ინბრიდინგი

ცოდნა სინათლეა - Knowledge is light - Знание свет -  

                          ინბრიდინგი

Common fruit fly females prefer to mate with their own brothers over unrelated males.[ - ჩვეულებრივი ხილის ბუზ მდედრებს ურჩევნიათ საკუთარ ძმებთან შეჯვარება, ვიდრე უნათესავ მამრებს.

შეჯვარება არის შთამომავლობის წარმოქმნა გენეტიკურად მჭიდროდ დაკავშირებული ინდივიდების ან ორგანიზმების შეჯვარების ან გამრავლების შედეგად. ანალოგიით, ტერმინი გამოიყენება ადამიანის რეპროდუქციაში, მაგრამ უფრო ხშირად აღნიშნავს გენეტიკურ დარღვევებს და სხვა შედეგებს, რომლებიც შეიძლება წარმოიშვას მავნე რეცესიული თვისებების გამოხატვის შედეგად ინცესტური სექსუალური ურთიერთობებისა და ნათესაობის შედეგად. ცხოველები იშვიათად ერიდებიან ინცესტს.

შეჯვარება იწვევს ჰომოზიგოტურობას, რამაც შეიძლება გაზარდოს შთამომავლობის რეცესიული თვისებების ზემოქმედების შანსები. ექსტრემალურ შემთხვევებში, ეს ჩვეულებრივ იწვევს პოპულაციის დროებით მაინც დაქვეითებულ ბიოლოგიურ ფიტნესს (ე.წ. შეჯვარების დეპრესია), რაც არის მისი გადარჩენისა და გამრავლების უნარი. ინდივიდს, რომელიც მემკვიდრეობით იღებს ასეთ მავნე თვისებებს, სასაუბროდ მოიხსენიება, როგორც ინბრედი. შეჯვარების თავიდან აცილების მექანიზმების მეშვეობით ასეთი მავნე რეცესიული ალელების გამოხატვის თავიდან აცილება შეჯვარების თავიდან აცილების მექანიზმების მეშვეობით არის კროსინგის მთავარი შერჩევითი მიზეზი. პოპულაციებს შორის შეჯვარება ხანდახან დადებით გავლენას ახდენს ფიტნესთან დაკავშირებულ მახასიათებლებზე,  მაგრამ ასევე ზოგჯერ იწვევს ნეგატიურ ეფექტებს, რომლებიც ცნობილია როგორც გამრავლების დეპრესია. თუმცა, გაზრდილი ჰომოზიგოტურობა ზრდის სასარგებლო ალელების დაფიქსირების ალბათობას და ასევე ოდნავ ამცირებს პოპულაციაში მავნე ალელების დაფიქსირების ალბათობას. შეჯვარებამ შეიძლება გამოიწვიოს მავნე ალელების გაწმენდა პოპულაციისგან გამწმენდი შერჩევის გზით.

შეჯვარება არის ტექნიკა, რომელიც გამოიყენება სელექციურ მეცხოველეობაში. მაგალითად, მეცხოველეობაში, სელექციონერებმა შეიძლება გამოიყენონ შეჯვარება, როდესაც ცდილობენ შექმნან ახალი და სასურველი ნიშან-თვისება ჯიშში და შექმნან განსხვავებული ოჯახები ჯიშში, მაგრამ უნდა აკვირდებოდეს შთამომავლობაში არასასურველ მახასიათებლებს, რომლებიც შემდგომ შეიძლება აღმოიფხვრას. შერჩევითი მოშენება ან მოკვლა. შეჯვარება ასევე ხელს უწყობს გენის მოქმედების ტიპის დადგენას, რომელიც გავლენას ახდენს მახასიათებლებზე. შეჯვარება ასევე გამოიყენება მავნე რეცესიული ალელების გამოსავლენად, რომლებიც შემდგომ შეიძლება აღმოიფხვრას ასორტიციული გამრავლების ან კულინგის გზით. მცენარეთა მოშენებაში, ინბრდული ხაზები გამოიყენება როგორც მარაგები ჰიბრიდული ხაზების შესაქმნელად ჰეტეროზის ეფექტის გამოსაყენებლად. მცენარეებში შეჯვარება ბუნებრივადაც ხდება თვითდამტვერვის სახით.

შეჯვარებამ შეიძლება მნიშვნელოვნად იმოქმედოს გენის გამოხატულებაზე, რაც ხელს უშლის შეჯვარების დეპრესიას

იხ.ვიდეო - Why is Inbreeding Bad? Explained - We don't need to tell you that inbreeding is a bad idea. Science has shown that the children of an inbred family often have much shorter lifespans and are plagued by diseases and health problems. Today we're going to look at some of the most famous cases of inbreeding and see why it's a seriously bad idea.

მიმოხილვა

ბიოლოგიურად მონათესავე პირთა შთამომავლობა ექვემდებარება შეჯვარების შესაძლო შედეგებს, როგორიცაა თანდაყოლილი თანდაყოლილი დეფექტები. ასეთი დარღვევების შანსები იზრდება, როდესაც ბიოლოგიური მშობლები უფრო მჭიდროდ არიან დაკავშირებული. ეს იმიტომ ხდება, რომ ასეთ წყვილებს აქვთ ჰომოზიგოტური ზიგოტების წარმოქმნის 25%-იანი ალბათობა, რაც იწვევს შთამომავლობას ორი რეცესიული ალელის მქონე, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს დარღვევები, როდესაც ეს ალელები მავნეა. იმის გამო, რომ რეცესიული ალელების უმეტესობა იშვიათია პოპულაციებში, ნაკლებად სავარაუდოა, რომ ორი არანათესავი პარტნიორი იყოს ერთი და იგივე მავნე ალელის მატარებელი; თუმცა, იმის გამო, რომ ახლო ნათესავები იზიარებენ მათი ალელების დიდ ნაწილს, ალბათობა იმისა, რომ ნებისმიერი ასეთი მავნე ალელი მემკვიდრეობით გადაეცემა საერთო წინაპრის ორივე მშობლის მეშვეობით, მკვეთრად იზრდება. ჩამოყალიბებული თითოეული ჰომოზიგოტური რეცესიული ინდივიდისთვის არის ჰომოზიგოტური დომინანტური ინდივიდის წარმოქმნის თანაბარი შანსი - ის, ვინც სრულიად მოკლებულია მავნე ალელს. გავრცელებული რწმენის საწინააღმდეგოდ, შეჯვარება თავისთავად არ ცვლის ალელების სიხშირეს, არამედ ზრდის ჰომოზიგოტების ჰეტეროზიგოტების შედარებით პროპორციას; თუმცა, იმის გამო, რომ მავნე ჰომოზიგოტების გაზრდილი პროპორცია ალელს ავლენს ბუნებრივ გადარჩევას, გრძელვადიან პერსპექტივაში მისი სიხშირე უფრო სწრაფად მცირდება ინბრედულ პოპულაციებში. მოკლევადიან პერსპექტივაში, ინცესტური რეპროდუქცია მოსალოდნელია გაზრდის ზიგოტების სპონტანური აბორტების რაოდენობას, პერინატალურ სიკვდილს და მშობიარობის შემდგომ შთამომავლობას თანდაყოლილი დეფექტებით. შეჯვარების უპირატესობები შეიძლება იყოს ტენდენციის შედეგი, შეინარჩუნოს ალელების სტრუქტურები, რომლებიც ურთიერთქმედებენ სხვადასხვა ლოკებზე, რომლებიც ადაპტირებულია ერთად საერთო სელექციური ისტორიით.

