ცოდნა სინათლეა - Knowledge is light - Знание свет -  

                          ტროპიკები

ტროპიკი პლანეტის რუქაზე

სიტყვა „ტროპიკი“ მოდის ძველი ბერძნული სიტყვიდან τροπή (tropē), რაც მობრუნებას ან მიმართულების ცვლილებას ნიშნავს, რადგან ტროპიკების მიღმა მზე ჩრდილოეთისკენ ინაცვლებს.

ტროპიკები არის დედამიწის ზონა, რომელიც ეკვატორის გასწვრივაა განლაგებული. ტროპიკული ზონის საზღვარს ჩრდილოეთ ნახევარსფეროში ჩრდილოეთის, ანუ კირჩხიბის ტროპიკი ეწოდება და ის 23°26′11.9″ ჩ.გ.-ზე მდებარეობს. სამხრეთ ნახევარსფეროში კი ტროპიკულ ზონას სამხრეთის, ანუ თხის რქის ტროპიკი შემოფარგლავს, რომელიც 23°26′11.9″ ს.გ-ზე მდებარეობს.[2] ტროპიკულ ზონად ითვლება ის ადგილები, სადაც წლის განმავლობაში სულ მცირე ერთხელ მაინც აღმოჩნდება მზე ზენიტში. მაგალითად, კირჩხიბის ტროპიკი ყველაზე ჩრდილოეთი განედია დედამიწაზე, რომლის გასწვრივაც მზე ივნისის ბუნიობის დროს ზენიტშია. ამ დროს ჩრდილოეთი ნახევარსფერო ყველაზე მეტადაა მზისკენ დახრილი. თხის რქის ტროპიკის გასწვრივ კი მზე დეკემბრის ბუნიობისას ხვდება ზენიტში. ამრიგად, კირჩხიბისა და თხის რქის ტროპიკების განედები ემთხვევა დედამიწის ღერძის მზის მიმართ დახრის კუთხეს.

ტროპიკებს დედამიწის მთელი ზედაპირის 40 % უკავიათ, ხოლო ხმელეთის - 36 %. 2014 წლის მონაცემების თანახმად, ამჟამად ტროპიკულ ზონებში დედამიწის მოსახლეობის 40 % ცხოვრობს, თუმცა 2050 წლამდე ამ ციფრის 50 % გაზრდაა მოსალოდნელი.

იხ. ვიდეო - დედამიწის კლიმატური სარტყელები

სიტყვა „ტროპიკული“ ხშირად გარკვეული ტიპის კლიმატის აღსაწერად გამოიყენება. როგორც წესი, ტროპიკული კლიმატი ნიშნავს - თბილ (ან ცხელს) კლიმატს და მთელი წლის განმავლობაში ნალექით მდიდარს.

ბევრ ტროპიკულ რეგიონს მშრალი და ნალექიანი სეზონები ახასიათებს. წვიმების სეზონი წლის ის დროა, როდესაც რეგიონში ყველაზე მეტი წვიმა მოდის. ეს პერიოდი შეიძლება ერთ ან რამდენიმე თვეს გრძელდებოდეს. კოპენის კლიმტის კლასიფიკაციის მიხედვით, წვიმიანი სეზონის თვე განისაზღვრება 60 მმ ან მეტი ნალექით თვის განმავლობაში. ტროპიკულ წვიმიან ტყეებში არ გვხვდება მშრალი და წვიმიანი სეზონები - აქ ნალექები მეტ-ნაკლებად თანაბრადაა გადანაწილებული წლის განმავლობაში. ზოგი რეგიონი, რომელშიც გამოხატულია ნალექიანობის სეზონურობა, სეზონის შუაში ნალექის ნაკლებობას განიცდის, რადგან ამ დროს ინტერტროპიკული კონვერგენციის ზონა პოლუსისკენ გადაიწევს. ამ რეგიონების ტიპური მცენარეულობა სეზონური წვიმიანი ტყეებიდან სავანებამდე ვრცელდება.

ინტერტროპიკული კონვერგენციის ზონა ეწოდება წარმოსახვით სარტყელს ეკვატორის გარშემო, რომელიც ყველაზე უხვად იღებს მზის პირდაპირ სინათლეს. ამ სარტყელის გასწვრივ ძალიან მაღალია აორთქლების დონე და, შესაბამისად, ნალექიანობა. წლის განმავლობაში ეს სარტყელი მოძრაობს - ივლისში ის ეკვატორის ჩრდილოეთითაა, რადგან ჩრდილოეთ ნახევარსფეროს მეტი მზე ეცემა, ხოლო იანვარში - ეკვატორის სამხრეთით გადაინაცვლებს. ინტერტროპიკული კონვერგენციის ზონა დედამიწის კლიმატის ერთ-ერთი მთავარი მამოძრავებელია - ის უზრუნველყოფს სითბოს გავრცელებას ეკვატორიდან პოლუსებისაკენ. ამ პროცესში ჰედლის, ფერელისა და პოლარული უჯრედებია ჩართული.

ტროპიკული ზონის უდიდეს ნაწილში, კოპენის კლიმატის კლასიფიკაციის მიხედვით, ეგრეთ წოდებული ტროპიკული კლიმატია, თუმცა ის მშრლ - არიდულ და ნახევრად-არიდულ კლიმატსაც მოიცავს, მაგალითად საჰარას უდაბნო, ატაკამას უდაბნო და სხვა. მსგავსი არიდული რეგიონებიც სწორედ ინტერტროპიკული კონვერგენციის ზონისა და ატმოსფერული ცირკულაციის მიერაა გამოწვეული - ეკვატორის გასწვრივ წარმოიქმნება ცხელი, ნოტიო ჰაერის აღმავალი ნაკადი. მუდმივი აღმავალი ნაკადის გამო ჰაერის მასები პოლუსების მიმართულებით გადაიტუმბება. დაახლოებით 30° განედამდე მიღწევისას, ჰაერის ეს მასები გრილდება და დედამიწის ზედაპირისაკენ ეშვება. ამ მომენტისთვის მათ უკვე დაკარგული აქვთ წყლის ორთქლის დიდი ნაწილი. შესაბამისად იმ ადგილებში, სადაც ეკვატორიდან გამოდევნილი გამომშრალი ჰაერი ცივდება და ზედაპირისკენ ეშვება - მშრალი კლიმატი გვხვდება. ცნობისთვის, დედამიწის უდიდესი უდაბნოები სწორედ ამ განედის გასწვრივაა განლაგებული.

