერთი ყველაზე მრავალრიცხოვანი ჯგუფია - 32000-ზე მეტი სახეობა (მეცნიერებისთვის ცნობილი ყველა სოკოს სახეობის ~ 30%). ისინი გამოირჩევიან უზარმაზარი მრავალფეროვნებით - მიკროსკოპული დაწყებული ფორმებიდან დაწყებული სოკოებით დამთავრებული ძალიან დიდი ნაყოფიერი სხეულით.
ბაზიდიომიცეტები (Basidiomycota) - მრავალუჯრედიანი, ჩვეულებრივ, დიკარიოტული მიცელიუმი, შეუძლიათ შექმნან ქლამიდოსპორები, სომატოგამია ან აუტოგამია ბაზიდიების წარმოქმნით ბაზიდიოსპორებთან. ჯგუფში შედის ადამიანების მიერ მოხმარებული სოკოების აბსოლუტური უმრავლესობა, ასევე შხამიანი სოკო და კულტივირებული და ველური მცენარეების მრავალი პარაზიტი. საერთო ჯამში 30000-ზე მეტი სახეობაა.
დეიტერომიცეტები (Deuteromycota) ან არასრულყოფილი სოკოები (Anamorphic fungi) - ამ ჰეტეროგენულ ჯგუფში შედის ყველა სოკო განვითარებული მიცელიუმით, გამრავლებული მიცელიუმის და კონიდიების ნაწილებით და აქამდე უცნობი სქესობრივი პროცესით. დაახლოებით 30000 სახეობაა.
ასკო-, ბაზიდიო- და დეიტერომიცეტები გაერთიანებულია უმაღლესი სოკოების ჯგუფში (დიკარია).
2000-იან წლებში ზიგო- და ქიტრიდიომიცეტების რამდენიმე ტაქსონი დაყოფილი იყო დამოუკიდებელ განყოფილებებად:
ბლასტოკლადიომიკოტა;
გლომერომიკოტა;
ნეოკალიმასტიგომიკოტა,
სხვა განყოფილების პოზიცია გაურკვეველია: ის ან სოკოებს ან მათ დის ჯგუფს Opisthosporidia-ს ეკუთვნის, თუმცა ადრე იგი კლასიფიცირებული იყო როგორც პროტოზოა:
? მიკროსპორიდია (Microspora).
ამ ჯგუფებს აერთიანებს ქიტინისგან დამზადებული უჯრედის კედელი, უჯრედშიდა სტრუქტურების სტრუქტურა და სხვა.
წარმოშობა და ევოლუცია
აგრეთვე: პალეონტოლოგია, პალეობოტანიკა და ნამარხები
პალეომიკოლოგიური მონაცემები აუცილებელია სოკოების სამეფოს ევოლუციის გასაგებად და ძირითადი ტაქსონების ფილოგენიის რეკონსტრუქციისთვის. თუმცა, დიდი ხნის განმავლობაში, ფილოგენეტიკური სისტემების აგებისას ისინი არ იყო შეფასებული ან სრულიად იგნორირებული, რასაც ავტორები ხსნიდნენ წიაღისეული მასალების სიმცირით და სოკოების ცუდი პალეონტოლოგიური ჩანაწერით ცოცხალი სამყაროს სხვა მაკროტაქსებთან შედარებით. გარდა ამისა, ნამარხი ნაშთების ტაქსონომიური კუთვნილების ზუსტი იდენტიფიცირება ხშირად რთულია, რადგან სოკოების ვეგეტატიური სტრუქტურები ჩვეულებრივ გვხვდება ნამარხებში, მაგრამ სექსუალური სტრუქტურები, რომლებიც შესაძლებელს ხდის განყოფილების კუთვნილების დადგენას, არ არსებობს. ასევე შესაძლებელია სხვა ორგანიზმების ნაშთები სოკოებად მივიჩნიოთ, ძირითადად წყალმცენარეები ან პროტისტები და ხეებიც კი. მაგალითად, ყველაზე უძველეს ტილო სოკოდ ითვლებოდა 1958 წელს აღწერილი ეგზემპლარი, სახელწოდებით Phellinites digiustoi, და მხოლოდ თითქმის 40 წლის შემდეგ ჩატარდა კვლევა, რომელიც აჩვენა, რომ ეგზემპლარები იყო გაქვავებული ხის ქერქი, სავარაუდოდ Araucaria-ს გვარიდან..