დეფექტები ან მავნე ნიშან-თვისებები შეიძლება დარჩეს პოპულაციაში მაღალი ჰომოზიგოტურობის გამო და ეს გამოიწვევს პოპულაციის დაფიქსირებას გარკვეულ ნიშან-თვისებებზე, როგორიცაა ძალიან ბევრი ძვლის ქონა ამ ადგილას, მაგალითად, მგლების ხერხემლის სვეტი Isle Royale-ზე ან კრანიალური ანომალიები, როგორიცაა ჩრდილოეთის სპილოების ბეჭდებში, სადაც შეიცვალა მათი კრანიალური ძვლის სიგრძე ქვედა ქვედა ყბის კბილის რიგში. მაღალი ჰომოზიგოტურობის მაჩვენებელი პრობლემურია პოპულაციისთვის, რადგან ის გამოაშკარავებს მუტაციების შედეგად წარმოქმნილ რეცესიულ მავნე ალელებს, ამცირებს ჰეტეროზიგოტების უპირატესობას და საზიანოა მცირე, გადაშენების პირას მყოფი ცხოველთა პოპულაციების გადარჩენისთვის. როდესაც დამღუპველი რეცესიული ალელების ნიღბების მოხსნა ხდება შეჯვარების შედეგად წარმოქმნილი გაზრდილი ჰომოზიგოტურობის გამო, ამან შეიძლება გამოიწვიოს შეჯვარების დეპრესია.

შეიძლება ასევე იყოს სხვა მავნე ეფექტები გარდა რეცესიული დაავადებებით გამოწვეული. ამრიგად, მსგავსი იმუნური სისტემები შეიძლება იყოს უფრო დაუცველი ინფექციური დაავადებების მიმართ (იხ. ძირითადი ჰისტოთავსებადობის კომპლექსი და სექსუალური შერჩევა).

პოპულაციის შეჯვარების ისტორია ასევე გასათვალისწინებელია შეჯვარების დეპრესიის სიმძიმის ცვალებადობის განხილვისას სახეობებს შორის და შიგნით. მუდმივი შეჯვარებით, არსებობს მტკიცებულება, რომელიც აჩვენებს, რომ შეჯვარების დეპრესია ნაკლებად მძიმე ხდება. ეს დაკავშირებულია მძიმედ მავნე რეცესიული ალელების ნიღბების მოხსნასთან და აღმოფხვრასთან. თუმცა, შეჯვარების დეპრესია არ არის დროებითი მოვლენა, რადგან მავნე რეცესიული ალელების ეს აღმოფხვრა არასოდეს იქნება სრული. ოდნავ მავნე მუტაციების აღმოფხვრა შეჯვარების გზით ზომიერი შერჩევის პირობებში არც ისე ეფექტურია. ალელების ფიქსაცია, სავარაუდოდ, მიულერის ღრძილით ხდება, როდესაც ასექსუალური პოპულაციის გენომი აგროვებს მავნე მუტაციებს, რომლებიც შეუქცევადია.

მიუხედავად ყველა უარყოფითი მხარეებისა, შეჯვარებას ასევე შეიძლება ჰქონდეს სხვადასხვა უპირატესობები, როგორიცაა იმის უზრუნველყოფა, რომ შეჯვარების შედეგად წარმოქმნილი ბავშვი შეიცავს და გადასცემს დედის/მამის გენეტიკის უფრო მეტ პროცენტს, ამცირებს რეკომბინაციის დატვირთვას,  და საშუალებას იძლევა. რეცესიული ხელსაყრელი ფენოტიპების გამოხატულება. ზოგიერთი სახეობა ჰაპლოდიპლოიდური შეჯვარების სისტემით დამოკიდებულია შვილების გამომუშავების უნარზე, რომელთანაც შეწყვილება ხდება, რათა უზრუნველყოს მეწყვილის პოვნა, თუ სხვა მამრი არ არის ხელმისაწვდომი. შემოთავაზებული იყო, რომ იმ პირობებში, როდესაც შეჯვარების უპირატესობები აღემატება მინუსებს, მცირე ჯგუფებში შეღავათიანი მეცხოველეობის ხელშეწყობა შეიძლება, რაც პოტენციურად იწვევს სახეობებს.

იხ. ვიდეო- Инцест и инбридинг в эволюции | Лекции по антропологии – антрополог Станислав Дробышевский | Научпоп - Что такое инбридинг и инцест, и как они отражаются на популяции вида? В каких случаях при близкородственных связях могут проявиться негативные генетические мутации? Какое влияние на популяцию может оказывать эффект бутылочного горлышка? Насколько опасен может быть инцест? 

Видео Станислава Дробышевского, антрополога, кандидата биологических наук, доцента кафедры антропологии биологического факультета МГУ имени М. В. Ломоносова поможет Вам узнать, как и в каких случаях возникают генетические отклонения при близкородственном скрещивании, может ли инбридинг привести к вырождению популяции и может ли одна особь может восстановить численность всего вида.