ტროპიკულ ზონაში ასევე გვხვდება ალპური ტუნდრა და ნივალური მწვერვალები - მაუნა-კეა, კილიმანჯარო და ჩილესა და პერუს ანდები.

კოპენის კლიმატის კლასიფიკაციის მიხედვით ტროპიკული ზონა ძირითადად ორი ჯგუფის კლიმატს მოიცავს: ჯგუფი A - ტროპიკული კლიმატები და ჯგუფი B - მშრალი კლიმატები. ჯგუფი A იყოფა სამ კატეგორიად: Af - ტროპიკული წვიმიანი ტყე, Am - ტროპიკული მონსუნის კლიმატი და Aw/As - ტროპიკული სველი და მშრალი და სავანას კლიმატი.

იხ. ვიდეო - Тропики и полярные круги - Что такое тропики и полярные круги? 

Каков вид Земли со стороны Солнца в разное время года?

Какова широта тропиков и полярных кругов?

Солнце в зените бывает только между тропиками.

ცოდნა სინათლეა - Knowledge is light - Знание свет -  

          გალაქტიკური მკლავი

                          

მზათ ხართ სამყაროში მოგზაურობისთვის ჩამთან ერთად სადაც იდუმალება და საიდუმლებაა მაშ ასე მოვემზადოთ და შევცურდეთ კოსმოსურ სიღრმეებში ყველა საქმე სიყვარულით უნდა გააკეთო რომ ნადვილი გემო გაიგო......

სპირალური გალაქტიკის სტრუქტურული ელემენტი. მკლავები შეიცავს მნიშვნელოვან რაოდენობას მტვერს და გაზს, ახალგაზრდა ვარსკვლავებს და ბევრ ვარსკვლავურ გროვას.

მთავარი ქონება, რომელიც დიდი ხანია დაბრკოლება იყო, არის სპირალური მკლავების ხანგრძლივობა. სიტუაცია რომ შებრუნებულიყო, სპირალური გალაქტიკები არ იქნებოდა გაბატონებული ტიპი ყველა გალაქტიკას შორის. ამ დროისთვის, ითვლება, რომ სპირალური ტოტები არის სიმკვრივის ტალღები, რომლებიც წარმოიქმნება დისკში წარმოქმნილი არასტაბილურობის განვითარების დროს.

იხ. ვიდეო მუსიკალური ტრანსი ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤

ჩვენი ირმის ნახტომის გალაქტიკის სპირალური სტრუქტურა საკმარისად დეტალურად არ არის შესწავლილი და მეცნიერებისთვის პერსპექტიული თემაა . მას აქვს მინიმუმ 5 სპირალური მკლავი: Cygnus Arm, Orion Arm, Perseus Arm, Sagittarius Arm და Centaurus Arm. მათი სახელები გამოწვეულია იარაღის ძირითადი მასივების მდებარეობით შესაბამის თანავარსკვლავედებზე პროექციით. ჩვენი მზის სისტემა მდებარეობს მცირე ლოკალურ ან ორიონის მკლავში (ზოგჯერ მოიხსენიება როგორც "0"), რომელიც დაკავშირებულია ორ უფრო დიდ მკლავთან, მშვილდოსნის შიდა მკლავთან (მოხსენიებული როგორც "-I") და პერსევსის გარე მკლავთან (მოხსენიებული: როგორც "+I"). ). ირმის ნახტომის მკლავები შედგება მოსახლეობის I ვარსკვლავებისგან (რომელსაც ჩვენი მზეც ეკუთვნის) და სხვადასხვა ობიექტებისგან. ეს ობიექტებია, კერძოდ, ახალგაზრდა ვარსკვლავები, H II რეგიონები და ღია ვარსკვლავური მტევნები.

იხ. ვიდეო - Почему галактики - в форме спирали?

ცოდნა სინათლეა - Knowledge is light - Знание свет - 

                           ზამბახი 

 (ლათ. Iris) — მცენარეთა გვარი ზამბახისებრთა ოჯახისა. მრავალწლოვანი ფესურიანი ბალახია. აქვს ხმლისებრი, იშვიათად ხაზური ფოთლები და დიდი, თეთრი, კაშკაშა იისფერი, ლურჯი ან ყვითელი ყვავილები, 3-წახნაგოვანი მრავალთესლიანი კოლოფი ნაყოფი.

ცნობილია 200-მდე სახეობა. ძირითადად გავრცელებულია ჩრდილოეთ ნახევარსფეროში. საქართველოში 11 სახეობა გვხვდება. იზრდება მდელოზე, ველსა და ნახევრად უდაბნოში, ზოგი — ჭაობსა და ტენიან ადგილას. ფართოდ გავრცელებული დეკორატიული მცენარეა.

ჩვენში განსაკუთრებით გამოირჩევა ქართული ზამბახი, რომელიც ქართლსა და აზერბაიჯანში ნახევრად უდაბნოებში იზრდება. ზამბახის ზოგი სახეობის ფესურას იის სუნი აქვს და მედიცინასა და პარფიუმერიაში იყენებენ.