პრეკამბრიული ნამარხები აჩვენებს მიკროსკოპულ სტრუქტურებს, რომლებიც ხშირად განიმარტება, როგორც სოკოს ნაშთები. 1.3 Ga სტრომატოლიტების მიკრონამარხები საფუარის და ლორწოვანი სოკოების მსგავსია; 1969 წელს აღმოაჩინეს 0,9–1,05 მილიარდი წლის წინანდელი სტრუქტურები, ასკომიცეტის ბურსების მსგავსი ; ისიც კი გავრცელდა ინფორმაცია, რომ საფუარის მსგავსი უჯრედები აღმოაჩინეს 3,4–3,8 მილიარდი წლის კირქვებში. კარგად დასაბუთებული წინააღმდეგობები ჩნდება პრეკამბრიული ორგანიზმების სოკოებად მიკუთვნების წინააღმდეგ და განმეორებითი კვლევები მათ მიმართავს პროტისტებს, აქტინომიცეტებს, ციანობაქტერიებს, ან აღმოჩნდება, რომ ეს არის არტეფაქტები - აბიოგენური სტრუქტურები ან თანამედროვე სოკოების სპორები, რომლებიც შედის ნიმუშში. საიმედოდ პირველი ჰიფის მსგავსი სტრუქტურები აპიკური ზრდის გვიან პრეკამბრიანში აღმოაჩინეს: დაახლოებით 600 მილიონი წლის ნეოპროტეროზოურ ნალექებში მოლუსკებთან ასოციაციაში; მილაკოვანი სტრუქტურები და მუქი ფერის უჯრედები ნაპოვნი ნამიბიასა და ჩინეთში და ინტერპრეტირებული, როგორც ლიქენების ნაშთები, იმავე ასაკისაა; ნიუფაუნდლენდის ედიაკარანის ნალექებში ცნობილია მრავალუჯრედიანი ან მრავალბირთვიანი უძრავი ორგანიზმები, რომლებიც ცხოვრობდნენ ოკეანეში სინათლის ზონის ქვემოთ და ზოგიერთი მკვლევარის მიერ კლასიფიცირებულია როგორც სოკოები.
ადრეულ პალეოზოურში (ორდოვიკია)წარმოიქმნება სოკოები ან სოკოსმაგვარი ორგანიზმები, რომლებიც დაკავშირებულია ბრიოზოანებთან; ჩრდილოეთ ამერიკაში (ვისკონსინი) ნაპოვნი ჰიფების, სპორების და ენდომიკორიზების ნაშთები და აღწერილია 2002 წელს, როგორც Palaeoglomus grayi, თანამედროვე გლომერალების წესრიგთან ახლოს მდებარე სახეობა. იგივე პერიოდი.. ამ სოკოს ასაკი 460 მილიონი წელია და დაახლოებით შეესაბამება პირველი მიწის მცენარეების გარეგნობას.
სილურეში, მცენარეთა მიერ მიწის აქტიური განვითარების პარალელურად, გაიზარდა სოკოების მრავალფეროვნება. აღმოჩენილია ზღვის უხერხემლოებთან დაკავშირებული ფორმები; 1970-იან წლებში კუნძულ გოთლანდზე (შვედეთი) აღმოაჩინეს 400 მილიონ წელზე მეტი ასაკის მიცელიუმის სპორები და ფრაგმენტები, რომლებიც კლასიფიცირებულია როგორც ასკომიცეტები. ბოლო აღმოჩენა განსაკუთრებულ ინტერესს იწვევს, რადგან ადრე ასკომიცეტების ნაშთები ცნობილი იყო არა უადრეს ცარცული პერიოდისა და M. Burby-სა და J. Taylor-ის „მოლეკულური საათის“ მასშტაბი ვარაუდობს მათ გამოჩენას 120 მილიონი წლის შემდეგ, ანუ კარბონული. ბურბი და ტეილორი ხსნიან შეუსაბამობას იმით, რომ სილურის ნიმუშები შესაძლოა დაბინძურებული იყოს თანამედროვე სოკოების სპორებით, ან რომ ეს ნაშთები წარმოადგენს "პრეასკომიცეტების" ჰიპოთეტურ ჯგუფს, რომელიც მნიშვნელოვნად განსხვავდებოდა თანამედროვე სოკოებისგან.