აუტოსომური რეცესიული აშლილობები გვხვდება ინდივიდებში, რომლებსაც აქვთ ალელის ორი ასლი კონკრეტული რეცესიული გენეტიკური მუტაციისთვის. გარდა გარკვეული იშვიათი შემთხვევებისა, როგორიცაა ახალი მუტაციები ან მშობლის ერთპიროვნული დისომია, ასეთი აშლილობის მქონე ინდივიდის ორივე მშობელი იქნება გენის მატარებელი. ეს მატარებლები არ ამჟღავნებენ მუტაციის რაიმე ნიშანს და შესაძლოა არ იცოდნენ, რომ ისინი ატარებენ მუტაციურ გენს. იმის გამო, რომ ნათესავები იზიარებენ თავიანთი გენების უფრო მეტ პროპორციას, ვიდრე არანათესავებთან, უფრო სავარაუდოა, რომ მონათესავე მშობელი ორივე იყოს იმავე რეცესიული ალელის მატარებლები და, შესაბამისად, მათი შვილები არიან აუტოსომურ-რეცესიული გენეტიკური აშლილობის მემკვიდრეობის უფრო მაღალი რისკის ქვეშ. რამდენად იზრდება რისკი დამოკიდებულია მშობლებს შორის გენეტიკური ურთიერთობის ხარისხზე; რისკი უფრო დიდია, როდესაც მშობლები ახლო ნათესავები არიან და უფრო დაბალია უფრო შორეულ ნათესავებს შორის, როგორიცაა მეორე ბიძაშვილები, თუმცა მაინც უფრო დიდია, ვიდრე ზოგადად მოსახლეობისთვის.

მშობელ-შვილის ან და-ძმის გაერთიანების ბავშვები არიან გაზრდილი რისკის ქვეშ ბიძაშვილ-ბიძაშვილთან შედარებით. შედეგად, პირველი თაობის ინბრიდული ინდივიდები უფრო მეტად აჩვენებენ ფიზიკურ და ჯანმრთელობის დეფექტებს,  მათ შორის:

შემცირდა ნაყოფიერება როგორც ნარჩენების ზომით, ასევე სპერმის სიცოცხლისუნარიანობით

გაიზარდა გენეტიკური დარღვევები

მერყევი სახის ასიმეტრია

დაბალი შობადობა

უფრო მაღალი ჩვილთა და ბავშვთა სიკვდილიანობა

უფრო მცირე ზომის ზრდასრული

იმუნური სისტემის ფუნქციის დაკარგვა

გაზრდილი გულ-სისხლძარღვთა რისკები

მცირე პოპულაციის იზოლაციამ გარკვეული პერიოდის განმავლობაში შეიძლება გამოიწვიოს ამ პოპულაციის შიგნით შეჯვარება, რაც გამოიწვევს გამრავლებულ ინდივიდებს შორის გენეტიკური კავშირის გაზრდას. შეჯვარების დეპრესია ასევე შეიძლება მოხდეს დიდ პოპულაციაში, თუ ინდივიდები მიდრეკილნი არიან შეწყვილდნენ თავიანთ ნათესავებთან, შემთხვევითი შეჯვარების ნაცვლად.

პრენატალური და მშობიარობის შემდგომი სიკვდილიანობის მაღალი მაჩვენებლების გამო, პირველი თაობის შეჯვარების ზოგიერთი ინდივიდი არ იცოცხლებს გამრავლებისთვის.[32] დროთა განმავლობაში, იზოლაციით, როგორიცაა პოპულაციის შეფერხება, რომელიც გამოწვეულია მიზანმიმართული (ასორტიციული) გამრავლებით ან ბუნებრივი გარემო ფაქტორებით, მავნე მემკვიდრეობითი ნიშნები კვდება.

კუნძულის სახეობები ხშირად ძალიან შეჯვარებულია, რადგან მათი იზოლაცია მატერიკზე უფრო დიდი ჯგუფისგან საშუალებას აძლევს ბუნებრივ გადარჩევას იმუშაოს მათ პოპულაციაზე. ამ ტიპის იზოლაციამ შეიძლება გამოიწვიოს რასის ან თუნდაც სახეობების ფორმირება, რადგან შეჯვარება პირველ რიგში აშორებს ბევრ მავნე გენს და იძლევა გენების გამოხატვის საშუალებას, რომლებიც საშუალებას აძლევს მოსახლეობას მოერგოს ეკოსისტემას. როდესაც ადაპტაცია უფრო გამოხატულია, ახალი სახეობა ან რასა ასხივებს ახალ სივრცეში შესვლიდან, ან კვდება, თუ არ შეუძლია ადაპტაცია და, რაც მთავარია, გამრავლება.

შემცირებული გენეტიკური მრავალფეროვნება, მაგალითად, ბოსტნის გამო, აუცილებლად გაზრდის შეჯვარებას მთელი პოპულაციისთვის. ეს შეიძლება ნიშნავს, რომ სახეობამ შეიძლება ვერ შეძლოს გარემო პირობების ცვლილებებთან ადაპტაცია. თითოეულ ინდივიდს ექნება მსგავსი იმუნური სისტემა, რადგან იმუნური სისტემა გენეტიკურად არის დაფუძნებული. როდესაც სახეობა გადაშენების პირას ემუქრება, პოპულაცია შეიძლება დაეცეს მინიმუმს, რის გამოც დანარჩენ ცხოველებს შორის იძულებითი შეჯვარება გამოიწვევს გადაშენებას.

ბუნებრივი გამრავლება მოიცავს შეჯვარებას აუცილებლობით და ცხოველების უმეტესობა მხოლოდ საჭიროების შემთხვევაში მიგრირებს. ხშირ შემთხვევაში, უახლოესი პარტნიორი არის დედა, და, ბებია, მამა, ძმა ან ბაბუა. ყველა შემთხვევაში, გარემო აჩენს სტრესს, რათა მოშორდეს პოპულაციიდან ის ინდივიდები, რომლებიც ავადმყოფობის გამო ვერ გადარჩებიან.

არსებობდა ვარაუდი , რომ ველური პოპულაციები არ ერწყმის ერთმანეთს; ეს არ არის ის, რაც ზოგიერთ შემთხვევაში შეინიშნება ველურ ბუნებაში. თუმცა, ისეთ სახეობებში, როგორიცაა ცხენები, ველურ ან ველურ პირობებში მყოფი ცხოველები ხშირად აძევებენ ორივე სქესის ახალგაზრდას, რაც ითვლება მექანიზმად, რომლის საშუალებითაც სახეობა ინსტინქტურად აცილებს თავს შეჯვარების ზოგიერთ გენეტიკურ შედეგებს. ზოგადად, ძუძუმწოვართა მრავალი სახეობა, მათ შორის კაცობრიობის უახლოესი პრიმატების ნათესავები, თავს არიდებენ ახლო შეჯვარებას, შესაძლოა მავნე ზემოქმედების გამო.