                  ქართული ზამბახი

(ლათ. Iris iberica) — მრავალწლიანი ბალახოვანი მცენარე ერთლებნიანთა ოჯახისა. ყვავილსაფრის გარეთა ფოთლებს შიგნიდან სიგრძეზე ბანჯგვლიანი ზოლი ჩასდევს, ან მრავალი გაფანტული ბეწვითაა მოფენილი. ყვავილსაფრის გარეთა ფოთლები მომრგვალოა, ქვევით დახრილი, ჩაზნექილი, მკრთალ ყვითელ ფონზე ხშირი მღვრიე წაბლისფერი ზოლებითაა დაქსელილი. ყვავილსაფრის შიგნითა ფოთლები თეთრია ან ოდნავ მოცისფრო, ხშირად მკრთალი სოსანი ძარღვებით დაქსელილი. ფოთლები ლეგაა, ნამგალივით მოღუნული. იზრდება გაშლილ ადგილებზე ქართლსა და აზერბაიჯანში. კახეთში მისი ნახვა შესაძლებელია ივრის აღკვეთილში

იხ. ვიდეო - ზამბახები ეზოსთვის და კოსმეტიკაში-როგორ მოვუაროთ და გავამრავლოთ ეს ყვავილი

ცოდნა სინათლეა - Knowledge is light - Знание свет -  

                   ფოსფოლიპიდები

ფოსფოლიპიდები

ფოსფატიდები — რთული ლიპიდები, რომელთა მოლეკულა ფოსფორმჟავას ნაშთს შეიცავს. ფოსფოლიპიდები შეიცავენ აგრეთვე გლიცერინს ან ამინოსპირტ სფინგოზინს, ცხიმოვან მჟავებს, ალდეპიდებსა და აზოტოვან ნაერთებს — ქოლინს, ეთანოლამინს, სერინს. ფოსფოლიპიდებს მიეკუთვნება გლიცეროფოსფატიდები [ფოსფატიდილექოლინი (მაგ. ლეციტინი), ფოსფატიდილეთანოლამინი, ფოსფატიდილსერინი, ფოსფატიდილინოზიტი, კარდიოლიპინი] და ფოსფოსფინგოლიპიდები — სფინგომიელინები. ყოველი ეს კლასი მოიცავს მრავალ ერთიპოვან მოლეკულას, რომლებიც შეიცავენ სხვადასხვა ცხიმოვან მჟავებსა და ალდეპიდებს. ფოსფოლიპიდები ფართოდაა გავრცელებული როგორც ცხოველურ ისე მცენარეულ ორგანიზმებში, აგრეთვე მიკრობებში. კერძოდ, ისინი შედიან უჯრედის მემბრანების შედგენილობაში და განაპირობებენ ამ უკანასკნელთა აღნაგობას, აგრეთვე განვლადობას, მათზე განლაგებული ფერმენტების აქტივობას. ფოსფოლიპიდები ცილებთან წარმოქმნიან ლიპოპტოტეიდებს. სხვადასხვა ტიპის ბიოლოგიური მემბრანების ფოსფოლიპიდები განსხვავებულია. ფოსფოლიპიდების შედგენილობა ზოგიერთ ორგანოში იცვლება სიბერისას და ორგანოების ზოგიერთი პათოლოგიური მდგომარეობისას (ათეროსკლეროზი ავთვისებიანი ახალწარმონაქმნები). გარდა ფოსფოლიპიდებისა, ცნობილია აგრეთვე ფოსფონოლიპიდები, რომლებშიც ფოსფორის ატომი კოვალენტურად არის დაკავშირებული აზოტოვან ფუძესთან. ასეთი ნაერთები ნაპოვნია ზოგიერთ მოლუსკსა და ბაქტერიაში.

იხ. ვიდეო - პლაზმური მემბრანა, ფოსფოლიპიდი, ენდოციტოზი, ეგზოციტოზი

ამ ვიდეოში მოკლედ გადმოცემულია მემბრანის, ფოსფოლიპიდის, ენდოციტოზისა და ეგზოციტოზის არსი. მემბრანა აგებულია მოლეკულისაგან, რომელსაც ეწოდება ფოსფოლიპიდი. ფოსფოლიპიდი შედგება ორი ნაწილისაგან თავისაგან და კუდისაგან. თავი შეიცავს ფოსფორის მოლეკულას, ხოლო კუდი - ლიპიდის, ანუ ცხიმის მოლეკულას. სწორედ აქედან მომდინარეობს ამ მოლეკულის სახელწოდებაც ("ფოსფო'ლიპიდი"). 

- არსებობს ერთმემბრანიანი, ორმემბრანიანი და უმემბრანო ორგანელები. ერთმემბრანიან ორგანელებს მიეკუთვნება ლიზოსომა ვაკუოლი, გოლჯის აპარატი, და ენდოპლაზმური ბადე. ორმემბრანიან ორგანელებს მიეკუთვნება მიტოქონდრია, პლასტიდი, ასევე უჯრედის ბირთვი. უმემბრანო ორგანელებს მიეკუთვნება რიბოსომა. 

► ვიდეოების ნაკრები "ბიოლოგია გამოცდებისთვის" იქმნება იმ მიზნით, რომ დაეხმაროს მოსწავლეებსა და აბიტურიენტებს საატესტატო და ერთიანი ეროვნული გამოცდების წარმატებით ჩაბარებაში.

ფოსფოლიპიდები რთული ლიპიდებია, რომლებიც შეიცავს ცხიმოვან მჟავებს, ფოსფორის მჟავას და ატომების დამატებით ჯგუფს, ხშირ შემთხვევაში შეიცავს აზოტს. ისინი გვხვდება ყველა ცოცხალ უჯრედში. შეიცავს ნერვულ ქსოვილს, მონაწილეობს ცხიმების, ცხიმოვანი მჟავების და ქოლესტერინის მიწოდებაში.

ფოსფოლიპიდები ყველა უჯრედის მემბრანის ნაწილია. პლაზმასა და ერითროციტებს შორის ხდება ფოსფოლიპიდების გაცვლა, რომლებიც გადამწყვეტ როლს თამაშობენ არაპოლარული ლიპიდების ხსნად მდგომარეობაში შენარჩუნებაში. ფოსფოლიპიდების ყველაზე გავრცელებული ჯგუფია ფოსფოგლიცერიდები. ფოსფოლიპიდებში ასევე შედის ფოსფოსფინგოლიპიდები და ფოსფოინოზიტიდები.