სილურული და დევონი მოიცავს იმ დროის უდიდესი ხმელეთის ორგანიზმების - პროტოტაქსიტების აღმოჩენებს. მე-19 საუკუნის შუა ხანებში აღმოჩენილი პროტოტაქსიტები წარმოადგენენ გადაუჭრელ საიდუმლოს - ისინი საიმედოდ არ შეიძლება მიეკუთვნებოდეს ცოცხალი ბუნების რომელიმე სამეფოს. ერთი ჰიპოთეზის თანახმად, ისინი წარმოადგენდნენ ბაზიდიომიცეტების გიგანტურ ნაყოფიერ სხეულებს.
დევონს ახასიათებს გაქვავებული მიკორიზული სოკოების არსებობა; ნიმუშები ასევე შეიცავს ლპობის შედეგად დაზიანებულ მერქანს და შეიცავს ქსილოტროფული სოკოების ჰიფებს; ცნობილია ქიტრიდიომიცეტების კარგად შემონახული ნაშთები, კერძოდ, ქაროფიტის წყალმცენარეების პარაზიტები. აბერდინში (შოტლანდია) სილიციუმის ქანების საბადოებში, რომლებიც ცნობილია როგორც "რინის მახასიათებლები", რ. კიდსტონმა და ვ. ლენგმა 1921 წელს აღწერეს სოკოების 15 ფორმა, რომლებიც ცხოვრობდნენ ადრეული დევონის რინიოფიტების მიწისქვეშა ნაწილებში, ეს ფორმები შედიოდა კოლექტივში. გვარი Palaeomyces. ამ სოკოების ასაკი შეფასებულია 380 მილიონ წელს. კიდსტონმა და ლენგმა შენიშნეს, რომ ბუშტუკების არსებობის, სპორების ნიშნების და არასეპტატური მიცელიუმის არსებობის თვალსაზრისით, ისინი ახლოს არიან თანამედროვე მიკორიზა-წარმომქმნელებთან ფსილოტაცებით, რომლებიც ყველაზე ახლოს ითვლებიან რინიოფიტებთან; მოგვიანებით მათი მსგავსება იყო გლომუსის გვარის სოკოებთან. ასევე აღნიშნა (პიროზინსკი, ტეილორი და სხვები). 1995 წელს, ICD-ის წესების შესაბამისად, რაინის ეშმაკების ენდომიკორიზის გამომწვევ აგენტს ეწოდა გლომიტები. მე-20 საუკუნის ბოლოს არბუსკულარული ენდომიკორიზა, თანამედროვე არბუსკულარული ენდომიკორიზის მსგავსი, აღმოაჩინეს რაინის ეშმაკების მასალებში, მცენარის აგლაოფიტონ მაიორის მიწისქვეშა ნაწილებზე. ადრე ითვლებოდა, რომ არბუსკულა არ არსებობდა ტრიასულზე ძველ ნალექებში. ციმბირის ქვედა დევონის საბადოებში ვ.ა. კრასილოვმა აღმოაჩინა სტრუქტურები მცენარის Orestovia devonica-ს კუტიკულაზე, რომლებიც ინტერპრეტირებული იყო, როგორც ასკომიცეტების ნაყოფიერი სხეულები (თირეოთეცია), რომლებიც შეიცავდნენ კუთხოვან ჩანთებს და ჰიფებს ასკოგენური კაუჭებით, თანამედროვე ასკომიცეტების მსგავსი. ვარაუდობენ, რომ ეს სოკო ახლოსაა Microthyriales-ის წესრიგთან. 1999 წელს ტეილორმა აღწერა რინია ეშმაკის სოკო, რომელიც ცნობილი გახდა როგორც "ადრეული ასკომიცეტი". ასტეროქსილონის მცენარის სტომატების ჩამკეტი უჯრედების ქვეშ აღმოჩნდა სფერული ნაყოფიერი სხეულები (პერითეცია) წაგრძელებული კისრით, დაახლოებით 400 მკმ ზომით, რომელიც შედგება ჰიფის ორი ფენისგან. შიგნით არის 50 მიკრონიმდე სიგრძის ერთფენიანი ჩანთები და სტერილური ჰიფები (პარაფიზები). ასკოსპორები მოგრძოა, 5 მკმ სიგრძით, ზოგიერთი მათგანი ორუჯრედოვანია, ერთ ტომარაში 16 ან 32 სპორით. ეს აღმოჩენა ნათლად გვიჩვენებს, რომ ასკომიცეტების წარმოშობის დათარიღება, რომელიც პროგნოზირებულია გენის სისტემატიკით, არ იყო შეფასებული 80-100 მილიონი წლით. რაინის მახასიათებლები ასევე შეიცავს ლიქენის ყველაზე ადრეულ სანდო ნამარხებს, რომლებიც აღწერილია 1997 წელს, როგორც გვარის Winfrenatia. მცენარეული სტრუქტურების მახასიათებლებიდან გამომდინარე, ამ ლიქენის სოკო ახლოს არის ზიგომიცეტებთან და ციანობაქტერიები მოქმედებენ როგორც ფოტობიონტები. ზემო დევონში ბაზიდიომიცეტების არსებობა მოწმობს არქეოპტერის გაქვავებულ მერქანში ბალთებით სეპტატური ჰიფების აღმოჩენებით.