Heterozygous - ჰეტეროზიგოტური

მიუხედავად იმისა, რომ არსებობს ველური ცხოველების ინბრიდული პოპულაციების რამდენიმე მაგალითი, ამ შეჯვარების უარყოფითი შედეგები ცუდად არის დოკუმენტირებული. ისტორიულმა ანალიზმა აჩვენა, რომ მოსახლეობის გაფართოება მხოლოდ ორი მატრილინალური ხაზიდან იყო პასუხისმგებელი მოსახლეობის უმეტესი ნაწილისთვის. მიუხედავად ამისა, ხაზების მრავალფეროვნებამ დიდი ცვალებადობა დაუშვა გენოფონდში, რაც შეიძლება დაეხმაროს სამხრეთ ამერიკის ზღვის ლომის დაცვას გადაშენებისგან.

ლომებში სიამაყეებს ხშირად მოსდევს მონათესავე მამრები ბაკალავრიატის ჯგუფებში. როდესაც დომინანტური მამრობითი სქესის ერთ-ერთი ბაკალავრიატი მოკლავს ან განდევნის, მამა შეიძლება შეცვალოს მისმა ვაჟმა. არ არსებობს შეჯვარების თავიდან აცილების მექანიზმი ან შეჯვარების უზრუნველსაყოფად. სიამაყეებში ლომების უმეტესობა დაკავშირებულია ერთმანეთთან. თუ ერთზე მეტი დომინანტი მამაკაცია, ალფა მამრების ჯგუფი ჩვეულებრივ დაკავშირებულია. ორი ხაზი შემდეგ მიმდინარეობს "ხაზის გამოყვანა". ასევე, ზოგიერთ პოპულაციაში, როგორიცაა კრატერის ლომები, ცნობილია, რომ მოხდა პოპულაციის შეფერხება. მკვლევარებმა აღმოაჩინეს ბევრად უფრო დიდი გენეტიკური ჰეტეროზიგოტიულობა, ვიდრე მოსალოდნელი იყო. სინამდვილეში, მტაცებლები ცნობილია დაბალი გენეტიკური დისპერსიით, ეკოსისტემის ტროფიკული დონის უმეტეს ნაწილთან ერთად. გარდა ამისა, ორი მეზობელი პრაიდის ალფა მამრები შეიძლება იყოს ერთი და იმავე ნაგავიდან; ერთმა ძმამ შეიძლება მოიპოვოს ლიდერობა სხვის სიამაყეზე და შემდგომში დაწყვილდეს თავის „დისშვილებთან“ ან ბიძაშვილებთან. თუმცა, სხვა მამრის ლეკვების მოკვლა, ხელში ჩაგდებისას, საშუალებას აძლევს შემომავალი ალფა მამრის ახალ შერჩეულ გენურ კომპლემენტს გაიმარჯვოს წინა მამრზე. ლომებისთვის გენეტიკური ანალიზები იგეგმება მათი გენეტიკური მრავალფეროვნების დასადგენად. წინასწარი კვლევები აჩვენებს შედეგებს, რომლებიც არ შეესაბამება შესწავლილი ჯგუფების ინდივიდუალურ გარემოზე დაფუძნებულ გარე პარადიგმას.

ცენტრალურ კალიფორნიაში ითვლებოდა, რომ ზღვის წავი გადაშენებისკენ იყო გადაშენებული ზედმეტი ნადირობის გამო, სანამ 1930-იან წლებში პოინტ სურის რეგიონში პატარა კოლონია არ აღმოაჩინეს. მას შემდეგ მოსახლეობა გაიზარდა და გავრცელდა კალიფორნიის ცენტრალურ სანაპიროზე დაახლოებით 2000 ინდივიდამდე, დონე, რომელიც სტაბილურად რჩებოდა ათწლეულზე მეტი ხნის განმავლობაში. მოსახლეობის ზრდა შეზღუდულია იმით, რომ ყველა კალიფორნიული ზღვის წავი წარმოიშვა იზოლირებული კოლონიიდან, რის შედეგადაც ხდება შეჯვარება.

გეპარდები შეჯვარების კიდევ ერთი მაგალითია. ათასობით წლის წინ, გეპარდმა გაიარა პოპულაციის შეფერხება, რამაც მკვეთრად შეამცირა მისი პოპულაცია, ამიტომ ყველა ცხოველი, რომელიც დღეს ცოცხალია, ყველა დაკავშირებულია ერთმანეთთან. ამ სახეობის შეჯვარების შედეგი იყო არასრულწლოვანთა მაღალი სიკვდილიანობა, დაბალი ნაყოფიერება და ცუდი გამრავლების წარმატება.

მღერის ბეღურების კუნძულ პოპულაციაზე ჩატარებულ კვლევაში, ინდივიდებმა, რომლებიც შეჯვარებულნი იყვნენ, აჩვენეს გადარჩენის მნიშვნელოვნად დაბალი მაჩვენებლები, ვიდრე გამოჯანმრთელებულ პირებს ზამთრის ამინდის მძიმე ავარიის დროს. ეს კვლევები აჩვენებს, რომ შეჯვარების დეპრესია და ეკოლოგიური ფაქტორები გავლენას ახდენენ გადარჩენაზე.

ფლორიდის პანტერების პოპულაცია დაახლოებით 30 ცხოველამდე შემცირდა, ამიტომ შეჯვარება პრობლემად იქცა. რამდენიმე ქალი შემოიტანეს ტეხასიდან და ახლა მოსახლეობა გენეტიკურად უკეთესია.

ზომები

A ინდივიდის შეჯვარების საზომი არის ალბათობა F(A), რომ ორივე ალელი ერთ ლოკუსში წარმოიქმნება წინაპრის ერთი და იგივე ალელისგან. ეს ორი იდენტური ალელი, რომლებიც მიღებულია საერთო წინაპრისგან, ამბობენ, რომ იდენტურია წარმომავლობით. ამ ალბათობას F(A) ეწოდება "შეჯვარების კოეფიციენტი".

კიდევ ერთი სასარგებლო საზომი, რომელიც აღწერს თუ რამდენად არის დაკავშირებული ორი ინდივიდი (ვთქვათ ინდივიდები A და B) არის მათი თანაფარდობის კოეფიციენტი f(A,B), რომელიც იძლევა იმის ალბათობას, რომ შემთხვევით შერჩეული ალელი A-დან და მეორე შემთხვევით შერჩეული ალელი B-დან არის. წარმომავლობით იდენტურია. ეს ასევე აღინიშნება, როგორც ნათესაობის კოეფიციენტი A-სა და B-ს შორის.