იხ. ვიდეო - What are phospholipids

ფოსფოლიპიდები ამფიფილური ნივთიერებებია. ისინი შედგება პოლარული "თავისგან", რომელიც მოიცავს გლიცეროლს ან სხვა პოლიჰიდრულ ალკოჰოლს, უარყოფითად დამუხტულ ფოსფორმჟავას ნარჩენს და ხშირად დადებითად დამუხტულ ატომთა ჯგუფს და ცხიმოვანი მჟავების ნარჩენების ორ არაპოლარულ "კუდს". ფოსფოლიპიდების მთავარი თვისება ის არის, რომ მათი „თავი“ ჰიდროფილურია, ხოლო „კუდები“ ჰიდროფობიური. ეს შესაძლებელს ხდის ორ ფენის, ფოსფოლიპიდური მოლეკულების ორმაგი ფენის ფორმირებას წყლის სვეტში ყოფნისას, სადაც ჰიდროფილური თავები კონტაქტშია წყალთან ორივე მხრიდან, ხოლო ჰიდროფობიური კუდები იმალება ორ შრის შიგნით და ამგვარად დაცულია კონტაქტისგან. წყალი.

ეს განსაზღვრავს ფოსფოლიპიდების ფიზიკურ და ქიმიურ თვისებებს, როგორიცაა ლიპოსომების და ბიოლოგიური მემბრანების (ლიპიდური ორშრე) წარმოქმნის უნარი. პოლარული „თავის“ ქიმიური სტრუქტურა განსაზღვრავს ფოსფოლიპიდის მთლიან ელექტრულ მუხტს და იონურ მდგომარეობას. „კუდები“ კონტაქტშია ლიპიდურ გარემოსთან, „თავები“ კი წყლის გარემოსთან, ვინაიდან არაპოლარული ცხიმოვანი კუდები წყალთან კონტაქტში ვერ შედიან.

იხ. ვიდეო - ფოსფოლიპიდები და პროსტაგლანდინები

უჯრედის მემბრანების მთავარი ლიპიდური კომპონენტი. ისინი თან ახლავს ცხიმებს საკვებში და ემსახურებიან ადამიანის სიცოცხლისთვის აუცილებელი ფოსფორის მჟავის წყაროს.

ფოსფოლიპიდები უჯრედის მემბრანების მნიშვნელოვანი ნაწილია. ისინი უზრუნველყოფენ უჯრედის მემბრანების და უჯრედული ორგანელების თხევად და პლასტიკურ თვისებებს, ხოლო ქოლესტერინი უზრუნველყოფს მემბრანების სიმყარესა და სტაბილურობას. ორივე ფოსფოლიპიდები და ქოლესტერინი ხშირად უჯრედული მემბრანების ლიპოპროტეინების ნაწილია, მაგრამ ასევე იმყოფებიან მემბრანებში თავისუფალ, არაპროტეინებთან შეკავშირებულ მდგომარეობაში. ქოლესტერინი/ფოსფოლიპიდების თანაფარდობა ძირითადად განსაზღვრავს უჯრედის მემბრანის სითხეს ან სიმტკიცეს.

ფოსფოლიპიდები მონაწილეობენ ცხიმების, ცხიმოვანი მჟავების და ქოლესტერინის ტრანსპორტირებაში. პლაზმასა და ერითროციტებს შორის ხდება ფოსფოლიპიდების გაცვლა, რომლებიც გადამწყვეტ როლს თამაშობენ არაპოლარული ლიპიდების ხსნად მდგომარეობაში შენარჩუნებაში. ქოლესტერინიზე მეტად ჰიდროფილურია, მოლეკულაში ფოსფორის მჟავას ნარჩენების არსებობის გამო, ფოსფოლიპიდები წარმოადგენენ ერთგვარ „გამხსნელებს“ ქოლესტერინისა და სხვა უაღრესად ჰიდროფობიური ნაერთებისთვის. ქოლესტერინის/ფოსფოლიპიდების თანაფარდობა პლაზმის ლიპოპროტეინების შემადგენლობაში, ლიპოპროტეინების მოლეკულურ წონასთან ერთად (HDL, LDL ან VLDL), განსაზღვრავს ქოლესტერინის ხსნადობის ხარისხს და მის ათეროგენულ თვისებებს. ნაღვლის შემადგენლობაში ქოლესტერინი/ფოსფოლიპიდების თანაფარდობა წინასწარ განსაზღვრავს ნაღვლის ლითოგენურობის ხარისხს - ქოლესტერინის ნაღვლის კენჭების პროლაფსისადმი მიდრეკილების ხარისხს.

ფოსფოლიპიდები ანელებენ კოლაგენის სინთეზს და ზრდის კოლაგენაზას აქტივობას (ფერმენტი, რომელიც ანადგურებს კოლაგენს).

ფოსფოლიპიდური წარმოებულები ინოზიტოლ-1,4,5-ტრიფოსფატი და დიაცილგლიცეროლი არის ყველაზე მნიშვნელოვანი უჯრედშიდა მეორე მესინჯერები.

იხ. ვიდეო - фосфолипиды и фагоцитоз

ცოდნა სინათლეა - Knowledge is light - Знание свет -  

               გასვლა ღია კოსმოსში   

სტივენ რობინსონი 2005 წლის 3 აგვისტოს STS-114-ის დროს Canadarm2-ზე მიჯაჭვული. კოსმოსური შატლის პირველი რემონტი ფრენის დროს. მიწის მასა ფონზე არის სომალის ბარის რეგიონი.

ასტრონავტის მუშაობა ან სიარული კოსმოსურ სივრცეში მისი ხომალდის გარეთ. რუსეთში, შეერთებულ შტატებსა და ევროპაში გამოყენებული ტერმინი „ექსტრასატრანსპორტო აქტივობა“ (VKD, ინგლისური Extra-vehicular activity, EVA) უფრო ფართოა და ასევე მოიცავს გემიდან მთვარის, პლანეტის ან სხვა კოსმოსური ობიექტის ზედაპირზე გასვლის კონცეფციას. .

ისტორიულად, აშშ-სა და სსრკ-ში პირველი კოსმოსური ხომალდის დიზაინის მახასიათებლების განსხვავების გამო, კოსმოსური სიარულის დაწყების მომენტი განსხვავებულად არის განსაზღვრული. საბჭოთა კოსმოსურ ხომალდს თავიდანვე გააჩნდა ცალკე საჰაერო საკეტი, რის გამოც კოსმოსური სიარულის დაწყებად ითვლება მომენტი, როდესაც ასტრონავტი ახშობს საჰაერო საკეტს და აღმოჩნდება ვაკუუმში, ხოლო მისი დასრულება არის ლუქის დახურვის მომენტი.