ნამარხი ნახშირბადის პერიოდის ნამარხები შეიცავს მრავალფეროვან სპორებს, ბალთებით ჰიფებს, დახურულ ნაყოფიერ სხეულებს ასკომიცეტების კლეისტოთეციების მსგავსი და ქიტრიდიომიცეტები. ბაზიდიომიცეტების მსგავსი სოკოებიდან Palaeancistrus martinii ყველაზე სრულად არის აღწერილი გვიმრა Zygopteris-ის ტრაქეიდებიდან.
არ არის ცნობილი ლიქენების ნამარხი ნახშირბადის, პერმის და ტრიასული პერიოდიდან, ასევე ასკომიცეტის მრავალი ნაშთი გვხვდება მხოლოდ შუა ცარცული პერიოდიდან. თუმცა, სოკოების ამ ჯგუფების წარმომადგენლების აღმოჩენები დევონის მახასიათებლებში მიუთითებს იმაზე, რომ ისინი უნდა არსებობდნენ ამ გეოლოგიურ პერიოდებში. ტრიასული საბადოებიდან ცნობილია სოკოების რამდენიმე ადგილობრივი, მაგრამ მრავალფეროვანი ნაშთები: კლეისტოთეციის მსგავსი ნაყოფიერი სხეულები და ასკომიცეტების პერითეცია, ჰიფები ბალთებით, რომლებიც დაკავშირებულია ხის ლპობასთან, არბუსკულარული ენდომიკორიზა.
იურული ეპოქიდან დაწყებული, ნამარხი სოკოები ძალიან ჰგავს თანამედროვე ფორმებს. ამ პერიოდს ახასიათებს ექტომიკორიზის გამოჩენა.
ზედა ცარცული პერიოდის ნალექებში აღმოჩენილია სოკო Palaeosclerotium pusillum, რომელსაც აქვს როგორც ბაზიდიომიცეტების, ასევე ასკომიცეტების მახასიათებლები. კამათი მიმდინარეობს მის ტაქსონომიურ კუთვნილებაზე. 1994 წელს შუა ცარცული პერიოდის ტურონის საბადოებში (90-94 მილიონი წლის წინ)t წინ) იპოვეს აგარიკული (ქუდი) სოკო Archaeomarasmius leggetti, ხოლო 2007 წელს კიდევ ერთი ქუდის სოკო, Palaeoagaracites antiquus, აღმოაჩინეს ქარვაში მიანმარის ალბიური სტადიის ქვედა ცარცული საბადოებიდან (დაახლოებით 100 მილიონი წლის ასაკი). მიანმარის სოკო შეიცავს პარაზიტულ სოკოს, რომელიც, თავის მხრივ, ავლენს ჰიპერპარაზიტის სოკოს ნიშნებს. აფილოფორული სოკოების ჯგუფის უძველესი წარმომადგენელი, Clavariaceae-ს ოჯახთან ახლოს, Palaeoclavaria burmitis, ასევე ნაპოვნი იქნა ალბიურ ქარვაში მიანმარიდან. უძველესი გასტერომიცეტი Geastroidea lobata აღმოაჩინეს მაასტრიხტის ფენებში გობის უდაბნოდან.