კონკრეტული შემთხვევაა ინდივიდის A-ს თვითშეთანხმება საკუთარ თავთან, f(A,A), რაც არის ალბათობა იმისა, რომ A-დან ერთი შემთხვევითი ალელის აღება და შემდეგ, დამოუკიდებლად და ჩანაცვლებით, მეორე შემთხვევითი ალელი ასევე A-დან, ორივე იდენტურია. წარმომავლობით. ვინაიდან ისინი შეიძლება იყვნენ იდენტური წარმოშობით ერთი და იგივე ალელის შერჩევით ან ორივე ალელის შერჩევით, რომლებიც იდენტურია წარმოშობის მიხედვით, გვაქვს f(A,A) = 1/2 + F(A)/2.

როგორც შეჯვარების, ისე კონსესტრიის კოეფიციენტები შეიძლება განისაზღვროს კონკრეტული ინდივიდებისთვის ან როგორც საშუალო პოპულაციის მნიშვნელობები. ისინი შეიძლება გამოითვალოს გენეალოგიებიდან ან შეფასდეს პოპულაციის ზომისა და მისი გამრავლების თვისებებიდან, მაგრამ ყველა მეთოდი არ ითვალისწინებს შერჩევას და შემოიფარგლება ნეიტრალური ალელებით.

ამ პროცენტის გამოთვლის რამდენიმე მეთოდი არსებობს. ორი ძირითადი გზაა ბილიკის მეთოდი და ტაბულური მეთოდი.

ნათესავებს შორის ტიპიური ურთიერთგაგება შემდეგია:

მამა/ქალიშვილი ან დედა/შვილი → 25% (1⁄4)

ძმა/და → 25% (1⁄4)

ბაბუა/შვილიშვილი ან ბებია/შვილიშვილი → 12.5% (1⁄8)

ნახევარძმა/ნახევრად და, ორმაგი ბიძაშვილები → 12.5% (1⁄8)

ბიძა/დისშვილი ან დეიდა/ძმისშვილი → 12.5% (1⁄8)

ბაბუა/შვილიშვილი ან ბებია/შვილიშვილი → 6,25% (1⁄16)

ნახევრად ბიძა/დისშვილი ან ნახევრად დეიდა/ძმისშვილი → 6.25% (1⁄16)

პირველი ბიძაშვილები → 6,25% (1⁄16)

რამდენიმე კვლევამ აღმოაჩინა ძუძუმწოვრებში ინცესტის რეგულარული თავიდან აცილების მტკიცებულება, მაგრამ გამონაკლისს წარმოადგენს ზოლიანი მანგუსები.

ზოლიანი მანგუსები რეგულარულად წყვილდებიან თავიანთ მამებთან და ძმებთან.

საწოლის შეცდომები: ჩრდილოეთ კაროლინას სახელმწიფო უნივერსიტეტმა აღმოაჩინა, რომ ბუშტები, სხვა მწერებისგან განსხვავებით, მოითმენენ ინცესტს და გენეტიკურად შეუძლიათ საკმაოდ კარგად გაუძლონ შეჯვარების ეფექტებს.

ჩვეულებრივი ხილის ბუზ მდედრებს ურჩევნიათ საკუთარ ძმებთან შეჯვარება, ვიდრე უნათესავ მამრებს.

ბამბის ბალიშის სასწორები: „როგორც ჩანს, ამ ჰერმაფროდიტ მწერების მდედრები ნამდვილად არ ანაყოფიერებენ კვერცხებს, არამედ ამას პარაზიტული ქსოვილი აკეთებენ, რომელიც მათ დაბადებისთანავე აინფიცირებს“, - ამბობს ლორა როსი ოქსფორდის უნივერსიტეტის ზოოლოგიის დეპარტამენტიდან. „როგორც ჩანს, ეს ინფექციური ქსოვილი მომდინარეობს მამის დარჩენილი სპერმისგან, რომელმაც იპოვა მეტი შვილის გაჩენის მზაკვრული გზა ქალიშვილებთან შეჯვარებით.“

ადაქტილიდიუმი: მარტოხელა მამრი შთამომავალი ტკიპა წყვილდება ყველა ქალიშვილთან, როდესაც ისინი ჯერ კიდევ დედაში არიან. მდედრები, რომლებიც ახლა გაჟღენთილია, დედის სხეულზე ნახვრეტებს ჭრიან, რათა გამოსულიყვნენ. მამალიც ჩნდება, მაგრამ არ ეძებს საკვებს და ახალ მეწყვილეებს და რამდენიმე საათის შემდეგ კვდება. მდედრები კვდებიან 4 დღის ასაკში, როცა საკუთარი შთამომავლები შიგნიდან ცოცხლად შეჭამენ.

თეთრი ვეფხვი Gunma Safari Park-ში

შინაური ცხოველების მოშენება უპირველეს ყოვლისა ასორტიციული მოშენებაა (იხ. შერჩევითი მოშენება). ინდივიდების ნიშან-თვისებების მიხედვით დახარისხების გარეშე, ჯიშის დადგენა და არც ცუდი გენეტიკური მასალის ამოღება შეიძლებოდა. ჰომოზიგოტურობა არის შემთხვევა, როდესაც მსგავსი ან იდენტური ალელები გაერთიანებულია და გამოხატავს ნიშანს, რომელიც სხვაგვარად არ არის გამოხატული (რეცესიულობა). შეჯვარება ავლენს რეცესიულ ალელებს ჰომოზიგოტურობის გაზრდის გზით.

სელექციონერებმა თავი უნდა აარიდონ ინდივიდებისგან გამრავლებას, რომლებიც აჩვენებენ ან ჰომოზიგოტიურობას ან ჰეტეროზიგოტურობას დაავადების გამომწვევი ალელებისთვის. მავნე ალელების გადაცემის თავიდან აცილების მიზანი შეიძლება მიღწეული იყოს რეპროდუქციული იზოლაციით, სტერილიზაციის გზით ან უკიდურეს შემთხვევაში მკვლელობით. მოკვლა არ არის მკაცრად აუცილებელი, თუ გენეტიკა ერთადერთი საკითხია. მცირე ზომის ცხოველები, როგორიცაა კატები და ძაღლები, შეიძლება იყოს სტერილური, მაგრამ მსხვილი სასოფლო-სამეურნეო ცხოველების შემთხვევაში, როგორიცაა პირუტყვი, მოკვლა, როგორც წესი, ერთადერთი ეკონომიკური ვარიანტია.