ადრეულ ამერიკულ გემებს არ ჰქონდათ საჰაერო საკეტი და მთელი ხომალდი დეპრესიული იყო კოსმოსური სიარულის დროს. ამ პირობებში, მომენტი, როდესაც ასტრონავტის თავი კოსმოსური ხომალდის მიღმა ამოვიდა, კოსმოსური სიარულის დასაწყისად იქნა აღებული, მაშინაც კი, თუ მისი სხეული კვლავ განაგრძობდა განყოფილებაში ყოფნას (ე.წ. Stand-up extra-vehicular activity, SEVA). თანამედროვე ამერიკული საზომი იღებს სარჩელის გადამრთველს თვითმმართველობის ენერგიაზე, როგორც დასაწყისზე და ზეწოლის დასაწყისზე, როგორც EVA-ს ბოლოს.

კოსმოსური სიარული შეიძლება განხორციელდეს სხვადასხვა გზით. პირველ შემთხვევაში, ასტრონავტი უერთდება კოსმოსურ ხომალდს სპეციალური უსაფრთხოების სამაგრით, ზოგჯერ ჟანგბადის მიწოდების შლანგთან ერთად (ამ შემთხვევაში მას „ჭიპლარი“ ეწოდება), მაშინ როცა უბრალოდ ასტრონავტის კუნთოვანი ძალისხმევა საკმარისია იმისათვის, რომ დაბრუნდეს კოსმოსური ხომალდი. კიდევ ერთი ვარიანტია სრული ავტონომიური ფრენა კოსმოსში. ამ შემთხვევაში აუცილებელია კოსმოსურ ხომალდში დაბრუნების შესაძლებლობა სპეციალური ტექნიკური სისტემის დახმარებით (იხ. ინსტალაცია ასტრონავტის გადაადგილებისა და მანევრირების მიზნით).

იხ. ვიდეო - კოსმოსური სივრცეში ან ისეთ ადგილას სადაც არ არსებობს ადამიანისთვის შესაფირისი გარემო რათა ისუნთქოს და იფუნქციონიროს კოსმოსში მთვარეზე თუ მომავალში მარსზე და ასტეორიდებზე საჭიროა სპეციალური აღჭურვილობა ანუ სკაფანდრი - Революционные скафандры: В чём NASA отправит астронавтов на Луну

პირველი კოსმოსური გასვლა განხორციელდა საბჭოთა კოსმონავტმა ალექსეი ლეონოვმა 1965 წლის 18 მარტს  კოსმოსური ხომალდ Voskhod-2-დან მოქნილი (გასაბერი) საჰაერო საკეტის გამოყენებით. პირველი გასასვლელისთვის გამოყენებული ბერკუტის კოსტუმი სავენტილაციო ტიპის იყო და წუთში მოიხმარდა დაახლოებით 30 ლიტრ ჟანგბადს 1666 ლიტრი ჯამური მარაგით, რომელიც განკუთვნილი იყო კოსმონავტის კოსმოსში ყოფნის 30 წუთის განმავლობაში. წნევის სხვაობის გამო, კოსმოსური კოსტუმი ადიდდა და დიდად უშლიდა ხელს ასტრონავტის მოძრაობას, რამაც, კერძოდ, ლეონოვს ძალიან გაუჭირდა დაბრუნება Voskhod-2-ში. პირველი გასვლის საერთო დრო იყო 23 წუთი 41 წამი [2] (აქედან 12 წუთი 9 წამი იყო გემის გარეთ) და მისი შედეგების საფუძველზე გაკეთდა დასკვნა ადამიანის შესაძლებლობის შესახებ, შეასრულოს სხვადასხვა სამუშაო გარედან. სივრცე.

პირველი ქალი, რომელიც კოსმოსში გავიდა, იყო სვეტლანა ევგენიევნა სავიცკაია. გასვლა მოხდა 1984 წლის 25 ივლისს Salyut-7 ორბიტალური კოსმოსური სადგურიდან.

                                                                 

ალექსეი ლეონოვი ასრულებს მსოფლიოში პირველ კოსმოსურ გასეირნებას, 1965 წლის 18 მარტს

ყველაზე გრძელი კოსმოსური გასეირნება იყო ამერიკელი ქალი სიუზან ჰელმსი 2001 წლის 11 მარტს, რომელიც გაგრძელდა 8 საათი და 56 წუთი.

გასასვლელების რაოდენობის (16) და ღია სივრცეში ყოფნის საერთო ხანგრძლივობის (78 საათი 48 წუთი) რეკორდი საბჭოთა და რუს კოსმონავტ ანატოლი სოლოვიოვს ეკუთვნის.

პირველი კოსმოსური გასეირნება პლანეტათაშორის სივრცეში ამერიკელმა ასტრონავტმა ალფრედ უორდენმა, Apollo 15 მთვარის ექსპედიციის ეკიპაჟის წევრმა შეასრულა. უორდენი გავიდა კოსმოსში, რათა გადაეღო რუკების და პანორამული კამერების გადაღებული ფოტოფილმები სამსახურის მოდულიდან ბრძანების მოდულში.

                                                                    

ძალიან რთულია კოსმოსში წასული ასტრონავტის დახმარება.

კოსმოსური სიარული საშიშია სხვადასხვა მიზეზის გამო. პირველი არის კოსმოსურ ნამსხვრევებთან შეჯახების შესაძლებლობა. ორბიტალური სიჩქარე დედამიწაზე 300 კმ სიმაღლეზე (პილოტირებული კოსმოსური ხომალდის ფრენის ტიპიური სიმაღლე) არის დაახლოებით 7,7 კმ/წმ. ეს 10-ჯერ აღემატება ტყვიის სიჩქარეს, ამიტომ საღებავის მცირე ნაწილაკების ან ქვიშის მარცვლის კინეტიკური ენერგია უდრის 100-ჯერ მეტი მასის მქონე ტყვიის იგივე ენერგიას. ყოველი კოსმოსური ფრენისას სულ უფრო მეტი ორბიტალური ნამსხვრევები შემოდის, რის გამოც ეს პრობლემა კვლავაც ყველაზე საშიში რჩება.