ლიქენების კარგად შემონახული ნაშთები მხოლოდ კაინოზოურშია ცნობილი; ქარვისას 20-55 მილიონი წლის ასაკის ნიმუშები გვხვდება ისეთი თანამედროვე გვარების მსგავსი, როგორებიცაა Strigula, Calicium, Haenothecopsis, Anzia . ქარვაში ასევე კარგად არის შემორჩენილი ქუდის სოკო - Protomycena electra და Coprinites dominicanus მიოცენური საბადოებიდან კუნძულ ჰაიტიდან (დომინიკის რესპუბლიკა). ბევრ რაიონში, დანალექ ქანებსა და ქარვაში გვხვდება ჟანგისა და ნაღვლის სოკოების და დეიტერომიცეტების სპორები და სხვა ნაშთები. თუმცა ამ უკანასკნელის ზუსტი იდენტიფიცირება ხშირად რთულია მორფოლოგიური ნიშნების ნაკლებობის გამო.
როლი ბიოცენოზში
მთავარი სტატია : სოკოების ეკოლოგიური ჯგუფები
სოკოებს შეუძლიათ იცხოვრონ სხვადასხვა გარემოში - ნიადაგში, ტყის ფსკერზე, წყალში, გახრწნილ და ცოცხალ ორგანიზმებში. ორგანული ნივთიერებების მოხმარების მეთოდიდან გამომდინარე, არსებობს:
იხ. ვიდეო - CDC warns dangerous fungus infection poses nationwide threat
სიმბიონტები მცენარეებთან ურთიერთსასარგებლო ურთიერთობებში შედიან მიკორიზის სახით. ამ შემთხვევაში სოკო მცენარისგან იღებს მისთვის საჭირო ორგანულ ნაერთებს (ძირითადად ნახშირწყლებსა და ამინომჟავებს), თავის მხრივ, ამარაგებს მცენარეებს არაორგანული ნივთიერებებით. მიკორიზული სოკოების ჯგუფის დამახასიათებელი წარმომადგენლები არიან ბაზიდიომიცეტები Boletaceae და Amanitaceae ოჯახებიდან (სახეობების უმეტესობა).
პარაზიტული სოკოების მასპინძლები ყველაზე ხშირად უფრო მაღალი მცენარეებია, მაგრამ ისინი ასევე შეიძლება იყვნენ ცხოველები, ისევე როგორც სხვა სახეობების სოკოები. მასპინძელი უჯრედიდან ნივთიერებების შესაწოვად ხშირად წარმოიქმნება ჰაუსტორია პარაზიტული სოკოების ჰიფებზე, რომლებიც წარმოადგენს ჰიფის გვერდითი ტოტებს, რომლებიც შედიან მასპინძელ უჯრედში. პარაზიტები მასპინძლის სხეულში აღწევენ მისი მთლიანი ნაწილის მცირე დაზიანებით; მცენარეული პარაზიტები ამისთვის იყენებენ ეპიდერმისის ბუნებრივ ღიობებს - სტომატებს. ზრდის დროს სოკო გამოყოფს ფერმენტებს, რომლებიც ანადგურებენ მცენარეთა უჯრედებს შორის შუალედურ ფირფიტებს (პექტინაზებს), რის შედეგადაც ქსოვილები რბილდება. ზოგიერთი პარაზიტი შემოიფარგლება მასპინძლიდან ნივთიერებების თანდათანობით შეწოვით, მაგრამ არ იწვევს მის სიკვდილს, ზოგი კი გამოყოფს ფერმენტებს, რომლებიც ანადგურებს უჯრედის კედლის ცელულოზას, რაც იწვევს მასპინძელი უჯრედის სიკვდილს, რის შემდეგაც პარაზიტი იკვებება. მასპინძლის ორგანული ნაშთები. ზოგიერთი სოკო ხდება პარაზიტად მხოლოდ გარკვეულ შემთხვევებში. მაგალითად, ცნობილია სახეობები, რომლებიც საპროტროფულია, მაგრამ ამავე დროს შეუძლიათ დასუსტებულ ორგანიზმებზე (ჩვეულებრივ, მაღალ მცენარეებზე) დასახლება, პარაზიტულ ცხოვრების წესზე გადასვლა. როდესაც მასპინძელი კვდება, ისინი აგრძელებენ მასზე საპროტროფების სახით ცხოვრებას, რომლებიც შთანთქავენ ორგანიზმის ორგანულ ნივთიერებებს, რომლებზეც ცოტა ხნის წინ პარაზიტირებული იყვნენ. სოკოებს, რომლებსაც შეუძლიათ ექსკლუზიურად პარაზიტული ცხოვრების წესის წარმართვა, ობლიგატური პარაზიტები ეწოდება. ფორმებს, რომლებსაც შეუძლიათ პერიოდულად შეცვალონ ცხოვრების წესი საპროტროფულიდან პარაზიტამდე, ეწოდება ფაკულტატური პარაზიტები. ამავდროულად, ობლიგატური პარაზიტები, როგორც წესი, არ იწვევს მასპინძლის სიკვდილს, რადგან ეს ასევე დამანგრეველი იქნება მათთვის, ხოლო ფაკულტატური პარაზიტების აქტივობა ყველაზე ხშირად კლავს მასპინძელს, მაგრამ მათ შეუძლიათ შემდგომში იცხოვრონ მკვდარი ნაშთებით.