თირკმელების მემკვიდრეობითი პოლიკისტოზური დაავადება გავრცელებულია სპარსული კატების ჯიშში, რომელიც გავლენას ახდენს ზოგიერთ ქვეყანაში მოსახლეობის თითქმის ნახევარზე.

შემთხვევითი სელექციონერების საკითხი, რომლებიც უპასუხისმგებლო შეჯვარებას ახდენენ, განხილულია პირუტყვის შემდეგ ციტატაში:

იმავდროულად, რძის წარმოება თითო ძროხაზე ლაქტაციაზე გაიზარდა 17,444 ფუნტიდან 25,013 ფუნტამდე 1978 წლიდან 1998 წლამდე ჰოლშტეინის ჯიშისთვის. ამ პერიოდის განმავლობაში ჰოლშტეინის ძროხების რძის საშუალო გამრავლების მაჩვენებლები გაიზარდა 4829 ფუნტით. მაღალპროდუქტიული ძროხების მოშენება სულ უფრო რთულია და ექვემდებარება უფრო მაღალ ჯანმრთელობას, ვიდრე წარმოებისთვის დაბალი გენეტიკური დამსახურების მქონე ძროხებს (Cassell, 2001).

უფრო მაღალი მოსავლიანობის ინტენსიურმა შერჩევამ გაზარდა ჯიშის ცხოველებს შორის ურთიერთობა და გაზარდა შემთხვევითი შეჯვარების მაჩვენებელი.

ბევრი მახასიათებელი, რომელიც გავლენას ახდენს თანამედროვე რძის ჯიშების ჯვარების მომგებიანობაზე, არ არის შესწავლილი შემუშავებულ ექსპერიმენტებში. მართლაც, შეჯვარების ყველა კვლევა, რომელიც მოიცავს ჩრდილოეთ ამერიკის ჯიშებსა და შტამებს, ძალიან დათარიღებულია (McAllister, 2001), თუ ის საერთოდ არსებობს.

BBC-მ მოამზადა ორი დოკუმენტური ფილმი ძაღლების შეჯვარების შესახებ სახელწოდებით Pedigree Dogs Exposur და Pedigree Dogs Exposur: Three Years On ამ დოკუმენტში გადაჭარბებული შეჯვარების უარყოფითი შედეგები ჯანმრთელობაზე.

შეჯვარების ინტენსიური ფორმა, სადაც ინდივიდი S წყვილდება თავის ქალიშვილთან D1-თან, შვილიშვილთან D2-თან და ა.შ. შთამომავლობაში S-ის გენების პროცენტული მაქსიმალური გაზრდის მიზნით. D3-ის გენების 87,5% მოდის S-დან, ხოლო D4 მიიღებს მათი გენების 93,75%-ს S-დან.[58]

მესაზღვრეობა

Linebreeding არის შეჯვარების ფორმა. არ არსებობს მკაფიო განსხვავება ორ ტერმინს შორის, მაგრამ ხაზგასმა შეიძლება მოიცავდეს ჯვარს ინდივიდებსა და მათ შთამომავლებს ან ორ ბიძაშვილს შორის. ამ მეთოდის გამოყენება შესაძლებელია კონკრეტული ცხოველის პოპულაციაში წვლილის გასაზრდელად. მიუხედავად იმისა, რომ ხაზის შეჯვარება ნაკლებად სავარაუდოა, რომ გამოიწვიოს პრობლემები პირველ თაობაში, ვიდრე შეჯვარება, დროთა განმავლობაში, ხაზის შეჯვარებამ შეიძლება შეამციროს პოპულაციის გენეტიკური მრავალფეროვნება და გამოიწვიოს პრობლემები, რომლებიც დაკავშირებულია ძალიან მცირე გენოფონდთან, რაც შეიძლება მოიცავდეს გენეტიკური დარღვევების გავრცელებას და შეჯვარებას. დეპრესია.

გადაკვეთა

აუთკროსინგი არის ადგილი, სადაც ორ უნათესავ ინდივიდს კვეთენ შთამომავლობის წარმოქმნით. გადაკვეთისას, თუ არ არის დამოწმებული გენეტიკური ინფორმაცია, შეიძლება აღმოჩნდეს, რომ ყველა ინდივიდი შორს არის დაკავშირებული ძველ წინამორბედთან. თუ ეს თვისება ვრცელდება მთელ პოპულაციაში, ყველა ინდივიდს შეუძლია ჰქონდეს ეს თვისება. ამას ჰქვია დამფუძნებელი ეფექტი. კარგად ჩამოყალიბებულ ჯიშებში, რომლებიც ჩვეულებრივ გამოყვანილია, არის დიდი გენოფონდი. მაგალითად, 2004 წელს დარეგისტრირდა 18000-ზე მეტი სპარსული კატა. არსებობს სრული გადაკვეთის შესაძლებლობა, თუ არ არსებობს ბარიერები ინდივიდებს შორის გამრავლებისთვის. თუმცა, ეს ყოველთვის ასე არ არის და ხდება შორეული მეცხოველეობის ფორმა. ისევ ასორტიციულმა სელექციონერმა უნდა იცოდეს, რა სახის თვისებები, როგორც დადებითი, ასევე უარყოფითი, არსებობს ერთი ჯიშის მრავალფეროვნებაში. გენეტიკური გამოხატვის ეს მრავალფეროვნება, თუნდაც ახლო ნათესავებში, ზრდის სიცოცხლისუნარიანი მარაგის ცვალებადობასა და მრავალფეროვნებას.

ლაბორატორიული ცხოველები

ბიოსამედიცინო კვლევისთვის დიდი მნიშვნელობა აქვს ლაბორატორიული თაგვებისა და ვირთხების შეჯვარებული შტამების სისტემატურ შეჯვარებასა და შენარჩუნებას. შეჯვარება უზრუნველყოფს ცხოველთა თანმიმდევრულ და ერთგვაროვან მოდელს ექსპერიმენტული მიზნებისთვის და იძლევა გენეტიკური კვლევების შესაძლებლობას კონგენურ და ნოკაუტ ცხოველებში. იმისათვის, რომ მივაღწიოთ თაგვის შტამს, რომელიც განიხილება ინბრიდად, უნდა მოხდეს მინიმუმ 20 თანმიმდევრული თაობის და-ძმების შეჯვარება. გამრავლების ყოველი მომდევნო თაობის დროს, ჰომოზიგოტურობა მთელ გენომში იზრდება, რაც გამორიცხავს ჰეტეროზიგოტურ ლოკებს. 20 თაობის და-ძმების შეჯვარებასთან ერთად, ჰომოზიგოტურობა ხდება გენომის ყველა ლოკუსის დაახლოებით 98,7%-ში, რაც საშუალებას აძლევს ამ შთამომავლებს გამოიყენონ ცხოველური მოდელები გენეტიკური კვლევებისთვის. შეჯვარებული შტამების გამოყენება ასევე მნიშვნელოვანია ცხოველთა მოდელებში გენეტიკური კვლევებისთვის, მაგალითად, გენეტიკური გარემოს ეფექტებისგან განასხვავებლად. თაგვები, რომლებიც შეჯვარებულნი არიან, ჩვეულებრივ აჩვენებენ მნიშვნელოვნად დაბალ გადარჩენის მაჩვენებელს.