კოსმოსური გასვლისას საშიშროების კიდევ ერთი მიზეზი არის ის, რომ კოსმოსში არსებული გარემო უკიდურესად რთულია ფრენამდე სიმულაციისთვის. კოსმოსური გასეირნება ხშირად დაგეგმილია ფრენის გეგმის შემუშავების გვიან პერიოდში, როდესაც აღმოჩენილია რაიმე მწვავე პრობლემა ან გაუმართაობა, ზოგჯერ თვით ფრენის დროსაც კი. კოსმოსური გასეირნების პოტენციური საფრთხე აუცილებლად იწვევს ასტრონავტებზე ემოციურ ზეწოლას.

პოტენციურ საფრთხეს წარმოადგენს კოსმოსური ხომალდიდან დაკარგვის ან მიუღებელი გაყვანის შესაძლებლობა, რომელიც საფრთხეს უქმნის სიკვდილს სასუნთქი ნარევის მარაგის ამოწურვის გამო. საშიშია აგრეთვე კოსმოსური კოსტუმების შესაძლო დაზიანება ან პუნქცია, რომელთა დეპრესია ემუქრება ანოქსიას და სწრაფ სიკვდილს, თუ ასტრონავტებს დრო არ ექნებათ კოსმოსურ ხომალდში დაბრუნება. კოსმოსური კოსტუმის დაზიანების ინციდენტი მხოლოდ ერთხელ მოხდა, როდესაც Atlantis STS-37-ის ფრენისას, პატარა ჯოხმა ერთ-ერთი ასტრონავტის ხელთათმანი გახვრეტილა. საბედნიეროდ, დეპრესია არ მოხდა, რადგან ჯოხი გაიჭედა და ჩაკეტა წარმოქმნილი ხვრელი. პუნქცია არც კი შენიშნა მანამ, სანამ ასტრონავტები არ დაბრუნდნენ კოსმოსურ ხომალდში და არ დაიწყეს მათი კოსტუმების გამოცდა.

მნიშვნელოვანია, რომ პირველი საკმაოდ საშიში ინციდენტი უკვე მოხდა ასტრონავტის პირველი კოსმოსური სიარულის დროს. პირველი გასასვლელი პროგრამის დასრულების შემდეგ, ალექსეი არქიპოვიჩ ლეონოვმა გემზე დაბრუნების სირთულეები განიცადა, რადგან ადიდებულმა კოსმოსურმა კოსტუმმა არ გაიარა ვოსხოდის საჰაერო ბლოკი. მხოლოდ ჟანგბადის წნევის გათავისუფლებამ შესაძლებელი გახადა ფრენის უსაფრთხოდ დასრულება.

კიდევ ერთი პოტენციურად საშიში მოვლენა მოხდა კოსმოსური ხომალდის Discovery-ის ასტრონავტების მეორე კოსმოსში გასეირნებისას (ფრენა STS-121). Piers Sellers-ის კოსმოსური კოსტუმიდან მოწყვეტილი სპეციალური ჯალამბარი, რომელიც ეხმარება სადგურში დაბრუნებას და ხელს უშლის ასტრონავტს კოსმოსში გაფრენაში. დროულად შეამჩნიეს პრობლემა, სელერსმა და მისმა პარტნიორმა შეძლეს მოწყობილობის უკან დამაგრება და გასვლა უსაფრთხოდ დასრულდა.

მიუხედავად იმისა, რომ ამჟამად არ არის ცნობილი ავარიები, რომლებიც დაკავშირებულია კოსმოსურ გასეირნებასთან, კოსმოსური ტექნოლოგიების დეველოპერები ცდილობენ შეამცირონ ექსტრასატრანსპორტო აქტივობების საჭიროება. ამ საჭიროების აღმოფხვრას, მაგალითად, კოსმოსში აწყობის სამუშაოების შესრულებისას, შეიძლება დაეხმაროს სპეციალური დისტანციური მართვის რობოტების შემუშავება.

იხ. ვიდეო - NASA Astronauts Space Walk Outside the ISS - Spacewalking astronauts face a wide variety of temperatures. In Earth orbit, conditions can be as cold as minus 250 degrees Fahrenheit. In the sunlight, they can be as hot as 250 degrees. A spacesuit protects astronauts from those extreme temperatures.

This footage was taken by NASA astronaut Peggy Whitson during a spacewalk on the International Space Station on Thursday, March 30, 2017. She was joined on the spacewalk by NASA astronaut Shane Kimbrough. 

The two spacewalkers reconnected cables and electrical connections on PMA-3 at its new home on top of the Harmony module. They also installed the second of the two upgraded computer relay boxes on the station’s truss and installed shields and covers on PMA-3 and the now-vacant common berthing mechanism port on Tranquility.

During the spacewalk, one of the shields was inadvertently lost. The loss posed no immediate danger to the astronauts and Kimbrough and Whitson went on to successfully install the remaining shields on the common berthing mechanism port.

A team from the Mission Control Center at NASA’s Johnson Space Center in Houston devised a plan for the astronauts to finish covering the port with the PMA-3 cover Whitson removed earlier in the day. The plan worked, and the cover was successfully installed, providing thermal protection and micrometeoroid and orbital debris cover for the port.