საპროტროფები იყენებენ მკვდარი ორგანიზმების ორგანულ ფრაგმენტებს. საპროტროფულ ბაქტერიებთან ერთად ისინი ქმნიან დაშლის ბლოკს - აუცილებელ რგოლს ნებისმიერი ბიოცენოზის ტროფიკულ ჯაჭვში. ასეთი სოკოების მაგალითებია პენიცილიუმი, მუკორი, საფუარი და მრავალი სხვა სახეობა.
მტაცებელი სოკოები ჭამენ ნიადაგის ცხოველებს, როგორიცაა ნემატოდები და ასევე შეუძლიათ საპროტროფების სახით ცხოვრება.
მნიშვნელობა ადამიანებისთვის
საკვების გამოყენება
საკვები სოკო
მთავარი სტატია: საკვები სოკო
აგრეთვე იხილე: უჭამი სოკო
მაგალითად, რუსულას, თეთრი რძის სოკოს და ა.შ., დამუშავების შემდეგ მიირთმევენ. საკვები მიზნებისთვის სოკო იზრდება როგორც სასოფლო-სამეურნეო კულტურები ან აგროვებენ მათ ბუნებრივ ჰაბიტატებში. სოკოს კრეფა, ან „სოკოზე ნადირობა“ თევზაობის, გარე საქმიანობის ან გატაცების პოპულარული ფორმაა ბევრ ქვეყანაში.
კვების მრეწველობაში გამოიყენება სხვადასხვა მიკროსკოპული სოკო: საფუარის მრავალი კულტურა მნიშვნელოვანია ალკოჰოლისა და სხვადასხვა ალკოჰოლური სასმელების მოსამზადებლად: ღვინო, არაყი, ლუდი, კუმისი, კეფირი, ასევე გამოცხობისას. ობის კულტურები დიდი ხანია გამოიყენება ყველის (როკფორი, კამამბერი), ასევე ზოგიერთი ღვინის (შერის) დასამზადებლად.
სოკოში ქიტინის მაღალი შემცველობის გამო მათი კვებითი ღირებულება დაბალია და ორგანიზმის მიერ ძნელად ითვისება. თუმცა, სოკოს კვებითი ღირებულება მდგომარეობს არა იმდენად მათ კვებით ღირებულებაში, არამედ მათ მაღალ არომატულ და გემოვნურ თვისებებში, ამიტომ ისინი გამოიყენება სანელებლების, საწებებისთვის; შეიძლება იყოს გამხმარი, დამარილებული, მწნილი სოკო, ასევე სოკო. ფხვნილების ფორმა.
ფერმკრთალი გრეიბი (Amanita phalloides)
მაგალითად, ბევრი ბუზი აგარის სოკო, როგორც წესი, არ გამოიყენება საკვები მიზნებისთვის, მაგრამ ზოგიერთი ადამიანი იყენებს მათ გარკვეულ სახეობებს სპეციალური დამუშავების შემდეგ (ძირითადად განმეორებითი მონელება). თუმცა, ასეთი მკურნალობა ყოველთვის არ იწვევს სასურველ შედეგს, ეს ყველაფერი დამოკიდებულია დოზის ზომაზე და შთანთქმის ტოქსინების ბუნებაზე, ასევე ადამიანის წონაზე და მის ინდივიდუალურ მგრძნობელობაზე, ასაკზე (ზოგადად, სოკოზე. ბევრად უფრო საშიშია ბავშვებისთვის, ვიდრე მოზრდილებისთვის).