ნათესაობის გლობალური გავრცელება

ეფექტები

შეჯვარება ზრდის ჰომოზიგოტურობას, რამაც შეიძლება გაზარდოს მავნე ან სასარგებლო რეცესიული ალელების გამოხატვის შანსები და, შესაბამისად, აქვს პოტენციალი შემცირდეს ან გაზარდოს შთამომავლობის ფიტნესი. უწყვეტი შეჯვარებისას გენეტიკური ცვალებადობა იკარგება და ჰომოზიგოტურობა იზრდება, რაც იძლევა რეცესიული მავნე ალელების გამოხატვის საშუალებას ჰომოზიგოტებში. შეჯვარების კოეფიციენტი ან ინდივიდში შეჯვარების ხარისხი არის საერთო გენომში ჰომოზიგოტური ალელების პროცენტის შეფასება. რაც უფრო ბიოლოგიურად არიან დაკავშირებული მშობლები, მით მეტია შეჯვარების კოეფიციენტი, რადგან მათ გენომებს უკვე ბევრი მსგავსება აქვთ. ეს საერთო ჰომოზიგოტურობა ხდება პრობლემა, როდესაც ოჯახის გენოფონდში არის მავნე რეცესიული ალელები. მსგავსი გენომის ქრომოსომების დაწყვილებით, ამ რეცესიული ალელების დაწყვილების და ჰომოზიგოტური გახდომის შანსი მნიშვნელოვნად იზრდება, რაც იწვევს შთამომავლობას აუტოსომური რეცესიული დარღვევებით. თუმცა, ეს მავნე ეფექტები ხშირია ძალიან ახლო ნათესავებისთვის, მაგრამ არა მე-3 ბიძაშვილის ან უფრო მაღალი დონის ნათესავებისთვის, რომლებიც ავლენენ გაზრდილ ფიტნეს.

შეჯვარება განსაკუთრებით პრობლემურია მცირე პოპულაციებში, სადაც გენეტიკური ცვალებადობა უკვე შეზღუდულია. შეჯვარების გზით, ინდივიდები კიდევ უფრო ამცირებენ გენეტიკურ ვარიაციებს მათი შთამომავლების გენომებში ჰომოზიგოტურობის გაზრდით. ამრიგად, მავნე რეცესიული ალელების დაწყვილების ალბათობა მნიშვნელოვნად მაღალია მცირე შეჯვარების პოპულაციაში, ვიდრე უფრო დიდი შეჯვარების პოპულაციაში.

ნათესაური შეჯვარების ფიტნეს შედეგები შესწავლილია ჩარლზ დარვინის მიერ მათი მეცნიერული აღიარების შემდეგ 1839 წელს. ზოგიერთი ყველაზე მავნე ზემოქმედება, რომელიც ცნობილია ასეთი გამრავლების შედეგად, მოიცავს მის გავლენას სიკვდილიანობაზე, ისევე როგორც შთამომავლობის ზოგად ჯანმრთელობაზე. 1960-იანი წლებიდან მოყოლებული მრავალი კვლევა ჩატარდა ადამიანის ორგანიზმზე ასეთი დამამშვიდებელი ეფექტის მხარდასაჭერად. კერძოდ, დადგინდა, რომ შეჯვარება ამცირებს ნაყოფიერებას მავნე რეცესიული ალელების ჰომოზიგოტურობის გაზრდის პირდაპირი შედეგით. შეჯვარების შედეგად წარმოქმნილ ნაყოფებს ასევე ემუქრებათ სპონტანური აბორტების უფრო დიდი რისკი განვითარებაში თანდაყოლილი გართულებების გამო. იმ დედებს შორის, რომლებიც განიცდიან მკვდრადშობადობას და ადრეული ჩვილების სიკვდილს, მათ, რომლებიც შეჯვარებას განიცდიან, გაცილებით მეტი შანსი აქვთ მიაღწიონ განმეორებით შედეგებს მომავალ შთამომავლებთან. გარდა ამისა, ნათესაურ მშობლებს აქვთ ნაადრევი მშობიარობის მაღალი რისკი და აწარმოებენ წონით და მცირე ზომის ჩვილებს. სიცოცხლისუნარიან შთამომავლობას, ასევე, სავარაუდოდ მიეკუთვნება ფიზიკური დეფორმაციები და გენეტიკურად მემკვიდრეობითი დაავადებები. კვლევებმა დაადასტურა რამდენიმე გენეტიკური აშლილობის ზრდა შეჯვარების გამო, როგორიცაა სიბრმავე, სმენის დაქვეითება, ახალშობილთა დიაბეტი, კიდურების მალფორმაციები, სქესობრივი განვითარების დარღვევები, შიზოფრენია და რამდენიმე სხვა. გარდა ამისა, არსებობს გულის თანდაყოლილი დაავადების გაზრდილი რისკი, რაც დამოკიდებულია შთამომავლობის შეჯვარების კოეფიციენტზე (იხ. შეჯვარების კოეფიციენტი), მნიშვნელოვანი რისკის თანხლებით F =.125 ან უფრო მაღალი.

გავრცელება

ზოგად ნეგატიურ პერსპექტივას და შეჯვარების თავიდან აცილებას, რომელიც დღეს გავრცელებულია დასავლურ სამყაროში, ფესვები აქვს 2000 წელზე მეტი ხნის წინ. კერძოდ, წერილობითი დოკუმენტები, როგორიცაა ბიბლია, გვიჩვენებს, რომ არსებობდა კანონები და სოციალური წეს-ჩვეულებები, რომლებიც მოითხოვდნენ შეჯვარებისგან თავის შეკავებას. კულტურულ ტაბუებთან ერთად, მშობელთა განათლებამ და შეჯვარების შედეგების შესახებ ინფორმირებულობამ დიდი როლი ითამაშა შეჯვარების სიხშირის მინიმიზაციაში ისეთ სფეროებში, როგორიცაა ევროპა. ასე რომ, მსოფლიოში არის ნაკლებად ურბანიზებული და ნაკლებად დასახლებული რეგიონები, რომლებმაც აჩვენეს უწყვეტობა შეჯვარების პრაქტიკაში.