ცოდნა სინათლეა - Knowledge is light - Знание свет -  

                 ლიპოპროტეიდები  

ლიპოპროტეინის სტრუქტურა (ქილიმიკრონი)

ApoA, ApoB, ApoC, ApoE(აპოლიპოპროტეინები)

T (ტრიაცილგლიცეროლი)

C (ქოლესტეროლი)

მწვანედ (ფოსფოლიპიდი)

(ბერძ. lipos -ცხიმი და პროტეინები) — ცილისა და ლიპიდისაგან წარმოქმნილი კომპლექსები. შედის მცენარეული და ცხოველური ორგანიზმების ბიოლოგიური მემბრანების შემადგენლობაში და სხვა ფირფიტოვან სტრუქტურებში (ნერვული ღეროს მიელინურ გარსში, მცენარეთა ქლოროპლასტებში, თვალის ბადურის რეცეპტორულ უჯრედებში). თავისუფალი სახით ლიპოპროტეინებს შეიცავს სისხლის პლაზმა. ლიპოპროტეინები განსხვავდებია ქიმიური შემადგენლობისა და ლიპიდისა და ცილის კომპონენტის თანაფარდობით. ცენტრიფუგირებისას დალექვის სიჩქარის მიხედვით ლიპოპროტეინებს ყოფენ ოთხ მთავარ კლასად:

მაღალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინები — ფოსფოლიპიდები

დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინები — უმთავრესად ქოლესტეროლი

მეტად დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეიდები — ტრიგლიცერიდები

ქილიმიკრონები

ქილომიკრონები წარმოიქმნება ნაწლავის ვილის ლიმფურ სისტემაში. ისინი ატარებენ ყველა ტრიაცილგლიცეროლისა და ლიმფური ქოლესტერინის ნახევარს. ახლად სინთეზირებული ქილომიკრონები შეიცავს ინტეგრალურ B-48 პროტეინს. აპოპროტეინი B შედის ლიპოპროტეინებში ER-ში, სადაც სინთეზირებულია ტრიაცილგლიცეროლები. ნახშირწყლები ემატება ცილებს გოლჯის აპარატში. ისინი გამოიყოფა ნაწლავის უჯრედებიდან საპირისპირო პინოციტოზის შედეგად. ამის შემდეგ ქილომიკრონები ხვდება ღრძილების ლიმფურ ჭურჭელში და ლიმფით გაიტაცა. სისხლში მოხვედრის შემდეგ ისინი იღებენ აპოპროტეინებს C და E HDL-დან. კაპილარების კედლებზე არის ლიპოპროტეინ ლიპაზა (LPL) (მათ მიმაგრებულია ჰეპარანის სულფატის პროტეოგლიკანური ჯაჭვებით). ღვიძლს ასევე აქვს საკუთარი ლიპაზა, მაგრამ ის ნაკლებად ეფექტურია ქილომიკრონებზე თავდასხმაში. აპოპროტეინი C2 ააქტიურებს ლიპოპროტეინ ლიპაზას, რომელიც ყოფს ქილომიკრონის ტრიგლიცერიდებს დი- და მონოგლიცერიდებად, შემდეგ კი თავისუფალ ცხიმოვან მჟავებამდე და გლიცეროლამდე. ცხიმოვანი მჟავები ტრანსპორტირდება კუნთებსა და ცხიმოვან ქსოვილში ან უკავშირდებიან ალბუმინს სისხლში. ლიპოლიზის მიმდინარეობისას ქილომიკრონები კარგავენ ტრიაცილგლიცეროლების უმეტეს ნაწილს და იზრდება ქოლესტერინის და მისი ეთერების შედარებითი შემცველობა. ქილომიკრონის ნარჩენის დიამეტრი მცირდება. აპოპროტეინი C2 უბრუნდება HDL-ს, ხოლო აპოპროტეინი E შენარჩუნებულია. დანარჩენ ქილომიკრონებს ღვიძლი ითვისებს. აბსორბცია ხდება რეცეპტორული ენდოციტოზის საშუალებით, აპოპროტეინის E რეცეპტორების დახმარებით.ღვიძლში საბოლოოდ ჰიდროლიზდება ქოლესტერინის ეთერები და ტრიაცილგლიცეროლები.

VLDL ატარებს ტრიაცილგლიცეროლებს, ასევე ფოსფოლიპიდებს, ქოლესტერინს და მის ეთერებს ღვიძლიდან სხვა ქსოვილებში. VLDL მეტაბოლიზმი ქილომიკრონის მეტაბოლიზმის მსგავსია. მათი განუყოფელი ცილაა კიდევ ერთი აპოპროტეინი B, B-100. VLDL გამოიყოფა ღვიძლის უჯრედებიდან საპირისპირო პინოციტოზის გზით, რის შემდეგაც ისინი შედიან ღვიძლის კაპილარებში ეპითელური უჯრედების ფენით. სისხლში მათში გადადის აპოპროტეინები C2 და E HDL-დან. VLDL ტრიაცილგლიცეროლები, როგორც ქილომიკრონების შემთხვევაში, იშლება LPL-ის გააქტიურებისას აპოპროტეინ C2-ით, თავისუფალი ცხიმოვანი მჟავები ხვდება ქსოვილებში. როდესაც ტრიაცილგლიცეროლები იშლება, VLDL-ის დიამეტრი მცირდება და ისინი გადაიქცევიან LPP-ად. ქოლესტერინის ეთერების მატარებელი ცილა (აპოპროტეინი D HDL-ში) გადასცემს ქოლესტერინის ეთერებს HDL-დან VLDL-ში ფოსფოლიპიდების და ტრიგლიცერიდების სანაცვლოდ.

LPP-ის ნახევარს ღვიძლი იღებს რეცეპტორული ენდოციტოზის მეშვეობით აპოპროტეინის E და B-100 რეცეპტორების მეშვეობით. LPP ტრიაცილგლიცერიდები ჰიდროლიზდება ღვიძლის ლიპაზის მიერ. აპოპროტეინები C2 და E ბრუნდებიან HDL-ში. ნაწილაკი გარდაიქმნება LDL-ად. LDL-ში ქოლესტერინის ფარდობითი შემცველობა მნიშვნელოვნად იზრდება, ნაწილაკების დიამეტრი მცირდება. (ისინი ასევე ატარებენ ტრიგლიცერიდებს, კაროტინოიდებს, E ვიტამინს და ა.შ.) LDL-ს იღებენ ღვიძლის უჯრედები (70%) და ღვიძლის გარეთა ქსოვილები რეცეპტორული ენდოციტოზის საშუალებით. თუმცა, ლიგანდი ახლა ძირითადად არის B-100 ცილა. რეცეპტორს "LDL რეცეპტორს" უწოდებენ.