განაცხადი მედიცინაში
სოკოების ზოგიერთი სახეობა წარმოქმნის მნიშვნელოვან ნივთიერებებს (მათ შორის ანტიბიოტიკებს) და ანტიდეპრესანტებს.
მედიცინაში ფართოდ გამოიყენება სოკო და მათგან დამზადებული პრეპარატები. მაგალითად, აღმოსავლურ მედიცინაში იყენებენ მთლიან სოკოს - რეიშის (განოდერმა), შიიტაკეს, კორდიცეპსს და ა.შ. ხალხურ მედიცინაში გამოიყენება პურის სოკოს, სოკოს, ზოგიერთი ჯიშის სოკოს და სხვა სახეობის პრეპარატები.
ოფიციალური პრეპარატების სია შეიცავს უამრავ პრეპარატს სოკოსგან:
ჩაგადან, ერგოტიდან;
პენიცილიუმის და სხვა სოკოების კულტივირების გარემოდან ამოღებული ნივთიერებები (გამოიყენება ანტიბიოტიკების წარმოებაში).
გამოიყენეთ ჰალუცინოგენური მიზნებისთვის
მთავარი სტატია: ჰალუცინოგენური სოკო
სოკოს ზოგიერთი სახეობა შეიცავს ფსიქოაქტიურ ნივთიერებებს და აქვს ფსიქოდელიური ეფექტი, ამიტომ უძველესი ხალხები მათ იყენებდნენ სხვადასხვა რიტუალებსა და ინიციაციაში; კერძოდ, ციმბირის ზოგიერთი ხალხის შამანები იყენებდნენ მფრინავ აგარის სოკოს.
ამერიკელი ინდიელები დიდი ხანია იყენებდნენ ფსილოციბინის შემცველი სოკოების ეფექტს და ფსიქოაქტიურ წამალ მესკალინს კაქტუსებიდან.
გამოიყენეთ როგორც პესტიციდები
ბევრ სოკოს შეუძლია სხვა ორგანიზმებთან ურთიერთქმედება მათი მეტაბოლიტების მეშვეობით, ან უშუალოდ მათი დაინფიცირებით. ზოგიერთი ამ სოკოდან სასოფლო-სამეურნეო პესტიციდების გამოყენება განიხილება, როგორც სასოფლო-სამეურნეო მავნებლების რაოდენობის კონტროლის საშუალება, როგორიცაა მწერების მავნებლები, ნემატოდები ან სხვა მცენარეთა მავნე სოკოები. მაგალითად, ენტომოპათოგენური სოკოები გამოიყენება ბიოპესტიდებად (მაგალითად, პრეპარატი Boverin-დან Beauveria bassiana, სხვა პრეპარატები Metarhizium anisopliae-დან, Hirsutella-დან, Paecilomyces fumosoroseus-დან და Verticillium lecanii-დან (=Lecanicillium lecanii).
ტექნიკური აპლიკაცია
ფართოდ გავრცელდა ლიმონმჟავას წარმოება ბიოტექნოლოგიის საფუძველზე - მიკრობიოლოგიური სინთეზი.
აფლატოქსინი B1 არის მიკოტოქსინი, უკიდურესად ტოქსიკური ნივთიერება ძლიერი ჰეპატოკარცინოგენური აქტივობით, რომელიც წარმოიქმნება ასპერგილუსის გვარის მიკროსკოპული ობის სოკოების მიერ (Aspergillus flavus, Aspergillus parasiticus).
ცნობილია მრავალი სხვადასხვა პათოგენური სოკო, რომლებიც იწვევენ დაავადებებს მცენარეებში (მზარდი მოსავლის 1/3-მდე იკარგება მათი ბრალის გამო ყოველწლიურად), ცხოველებსა და ადამიანებში (დერმატოზები, თმის, ფრჩხილების, სასუნთქი და სასქესო გზების დაავადებები, პირის ღრუს დაავადებები). გარდა ამისა, საკვების დაბინძურებამ, რომელიც დაბინძურებულია სოკოებით, შეიძლება გამოიწვიოს ცხოველების მოწამვლა მიკოტოქსინებით - მიკოტოქსიკოზი.
ხის კონსტრუქციების განადგურება
ხის დამღუპველი სოკოები იწვევენ ხის მასალების, შენობებისა და პროდუქტების სწრაფ განადგურებას და ამიტომ ტყის ფიტოპათოლოგიაში პათოგენურად ითვლება.