შეჯვარების უწყვეტობა ხშირად ან არჩევანით ან გარდაუვალია გეოგრაფიული არეალის შეზღუდვის გამო. არჩევანის შემთხვევაში, მონათესავეობის მაჩვენებელი დიდად არის დამოკიდებული რელიგიაზე და კულტურაზე. დასავლურ სამყაროში ზოგიერთი ანაბაპტისტური ჯგუფი ძალზედ ინბრიდირებულია, რადგან ისინი წარმოიქმნება მცირე დამფუძნებელი პოპულაციებიდან და [დაზუსტებაა საჭირო] დღემდე [როდის?] ჯგუფების გარეთ ქორწინება არ არის დაშვებული წევრებისთვის. ] და ჰუტერიტები წარმოიშვა ძალიან მცირე დამფუძნებელი პოპულაციებიდან. იგივე ეხება ზოგიერთ ჰასიდურ და ჰარედის ებრაულ ჯგუფს.

პრაქტიკოსი რეგიონებიდან ახლო აღმოსავლეთისა და ჩრდილოეთ აფრიკის ტერიტორიები აჩვენებენ ნათესაობის ყველაზე დიდ სიხშირეს. 

შეჯვარების მაღალი დონის მქონე ამ პოპულაციებს შორის, მკვლევარებმა აღმოაჩინეს რამდენიმე აშლილობა, რომლებიც გავრცელებულია შთამომავლობაში. ლიბანში, საუდის არაბეთში, ეგვიპტეში და ისრაელში, ნათესაური ურთიერთობების შთამომავლებს აქვთ თანდაყოლილი მანკების, თანდაყოლილი გულის დეფექტების, თანდაყოლილი ჰიდროცეფალიის და ნერვული მილის დეფექტების გაზრდილი რისკი. გარდა ამისა, პალესტინასა და ლიბანში მყოფ ბავშვებს შორის, არსებობს დადებითი კავშირი ნათესაობას შორის.

და მოხსენებული ტუჩის/სასის ნაპრალის შემთხვევები. ისტორიულად, ყატარის მოსახლეობა ჩართული იყო ყველა სახის ნათესაურ ურთიერთობებში, რაც იწვევს გენეტიკური დაავადებების მემკვიდრეობითობის მაღალ რისკს. 2014 წლის მონაცემებით, კატარის მოსახლეობის დაახლოებით 5% განიცდიდა სმენის მემკვიდრეობით დაქვეითებას; უმეტესობა ნათესაური ურთიერთობის შთამომავალი იყო.

კარლოს II, ცნობილი ჰაბსბურგების წარმომადგენელი უკიდურესად გამოხატული ქვედა ყბით.

თავადაზნაურთა შორის ქორწინება გამოიყენებოდა, როგორც ელიტებს შორის პოლიტიკური ალიანსების დამყარების მეთოდი. ეს კავშირები ხშირად ილუქებოდა მხოლოდ შთამომავლობის დაბადებისთანავე შეთანხმებული ქორწინების ფარგლებში. ამრიგად, ქორწინება განიხილებოდა, როგორც კეთილშობილების ხაზების გაერთიანება და არა როგორც ინდივიდებს შორის ხელშეკრულება.

სამეფო ქორწინება ხშირად ხდებოდა ევროპულ სამეფო ოჯახებში, როგორც წესი, სახელმწიფო ინტერესებისთვის. დროთა განმავლობაში, პოტენციური მეუღლეების შედარებით შეზღუდული რაოდენობის გამო, მრავალი მმართველი ოჯახის გენოფონდი თანდათან მცირდებოდა, სანამ ყველა ევროპული ჰონორარი არ იყო დაკავშირებული. ამან ასევე განაპირობა ის, რომ ბევრი მათგანი წარმოიშვა გარკვეული პიროვნებისგან მრავალი შთამომავლობით, მაგალითად, მრავალი ევროპელი ჰონორარი და თავადაზნაურობა, რომელიც წარმოიშვა ბრიტანეთის დედოფალ ვიქტორიას ან დანიის მეფე ქრისტიან IX-ისგან. ჰაბსბურგების სახლი ცნობილი იყო თავისი ქორწინებებით; ჰაბსბურგის ტუჩს ხშირად მოიხსენიებენ როგორც ცუდ ეფექტს. ჰაბსბურგის, ბურბონის, ბრაგანცას და ვიტელსბახის მჭიდროდ დაკავშირებული სახლები ასევე ხშირად მონაწილეობდნენ პირველი ბიძაშვილის კავშირებში, ასევე ხანდახან ორმაგი ბიძაშვილისა და ბიძა-დისშვილის ქორწინებაში.

ძველ ეგვიპტეში ითვლებოდა, რომ სამეფო ქალები ატარებდნენ სისხლს და ამიტომ ფარაონისთვის ხელსაყრელი იყო დაქორწინებულიყო თავის დაზე ან ნახევარ დაზე; ასეთ შემთხვევებში გვხვდება განსაკუთრებული კომბინაცია ენდოგამიასა და მრავალცოლიანობას შორის. ჩვეულებრივ, ახალი მმართველები ხდებოდნენ ძველი მმართველის უფროსი ვაჟი და ქალიშვილი (რომლებიც შეიძლება იყვნენ და-ძმები ან ნახევარძმები). პტოლემეოსის დინასტიის ყველა მმართველი უწყვეტად პტოლემე IV-დან (პტოლემე II დაქორწინდა თავის დაზე, მაგრამ არ ჰქონდა პრობლემა) დაქორწინდნენ თავიანთ ძმებზე და დებზე, რათა პტოლემეის სისხლი "სუფთა" შეენარჩუნებინათ და გამყარებულიყო მემკვიდრეობის ხაზი. ცნობილია, რომ მეფე ტუტანხამონის დედა მამის ნახევარდა იყო  კლეოპატრა VII (ასევე კლეოპატრა VI) და პტოლემე XIII, რომლებიც დაქორწინდნენ და მამის გარდაცვალების შემდეგ ძველი ეგვიპტის თანამმართველები გახდნენ, ყველაზე ფართოდ არიან. ცნობილი მაგალითი