იხ. ვიდეო - Physiology of Lipoproteins Cholesterol

HDL უზრუნველყოფს ქოლესტერინის საპირისპირო ტრანსპორტირებას ღვიძლის გარეთა ქსოვილებიდან ღვიძლში. HDL სინთეზირდება ღვიძლში. ახლად წარმოქმნილი HDL შეიცავს აპოპროტეინებს A1 და A2. აპოპროტეინი A1 ასევე სინთეზირდება ნაწლავში, სადაც ის ქილომიკრონების ნაწილია, მაგრამ სისხლში ლიპოლიზის დროს ისინი სწრაფად გადადიან HDL-ში. აპოპროტეინი C სინთეზირდება ღვიძლში, გამოიყოფა სისხლში და უკვე სისხლში გადადის HDL-ში. ახლად წარმოქმნილი HDL არის დისკის მსგავსი: ფოსფოლიპიდური ორშრე, რომელიც შეიცავს თავისუფალ ქოლესტერინს და აპოპროტეინს. აპოპროტეინი A1 არის ფერმენტის ლეციტინქოლესტერინის აცილტრანსფერაზას (LCAT) აქტივატორი. ეს ფერმენტი უკავშირდება პლაზმაში HDL-ის ზედაპირს. LCAT ახდენს რეაქციას HDL ფოსფოლიპიდსა და ნაწილაკების თავისუფალ ქოლესტერინს შორის. ამ შემთხვევაში წარმოიქმნება ქოლესტერინის ეთერები და ლიზოლეცტინი. არაპოლარული ქოლესტერინის ეთერები ნაწილაკების შიგნით მოძრაობენ და ზედაპირზე ქმნიან ადგილს ახალი ქოლესტერინის დასაჭერად, ლიზოლეცტინი - სისხლის ალბუმინისთვის. არაპოლარული ბირთვი აშორებს ორ ფენას, HDL იძენს სფერულ ფორმას. ესტერიფიცირებული ქოლესტერინი HDL-დან VLDL-დან, LDL-ში და ქილომიკრონებში გადადის სპეციალური HDL პროტეინის, ქოლესტერინის ეთერების გადამტანის (აპოპროტეინის D) საშუალებით, ფოსფოლიპიდების და ტრიგლიცერიდების სანაცვლოდ. HDL შეიწოვება ღვიძლის უჯრედების მიერ რეცეპტორული ენდოციტოზის საშუალებით აპოპროტეინის E რეცეპტორის მეშვეობით.

აპოპროტეინის E და B-100 რეცეპტორების სპეციფიკა ნაწილობრივ ემთხვევა ერთმანეთს. ისინი გვხვდება უჯრედის მემბრანების ზედაპირზე კლატრინის კავეოლში. ლიგანდებთან შერწყმისას კავეოლა იხურება ვეზიკულაში და ლიპოპროტეინი ენდოციტირებულია. ლიზოსომებში ქოლესტერინის ეთერები ჰიდროლიზდება და ქოლესტერინი შედის უჯრედში.

იხ. ვიდეო - Биохимия липопротеинов

ცოდნა სინათლეა - Knowledge is light - Знание свет -  

                   ფრიც შტრასმანი

(დ. 22 თებერვალი, 1902 წ. ბოპარდი — გ. 22 აპრილი,1980 წ.მაინცი) — გერმანელი ფიზიკოსი, ქიმიკოსი.

ფრიცი დაიბადა 1902 წლის 22 თებერვალს ბოპარდში. 1924 წელს დაამთავრა უმაღლესი ტექნიკური სკოლა ჰანოვერში. 1929 წლიდან მუშაობდა ბერლინის ქიმიის ინსტიტუტში ოტო ჰანთან და ლიზე მეიტნერთან. 1946–1970 წლებში მაინცის უნივერსიტეტის პროფესორი და არაორგანული და ატომური ქიმიის ინსტიტუტის დირექტორია. ფრიც შტრასმანის შრომები ეხება ბირთვულ ქიმიას, ბირთვის დაყოფას, ურანისა და თორიუმის რადიოაქტიური იზოტოპების შესწავლას. ოტო ჰანთან ერთად აღმოაჩინა ურანის ბირთვის დაშლა მისი ნეიტრონებით დაბომბვის შედეგად. გააანალიზა ქიმიური მტკიცება დაყოფის პროცესისა. ფრიც შტასმანი გარდაიცვალა 1980 წლის 24 აპრილს.

სამეცნიერო ნაშრომები ეძღვნება ბირთვულ ქიმიას, რადიოქიმიას. მან შეისწავლა ბირთვული დაშლის პროცესები, ურანის და თორიუმის რადიოაქტიური იზოტოპების თვისებები.

1938 წელს ო.განთან ერთად აღმოაჩინა ურანის ბირთვების დაშლა მათი ნეიტრონებით დაბომბვისას და ქიმიური მეთოდებით დაამტკიცა დაშლის ფაქტი. ექსპერიმენტების ეს ინტერპრეტაცია დაადასტურეს ლ.მეიტნერმა და ო.ფრიშმა.

შიდა ანგარიში

Zur Folge nach der Entstehung des 2,3 Tage-Isotops des Elements 93 aus Uran G-151 (1942 წლის 27 თებერვალი) ოტო ჰანისა და ფრიც შტრასმანის მიერ გამოქვეყნდა Kernphysikalische Forschungsberichte-ში (გერმანიის ბირთვული ფიზიკის შიდა საზოგადოებრივი კვლევის ანგარიშები). ურანვერეინი. ამ პუბლიკაციაში მოხსენებები იყო კლასიფიცირებული, როგორც "საიდუმლო". ამიტომ მოხსენებებს ჰქონდათ ძალიან შეზღუდული გავრცელება და ავტორებს არ მიეცათ ასლების შენახვის უფლება. მოხსენებები კონფისკაციას მოჰყვა მოკავშირეთა ოპერაცია ალსოსის ფარგლებში და გაეგზავნა შეერთებული შტატების ატომური ენერგიის კომისიას შესაფასებლად. 1971 წელს მოხსენებები გაასაიდუმლოეს და დააბრუნეს გერმანიაში. მოხსენებები ხელმისაწვდომია კარლსრუეს ბირთვული კვლევის ცენტრში და ამერიკის ფიზიკის ინსტიტუტში

იხ. ვიდეო - Fritz Strassmann | Wikipedia audio article